小木虫

自己做的材料对空气不稳定，需要在手套箱里制样，然后转移到扫描电镜里

请问质量流量计会越往大调数值越小吗？另外调了一点点但是数值就不会发生变化了是为什么？

想买一台液相色谱，国产的普析、福立和上海天美，哪位大神使用过，给个推荐，谢谢

关于CO~20%/CO2~20%/N2~60%三种气体同时检测，想请教下大家国产气相色谱配TCD检测器能否有效分离以上三种气体。总结了几个小问题1.在小木虫看见有大神说气相色谱分离CO/N2性能很差，不知道真假2.这三种气体出峰时间大概多长，在文献中看到CO2...

如题本人在实验中想要检测叔丁基过氧化氢（或双氧水）含量，然后想要测量反应中叔丁基过氧化氢的吸附问题，请问用什么检测方法比较好的能定量检测叔丁基过氧化氢。（气象，紫外还是什么方法？）浓度为4微升的叔丁基过氧化氢（或双氧水）/1毫升的油吸附量应该不会很高的样子。帮...

2020年9月1日由生态环境部颁布的新的固废法开始施行，随之而来的hj1134-2020也给相关分析检测人员提出了新的要求。近期整理了一下关于垃圾焚烧飞灰分析实验室解决方案。正好我们也做相关设备，和各位虫友分享，有不对的地方还望不吝指正！转载文章或咨询相关设备...

在测氨基酸的时候，同一个样品，同样梯度洗脱，之前不会出现47min的峰的，突然就出现了，之后跑的所有样品都有这个峰，跑超纯水也会出现。是什么原因呢？求求各位大佬指点一下，液相小白好多都不太懂我使用的流动相是A（盐）和B（乙腈：水=4:1），最后45min到55...

ICP-oes工作曲线如何设计

有能检测的可以和我联系

想做，电化学CO2还原，气相色谱配有TDX-01柱，TCD检测器，FID检测器，转化炉，这些设备能用来检测CO，甲烷，乙烯，乙烷吗

面膜中铂含量测定ICP-MS法摘要：铂粉在化妆品、护肤品里主要作用是抗氧化剂、肌肤调理剂，有一定抗氧化作用。本文参照GB/T35828-2018《化妆品中铬、砷、镉、锑、铅的测定电感耦合等离子体质谱法》采用PlasmaMS300，测定某化妆品公司提供的面膜原液...

求虫友们帮助解析一下这两个化合物：质谱图（上面的是1号样品）、1号核磁图质谱_20210129101359.png

文献上经常用这一品牌的活性炭，但我在网上找了许久都没找到供货商，请问这个品牌（Calgon）的活性炭一般通过什么渠道获得？

家住新昌，最近刚从化工厂辞职出来，虽说在车间工作十多年了，可待遇一直很一般，这次终于下定决心了，只是不知道接下来有哪里适合我去？

求助“正交设计助手”软件，有免费的吗？能正常使用的.邮箱'zhaoyunyan20163.com'

新的安捷伦TC-C18，测维生素E（a生育酚），流动相纯甲醇，对照品出峰没问题，样品（中药饲料）在出峰时间出现鼓包，空针也没问题，是什么原因呢？

这固体胶看着也简单，弄了半年多还是没有做出来，还被骗了几千块钱，配方也有，但就是做不出来，不知道哪个环节出了问题，主原料是聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮，这个没毛病，然后硬脂酸是增塑定型的，这个就有点没整明白，实验了很多次，发现硬脂酸只能增加胶水的浓稠度和柔软，软化...

光谱法通常是连续的波长对应的吸收率或强度那些，分光光度法通常是特定波长（或也有一定的范围），分光光度法属于光谱法吗？谢谢！

将废水中的有机磷转化为无机磷，除了用高氯酸，还能用什么样的氧化剂进行消解。

本人想用FBRM做一些颗粒粒度的原位分析测试，有没有机构能够测试？

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马上毕业了，有没有比较稳定的化工企业可以推荐一下？坐标绍兴这边，江浙沪都可以考虑

有个水溶性很好的化合物，直接分析水样，用实验室已有的两根ecc18和两根SBc18，都拖尾，其中一个SBC18，还是双峰想自费买个新柱子，这种情况下，哪种柱子更适合埃仪器是安捷伦的1260质谱是6460

我要用与病原菌作用前后的细菌培养上清液，冻干后复溶跑液相，分析差异峰，找出目标肽。现在还没开始跑，就遇到了用0-60%的乙腈线性洗脱可不可行的问题和样品含盐能不能跑液相的问题，因为我也是半桶水，实验室其他人做相关的少，别人也忙帮不到的地方也多，考虑到做这个实验...

小白求问，最近需要买佳乐麝香的标准品，百灵威0.5g是2240元，应该是标样吧，但是是佳乐麝香(非对映体的混合物)(MixtureofDiastereomers)。请问用GCMS检测的时候，会出现不同物质的峰吗？在GCMS中，不同非对映体是不是在MS中的信号一...

大家有碰到过标准气体用了一段时间后就标定不准了吗？

一、TEMSEMNMRICPXPSBETXRD单晶+解析核磁原位XPS球差电镜冷冻电镜等仪器极速特惠测试二、各种大型仪器测试分析认证。为广大高校，科研单位，企业等提供方便、快捷、灵活的一站式服务。三、其它服务项目：成分检测、配方分析、元素分析、工业诊断、未知物...

我年前分析了一个化合物，峰型和压力都很正常。年后一个同事换了个转子，然后再走样峰就变宽了，但是压力是正常的。每次把自动进样器purge25分钟就会有两针峰型恢复正常。请问各位高手有没有人知道这是什么原因？仪器应该没有污染，我用正辛醇冲洗了一晚上了。

求助一个红外波谱图分析:680、1109、1400、3032、3145cm-1（新虫金币不多，跪求回答）