小木虫

同上，连续移取同一种试剂，每次都要更换移液枪头吗？有相应的规范吗？多谢

样品为硼酸和氧化铈掺杂后的产物，还没有返校做xrd

电脑是win10系统，64位，安装后打不开，求一个64位能用的安捷伦masshunter软件

并且该峰的峰值大小可能与什么有关？注:该物质为碳酸铈与硼酸柠檬酸三铵掺杂后的产物

请问：1、土壤做四酸消解（盐酸+硝酸+氢氟酸+高氯酸）前处理后，锌、镉、铁等元素试验空白测值超出方法检出限要怎么解决？？？大概率是高氯酸造成的，但换了高氯酸厂家也没有解决。2、还有试验空白超出方法检出限了，报的数据有效吗？（质控标准样品的测定值减掉试验空白值后...

1、在仪器、色谱柱、色谱条件完全一致的情况下，载气对保留时间的影响会很大么？2、氮气、氦气、氢气作为载气的时候，除了对分离效果有有影响外，对灵敏度会有影响么？3、如果提供的标准中有说明载气类型，在实际检测中是否不能更改载气类型？4、EP.USP.BP中有关物质...

如何检测分析包装材料的渗透性？

本单位新购买一台ElementarisoprimeprecisION稳定同位素比质谱仪，由元素分析仪（EA）和稳定同位素质谱仪(IRMS)串联而成，用于C、H、N、S、O元素分析、稳定同位素分析，为林学、农学、生态学、环境科学等领域的研究提供了新的技术与方法。...

有偿检测是一个碳氢氧化合物，做一个氢谱，氘代氯仿溶剂

1、红外光谱对照图谱中有波数，样品图谱中与对照图谱波数差距多少，才认为是同一物质？2、有部分需要重结晶的物质，对照图谱和样品图谱总会有差异，怎么判定？3、由于仪器差异，红外图谱基线波动也不一样，有时候会出现部分平滑基线后，有些小峰不见了，但不平滑，又多了一些小...

求助各位，想购买一台国产的原子吸收光谱仪，不知道买国内哪个牌子的好，请教给我推荐一个国产相对好一点的厂家。

UV-Vis和DRS的联系

有一瓶未知配方的清洗剂，我现在想知道它里面的成分和具体比例，请问这个现在有办法可以做到吗？或者说，有什么机构可以做到吗，想请大佬给推荐推荐，有重谢！！

求有平台的色谱质谱能有偿测下氢气纯度以及杂质，氢气纯度预计在95~99%以上，含有的杂质可能包括水蒸气、硼酸、硼烷、醇类（异丙醇）以及胺（异丙胺，氨）类等。最好结果比较全面，精度较高，可能需要长期合作测试，因此希望报价合理。有意向的话留下联系方式和报价到我邮箱...

哪里能测Malditof，想测聚醚多元醇的分子量

求SensorsandActuatorsB（Elsevier）一篇文章的supportinginformation

顶空法检测甲醇中的三氯甲烷，使用的标准物质浓度不同，做出来的标准曲线斜率不同，啥情况啊？在检测不加处理的实际水样中，如何保证检测的准确性？求大神指导！

求助最近在用热重分析仪测定药物中游离水含量但是不知道具体升温程序如何设定以及如何判断哪个区间重量减少是游离水的的含量有的说是从常温到失重曲线的第一个平台所减少的重量但是有的失重曲线平台也不明显，有的是说从常温到105度所减少的重量希望虫友能帮忙解答需要有权威的...

求高效液相色谱分析和质谱分析基础理论知识的ppt，谢谢

找公司测活性成分时公司返回的报告图，不是很懂质谱，请问下这个质谱图怎么看（亚油酸分子量为280.44，方法为液相色谱飞行时间质谱联用）如何通过分子量判断出该物质为亚油酸的呢，图二代表什么意思呢？望大佬解答。1584194588(1).png

现在在做丙三醇的氧化，反应前后发现溶剂损失了一部分，请问这样得到的色谱结果是否正确

食品的保质期预测一般是怎么分析检测的？

有啥简单方法确定溶液中磷元素和碳元素含量，元素分析仪可以吗？

以气相色谱为例，很多文章说的，一般检出限为噪声的3倍，这个问题不大。定量限为噪声的10倍，但是又有说，定量限需在线性范围内，一般为线性范围的最低浓度。也就是说定量限不一定是噪声的10倍，如果不在线性范围内，是否就不属于定量限了？我做了一个线性，如果浓度太低了，...

如何准确测定ppb级铝元素含量

有两包粉末，一包有机物一包无机物怎样把其中成分确定出来？

使用甲酸三氟乙酸，酸的种类和浓度不同，样品峰面积不一样，怎么选择？？？？？？？？？？

顶空和吹扫检测我觉得经典容量瓶配制和溶液移取会造成挥发较多，大家实验中有没有什么好的解决办法

有人用过耐驰的热质吗？想问问这个机器上，CO和CO2的响应因子差别大吗？

如题，看到一篇文章，分析C1s的XPS说明自己反应过程中生成了XXX自由基，引的两篇原始文献中并没有提自由基的事情，只是说成键，请问XPS的结果可以分析得出自由基的结论吗？