小木虫

流动相是50:50乙腈水，走基线时出来这种情况是怎么回事

样品中有TiO2，想把它去掉要怎么去掉？用氢氟酸吗？有没有具体的方法，有没有文献。求各位大神赞助下。

流动相是磷酸盐缓冲液和乙睛95：5

如标题QQ截图20180611172101.pngQQ截图20180611172129.png

气相，液相，气质色谱联用这些仪器的使用方法，马上要去面试一个毒品检测鉴定的工作，急！

要测量密度小于1的物体，浸渍液怎么选择

RTICP-AES做过一个铁锰为常量的催化剂后，Fe和Mn的背景强度很高，有什么办法解决吗？这类样品才做了一个，还有不少。是否需要加前处理。

岛津液相手动进样进不去样，进样针插进去进样时有明显的阻力样品打不进去，是什么原因，有没有知道的啊

可以用质谱定量检测一氧化碳和二氧化碳的混合气吗

GBT35655-2017化学分析方法验证确认和内部质量控制实施指南-色谱分析1.png

各类矿石、合金、无机材料化学成分分析，包括原子吸收，icp，原子荧光，粒度分析，炭硫分析，xrd，拉曼光谱，离子色谱等仪器分析。可提供检测报告，详询qq：1697041244，加q请备注检测。

PH在线检测仪和电导在线检测仪哪几个品牌比较好用

各位有用过过硫酸钾的吗，要怎么储存，网上是这么写的，操作人员必须经过专门培训，操作人员佩戴头罩型电动送风过滤式防尘呼吸器，穿聚乙烯防毒服，戴橡胶手套。避免与还原剂、活性金属粉末、碱类、醇类接触。禁止震动、撞击和摩擦。储存注意事项：储存于阴凉、干燥、通风良好的库...

用50:50的乙腈和水走了将近三个小时的基线，每隔一段时间都会有一个高峰出现是什么回事

连续流动的气体，为什么处在取样状态下的色谱，放空口几乎没有气体出来？而且当我切换到进样状态时，放空口又有流量，虽然小但比之前要大（鲁南的气相色谱）求大佬告知

我使用jade计算得到的下面显示的strain是不是就是latticestrainQQ截图20180613211757.png

想问问定性分析和定量分析的区别，本人总是搞混

最近需要对样品进行热反应过程产生的气体产物进行分析，需要红外和质谱数据共同分析，查了好多地方，质谱的仪器都有点问题，所以咨询一下大家，谢谢。

求助液相色谱各个部件的摆放顺序，包括检测器，柱子，泵

最近在核对别人鉴别的物质，关于香附的质谱除了分子离子峰外，文献难找到关于这味中药中成分的碎片，求助。成分有β胡萝卜苷，α香附酮，β香附酮，β莎草醇等

甲苯与甲醇烷基化反应产物GC-FID分析条件？使用的PEG20M毛细管柱，请问采用什么样的气相色谱条件能把对二甲苯/间二甲苯/邻二甲苯分开？

我们实验室的是布鲁克VERTEX70光谱仪，之前用的是压片法，因为配有ATR附件，所以想用操作更简单的ATR附件，但是师兄师姐们都不会，想问一下从安装附件、方法选择、参数设置、样品测量的全过程。有会用的虫友吗？求助！求助！求助！感谢啦！

甲酸含量的测定是否有国家标准？如果没有，那通常的测定方法是什么？求各位大仙指导。

?YS/T1201.2-2017??三氯化钌化学分析方法第2部分：铝、钙、镉、铜、铁、锰、镁、钠量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法，邮箱:tju_sdzbsina.com

如下图QQ截图20180615082146.png

请有用过这根色谱柱的朋友指点一下

哪位大佬知道安捷伦1260在线序列还没走完，怎么添加一个序列等他走完马上接上去的，具体怎么做，求告知?谢谢

各位老师：大家好！我在做葡萄糖酸锌中还原物质检测时，是化学滴定法。滴定终点的颜色是亮蓝色，药典中颜色为蓝色消失。有谁遇到类似的情况吗？求解！附上检测步骤。P2PG[}ON1UQIG[IVPZ9JD`P.png

求助：在测试zeta电位时，发现所有pH下的值都是负值，找不到等电点，而且同一个样品测定一次和一次的结果不同，是什么原因，谢谢（请原谅我问了问题还没有金币答谢，我暂时还没赚到金币，不好意思）

做了荧光寿命测试，对方就发来了这个文档，从这个文档结果看，是不是表示荧光寿命是8.71ns，和3.30ns，两个荧光寿命？其他数值含义是什么？第一次做荧光寿命，不太懂，希望有懂的人指点一下，谢谢！