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求助:请问H NMR中的large upfield shifts是怎么翻译?是什么意思啊?

哈哈吉
求助:请问HNMR中的largeupfieldshifts是怎么翻译?是什么意思啊?
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电化学分子印记

晚风行舟
请教各位大神,在做分子印记的时候,最优化选择,模板分子的浓度一般为多少啊?
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有谁做小铜块磨片吗?

叶伴根
有谁做小铜块磨片吗?
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做液相色谱,标样可以用超纯水溶解吗

蒙着耳朵听
如题,购买了藻毒素标样,用超纯水溶解了,这样做有问题吗?菜鸟一个,望各位指导
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苯酚和苯胺质谱解析

惹清寒
请各位老师同学们指导苯酚和苯胺的质谱解析过程。我查阅各种资料,自学了也还是不理解,请帮帮我解开这个结。
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茶叶中茶多酚和茶多糖

123喂喂
我在做毕业论文实验。然后关于茶叶浸提这一步,查了好多文献都不样。我想用70%甲醇浸提,应该怎么浸提啊???谁能告诉我具体步骤啊拜托。
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求推断质谱裂解规律的参考书

莲舟唱晚
求推断质谱裂解规律的参考书学术巨星
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细菌细胞壁脂肪酸分析用于鉴定

181444666
#####本人想用脂肪酸分析来鉴定几株相近的细菌,想请教各位老师,应该用什么样的仪器和设备?#####科研单位有安捷伦的7890ASeriesGC气相色谱仪#####感谢大家####
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加标回收怎么做,看了很多文献,。。。

兔子不爱吃草
我们准备好了样品,要怎么知道样品的浓度。。。
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二硫键可否进行荧光标记

1174178531
各位虫友,请问二硫键(氧化型谷胱甘肽:GSSG)可否进行荧光标记或者有没有其他的标记方法?
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HPLC-QTOF-MS液质谱图分析问题

zjwzzy008
做光催化降解蒽醌,两个苯环,中间两个羰基,初始浓度10ppm,催化剂量40mg(原来实验初始浓度0.5ppm),降解24h,拿样品测液质,流动相是甲酸水溶液,乙腈,乙腈从1%洗到90%,正离子和负离子各出一个比较明显的峰(已和空白流动相和0min样品做对比),...
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求解 实验数据的标准偏差(standard deviations )的计算

丹凌雪
做污染物的降解实验过程中编辑让在图中补充标准偏差的数据,怎么算啊,,不太明白,,文中主要做的是一些反应时间和降解率的数据,,,求指点,指点,指点
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怎样确定物质的激发波长

1647749256
怎样用荧光确定物质的激发波长,是通过反扫吗?具体怎样操作呢?谢谢各位!
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制备好的金纳米粒子如何定量?

刘禹霖
是按性质定量,比如紫外吸光度还是怎样的,求各位大神给个指导
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石墨炉测铅,结果不稳定

无关岁月
我用岛津的AA-6880石墨炉做铅有时会很不稳定,同一个样品重复做吸光值变化很大。比如第一次是0.6895的吸光值,再做一次就变成0.4556。这是什么原因?曲线0-50μg/L,吸光值为0.0031-0.5633,样品测量值1.36,稀释10倍,吸光值就变成...
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小白求教:盐酸盐形式存在的化合物出的色谱峰是游离碱还是其盐酸盐?

牛群
小白求教:盐酸盐形式存在的化合物出的色谱峰是游离碱还是其盐酸盐?
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质谱的质荷比实测值与理论计算值相差0.0006

白羊m711
求指导原因是什么,是否正常?
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气相色谱能测出来溶液中有机物的成分么

lxyyxl
液相反应之后,想知道液相里有没有产物2,5二甲基呋喃,或者苯甲醛,苯甲酸产生,用气相色谱能测出来吗?即定性又定量。或者液相色谱也可以测出来吗?
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米氏常数有一定的范围吗?

雪兔欧尼
最近做实验,以TMB为底物,利用米氏方程双倒数算出来的米氏常数特别小,小到没找到文献有比算出来的更小的,所以想问下米氏常数有没有一定的范围,还是说和底物浓度之间有特定关系
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液相色谱梯度洗脱

精灵ling
刚接触液相色谱,对于梯度洗脱不太明白,是流动相突然改变就可以,还是缓慢改变,设置平衡时间呢?有什么影响?
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重铬酸钾标定铁粉配置溶液的浓度

流浪的鱼13
用铁粉配置了0.05mol/l的铁标液,计算理论含量为2.854g/l,称量重铬酸钾配置标液浓度0.04998mol/,氯化亚锡,钨酸钠,三氯化钛,重铬酸钾调完后,滴定紫色。计算结果一直比理论计算的浓度低,而且还低很多。有虫友知道为什么嘛,都是按照国标来的。
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HPLC-ICP-MS测元素形态分析,希望对需要的同学有用

swordgang2
HPLC-ICP-MS方面,这个是不错的一篇资料文献,希望对正在开展这方面工作的同学有用
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检测VE生育酚出两个峰

董海龙1988
在用UPLC做婴幼儿乳粉中VE生育酚,提取液用的甲醇,检测流动相也是用甲醇,出峰的时候连续出两个峰是怎么回事,如何调整,可以避免?谢谢!
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讨论与解答-核磁共振谱图解析以及实验应用

decoupling
本人核磁共振专业博士毕业,目前在中科院某所工作。看到木虫上又很多都在询问核磁共振的一些问题,所以在这里开一个帖子,大家有问题可以跟帖讨论,如果懂的可以进行解答,不懂的大家也可以相互学习哈!如果有时间的话,后面也可以做一些核磁基础的普及,希望大家积极参加讨论,一...
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配置纳氏试剂出现问题,请求各位大神指导

GGSky
配置纳氏试剂,用的KI,HgI2+NaOH。第一次配出来非常混浊,第二次将氢氧化钠放冰箱冷却,将碘化钾碘化汞混合液用胶管缓慢滴加,还是混浊。求助各位大神这是什么原因。图片左边是碘化汞碘化钾混合液,右边是配完后混浊的溶液,静置一段时间后上面上清液,下面砖红色沉淀...
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底部的沉淀做TEM

lyk1234
在利用水热合成法做纳米材料时,发现底部有沉淀,将底部沉淀分离出来,想做个TEM透射样,请问一下有什么好的方法制作样品,我做了三次都没有成功。
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请根据红外和质谱进行结构分析

浮生半歇
请根据红外和质谱进行结构分析
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检测限算法,3σ/k

朱玲521
我先问问,如果我们用紫外检测一种金属离子,σ是不是什么都不加,只有配体时的最大吸光度值的标准偏差?
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