小木虫

单位要新建一个水质检测实验室，请有经验的大侠们给予指导，各中大型仪器应该配置哪个品牌的比较好？IC初步选定Thermo就是原戴安的。GC-MS用安捷伦，ICP-MS和HPLC用哪家好些呢？紫外分光光度计的话用Hach的怎么样？

以下两个色谱柱有啥区别，一根是AglilentEclipseXDBC18(4.6?150?5)一根是WondaCractODS麻烦各位前辈解答一下，谢谢

同样的参数要求，同样的色谱柱，超高效液相和高效液相有什么区别，出峰结果上？按照国标做苯酚检测，普通液相标准物质十五分钟出峰，我用超高效液相，还用一样的柱子和实验参数，流速和压力以及荧光检测器要求也一样，出峰时间提前五分钟，巴豆醛出来的更早，这正常吗，不正常是什...

最近在做反应，请问高氯酸锂，三乙胺，硼氢化钠可以进质谱吗？还有到底什么样盐不能进质谱

最近我们公司在做水质中邻苯二甲酸二甲酯（HJ/T72-2001）的方法验证。液相色谱：大连伊力特型号：Agress11001.方法要求：色谱柱是腈基柱；检测器是紫外检测器，波长224nm；柱温是室温；流速1.5ml/min；流动相：99%正己烷+1%异丙醇。标...

如题，本人有些固体粉末样品需要检测，需要波长能达到1200nm左右，不介意收费，大概3-4个样品左右。上海或者上海周边的都可以

液质联用，流动相是乙腈水95:5，感觉拖尾很严重，我们尝试过在水相和有机相中加甲酸但是没有效果，想请教下小木虫的大神们有没有有效的方法，谢谢各位大神了

开机后氢气压力一直涨当流量由360突然降到零后，压力开始降，是什么原因？

看资料这种多元素有波长干扰，请问有没有人遇到过类似的干扰问题？如何处理的，谢谢各位不吝赐教！

求助！！求助！！已知化学名字怎么获得结构图？？论文需要，大部分的化合物已经在Pubchem数据库里找到2D结构图了，就是下面几个化合物数据库里找不到，请问下还有什么方法来获得2d结构图？？薯蓣皂苷元-3，6-二酮(diosgenin-3，6-dione，7)7...

大家好，才接触HPLC没多久。最近在做山药中尿囊素的含测。我用的是waters的XbridgeC18。之前摸了一些条件，流动相比例甲醇：水（4：96），柱温30，流速0.4，7.3分钟左右出峰，走出来的峰形还可以，见图1。但是没多久柱子就出现了问题，走的尿囊素...

4.683是我要的峰，请指点

大家好，最近在做使用PTCDA来制备PTCA纳米材料，文献中的方法是，将0.1gPTCDA溶于10mL0.1MNaOH中。然后，将1.0MHCl逐渐滴入上述溶液中直至完全沉淀。文献中讲到PTCDA能完全的溶解产生黄绿色的溶液，但是，PTCDA在NaOH中并不完...

空气样品经双路色谱柱（玻璃微球柱和GDX-502柱）分别出总烃峰、氧峰和甲烷峰，经GDX-502柱的空气样品分离甲烷和其他烃类的原理是什么？为什么只出甲烷峰和氧峰？其他烃类去了哪里？被GDX-502担体吸收了吗？

GBZ/T300.43-2017工作场所空气有毒物质测定第43部分：叠氮酸和叠氮化钠替代了GBZ/T160.29-2004中的叠氮酸和叠氮化钠，GBZ/T160.29-2004中其他的项目：一氧化氮、二氧化氮、氨等没有替代标准，如果需要测这些项目GBZ/T16...

求做热重达到1600℃的单位，感激不尽！

最近在做有关组织蛋白酶B的实验，发现其中DTT特别容易氧化，请问组织蛋白酶B活化的时候，其中的DTT可以用TCEP代替吗？

做了5个XRD，不知道怎么分析，谁帮忙一下。

如题，高分辨质谱是不是分类就只有三种：TOF，orbitrap和FTICR？我不太明白orbitrap和FTICR有什么区别，有大佬能从说一下嘛，深浅都没关系，总能学到东西的

最近在用7890B做短链脂肪酸用的是HP-5柱，在13.193min出了一个特别高的峰有没有哪位小哥哥小姐姐知道这是啥嘛（做了单标乙酸-戊酸都不是）

槲皮素在质谱中的出峰情况，换了几次标准品都不是很好，有的甚至不出槲皮素的峰，还有各种其他成分的峰在一起，我想了解下这是什么情况，有没有分析过槲皮素标准品相关方面的

请教各位前辈，之前检测样品压力是162，这次怎么是77，仪器是赛默飞U3000,出现什么问题，应该怎么操作？？？检测灵敏度，约为对照品满量程的30%？怎么操作，调坐标吗？？

求大神帮忙看一下，为什么我测出来的C1s的XPS图谱有两个峰，用哪个峰进行碳校正，并且峰值怎么取，还有测的Pt4f的XPS图谱，大神能帮忙看看含的几价的pt吗？实在是看不懂，网上查了半天也一知半解的，先谢谢了

最近在做氨肽酶的实验，结果发现买来的谷氨酸氨肽酶特别不纯，请问哪里可以买到脯氨酸氨肽酶，氨肽酶A之类的氨肽酶呀？求指导，非常感谢。

刚修好的蒸发光检测器基线老是不平，流动相是乙睛跟水（8：2）柱子是氨基柱，但是问蒸发光检测器厂家的工程师说不适合用普通的氨基柱，用聚合式的氨基柱比较好可是刚买的氨基柱就没用了吗测糖的哪位好心人士给讲一下

请问什么情况下采用分流进样呢？

同一个物质,同一个浓度,混标峰面积比单标大了不少,请问有遇到这个问题的前辈吗,该怎么解决,谢谢

大家好。我正在做甘露醇辅料的检验，方法参照中国药典。流动相：脱气水；流速：0.5ml/min；洗针液：水；检测器：RID；柱温：85℃；空白溶剂：水。结果显示：不进样，走空针没有任何峰出现，是平直的色谱图，进空白溶剂水，走样出来的结果是在主峰的出峰位置出现倒峰...

小弟最近在开发一个方法检测一个复方药，想用梯度液相分离两个原料药。条件如下，流动相A10mM醋酸胺溶液，流动相B0.1%甲酸甲醇溶液。梯度为0-5分钟流动相A从90%降为0%,5-6分钟保持流动相A0%,6.1-9分钟回到初始条件平衡。用柱子为沃特世Sunfi...

试过大部分柱子和各种梯度，都无法改善碱性化合物在气相的吸附，拖尾太严重了。不要说用新柱子……不可能每检测一次都用新柱子……