小木虫

求助：请问HNMR中的largeupfieldshifts是怎么翻译？是什么意思啊？

请教各位大神，在做分子印记的时候，最优化选择，模板分子的浓度一般为多少啊？

实验第一步就难住了

有谁做小铜块磨片吗？

如题，购买了藻毒素标样，用超纯水溶解了，这样做有问题吗？菜鸟一个，望各位指导

请各位老师同学们指导苯酚和苯胺的质谱解析过程。我查阅各种资料，自学了也还是不理解，请帮帮我解开这个结。

我在做毕业论文实验。然后关于茶叶浸提这一步，查了好多文献都不样。我想用70％甲醇浸提，应该怎么浸提啊？？？谁能告诉我具体步骤啊拜托。

求推断质谱裂解规律的参考书学术巨星

#####本人想用脂肪酸分析来鉴定几株相近的细菌，想请教各位老师，应该用什么样的仪器和设备?#####科研单位有安捷伦的7890ASeriesGC气相色谱仪#####感谢大家####

我们准备好了样品，要怎么知道样品的浓度。。。

各位虫友，请问二硫键（氧化型谷胱甘肽：GSSG）可否进行荧光标记或者有没有其他的标记方法？

做光催化降解蒽醌，两个苯环，中间两个羰基，初始浓度10ppm，催化剂量40mg（原来实验初始浓度0.5ppm），降解24h，拿样品测液质，流动相是甲酸水溶液，乙腈，乙腈从1%洗到90%，正离子和负离子各出一个比较明显的峰（已和空白流动相和0min样品做对比），...

做污染物的降解实验过程中编辑让在图中补充标准偏差的数据，怎么算啊，，不太明白，，文中主要做的是一些反应时间和降解率的数据，，，求指点，指点，指点

怎样用荧光确定物质的激发波长，是通过反扫吗？具体怎样操作呢？谢谢各位！

检测udp的浓度也行

是按性质定量，比如紫外吸光度还是怎样的，求各位大神给个指导

我用岛津的AA-6880石墨炉做铅有时会很不稳定，同一个样品重复做吸光值变化很大。比如第一次是0.6895的吸光值，再做一次就变成0.4556。这是什么原因？曲线0-50μg/L，吸光值为0.0031-0.5633，样品测量值1.36，稀释10倍，吸光值就变成...

小白求教：盐酸盐形式存在的化合物出的色谱峰是游离碱还是其盐酸盐？

求指导原因是什么，是否正常？

液相反应之后，想知道液相里有没有产物2，5二甲基呋喃，或者苯甲醛，苯甲酸产生，用气相色谱能测出来吗？即定性又定量。或者液相色谱也可以测出来吗？

最近做实验，以TMB为底物，利用米氏方程双倒数算出来的米氏常数特别小，小到没找到文献有比算出来的更小的，所以想问下米氏常数有没有一定的范围，还是说和底物浓度之间有特定关系

刚接触液相色谱，对于梯度洗脱不太明白，是流动相突然改变就可以，还是缓慢改变，设置平衡时间呢？有什么影响？

用铁粉配置了0.05mol/l的铁标液，计算理论含量为2.854g/l，称量重铬酸钾配置标液浓度0.04998mol/，氯化亚锡，钨酸钠，三氯化钛，重铬酸钾调完后，滴定紫色。计算结果一直比理论计算的浓度低，而且还低很多。有虫友知道为什么嘛，都是按照国标来的。

HPLC-ICP-MS方面，这个是不错的一篇资料文献，希望对正在开展这方面工作的同学有用

在用UPLC做婴幼儿乳粉中VE生育酚，提取液用的甲醇，检测流动相也是用甲醇，出峰的时候连续出两个峰是怎么回事，如何调整，可以避免？谢谢！

本人核磁共振专业博士毕业，目前在中科院某所工作。看到木虫上又很多都在询问核磁共振的一些问题，所以在这里开一个帖子，大家有问题可以跟帖讨论，如果懂的可以进行解答，不懂的大家也可以相互学习哈！如果有时间的话，后面也可以做一些核磁基础的普及，希望大家积极参加讨论，一...

配置纳氏试剂，用的KI,HgI2＋NaOH。第一次配出来非常混浊，第二次将氢氧化钠放冰箱冷却，将碘化钾碘化汞混合液用胶管缓慢滴加，还是混浊。求助各位大神这是什么原因。图片左边是碘化汞碘化钾混合液，右边是配完后混浊的溶液，静置一段时间后上面上清液，下面砖红色沉淀...

在利用水热合成法做纳米材料时，发现底部有沉淀，将底部沉淀分离出来，想做个TEM透射样，请问一下有什么好的方法制作样品，我做了三次都没有成功。

请根据红外和质谱进行结构分析

我先问问，如果我们用紫外检测一种金属离子，σ是不是什么都不加，只有配体时的最大吸光度值的标准偏差？