小木虫

导师给了一种植物的粗提取物让我做气质，检测结果在文献中找不到类似的产物，然后要怎么通过质谱图推出未知成分的分子量？

在计算双氧水中过氧化氢含量的测定时，计算过氧化氢含量的公式（g/L）是什么?要换算成g/L的这样的公式，谢谢老师们

紫外分光光度计数据范围不对，紫外分光光度计测量光谱时设定的波长范围是200-800可是导出的txt数据中只有200-400的数据这是怎么回事啊需要设定还是怎么？

质谱有没有人遇到过，少一个氢，加一个钠一个钾的？

介质是咪唑，用的uv检测器，检测之后的图谱应该是直线起峰，为什么我出的峰一直向下走而且测自来水的时候总是出小杂峰

有没有郑州的高校或者检测分析单位，可以分析样品具体组分和比例的？一种脱硫剂液体样品，比较好奇

日本电子JFC-1600型离子溅射仪，在10mA电流条件下，做SEM喷金前处理，喷金多长时间合适？？？

求各位大佬指点一下甲酸-水的GC升温程序

载气是氦气，柱温150和160都试了，其他的都是按文献，我现在怀疑是升温程序的问题，各位大佬有没有好的解决方法

MALDI-TOF-MS测生物基聚碳酸酯低聚物，重复单元是碳酸酯类，为何各种端基组成的低聚物的分子量总是比实际值大了7，分子量低于1000，用的基质是CCA，好苦恼，需要如何处理，MALDI-TOF-MS这个不能算误差吧？是什么原因导致的，求告知

应聘的是制剂分析，药物分析好还是制剂分析好，用什么仪器啊，也是做方法开发吗？

我的产品是PVAc颗粒，小珠子又硬又小，用一般的石英研磨没法磨成粉末，请教虫友们，你们遇到这种问题的时候是怎么样制样的？？

现在刚开始接触生物检测，用shodexprpteinKW-80.5(8.0mmID*300mml)的色谱柱，两根串联，流速0.5（色谱柱耐受最大流速为1.5），运行55min，主峰出峰时间在36min前后，请问1、这个出峰时间算晚吗？流动相无盐，不控温，主峰与...

含有荧光的物质用紫外测透过率需要用一定波长激发后再测么？

请问我用的安捷能仪器，每次排气泡排掉以后还会产生小气泡，小气泡慢慢又聚在一起变成大气泡。流动相我用超声超过了。

如题，最近测荧光，想用600V电压测不同溶剂的荧光谱图，但是仪器最大是10000，但是荧光强度超出，差的溶剂强度在500，想让它能到1000+故想把仪器最大强度设置上20000，不知道行不行。有没有改过参数的小伙伴，仪器会不会有影响啊？

下午一直在跑样，下班前换了一根柱子后下载方法，流速设定值为1.5，但是实际流速一直停留在1.3上不去，过一会就自己自动进入待机状态了。求大牛解答一下。

有知道它和药物分析有什么区别嘛？纠结中！

最近一直在寻找气相色谱，但得到的答复都是不建议用气相色谱测试甲醛，因为甲醛太不稳定，有谁知道色谱到底能够精准测试甲醛吗？

求各位虫友帮忙需要测定溶液中的各种离子浓度需要用什么方法？（溶液中包括氢离子，硫酸根离子，亚硫酸根离子，磷酸根离子等）离子色谱有听过，但是不太懂具体怎么测

急求一位会分析蛋白二级结构的虫虫，有意者请私聊，完后会有响应的感谢。

分析中C18色谱柱最为常见，但是为什么没有C36，C72呢？

请问，大佬们，65％的浓硝酸在140℃条件下回流氧化碳纳米管，具体怎么操作，需要哪些仪器，这个温度太高会不会太危险？

课题碰到了难处，请问有做过甲酸异戊酯的大佬，麻烦请教一下。

各位好，我要求助！我要分开二乙醇胺和n甲基二乙醇胺，测纯物质的话二乙醇胺五分钟出峰，n甲基六分钟出峰，混合物分离也不错，然后标准曲线二乙醇胺两个9，但是n甲基的曲线超级不准，而且我之后测量明明n甲基含量很少，峰面积也很大，这是为什么啊？求助

利用ATR-FTIR定量比较样品透过率的差异，需要取等量样品压片吗