小木虫

对自己的研究方向，一点思路没有。焦头烂额。初衷是想自己在学术研究方面能做点东西出来，可现实是天天漫无目的无聊的摆弄电脑。。。导师不管不顾。“看文献看文献”，呵，仿佛天天在做着识字游戏，英文文献看着就烦，中文文献看了这么久也没半点思路。求各位虫友支个招（这样一天...

新柱子，出现小肩峰，请问怎么解决阿。

请问各位老师色谱柱目标峰每一个都出现小肩峰是什么原因。

如图一个圆中间有部分不规则的咖啡色区域，求问用什么软件可以计算出中间区域的面积占比？CAD可以吗，该怎么操作？IMG_0381(20180409-191609).jpg

求助：微波消解比较老的香菜茎叶和根部（鲜样，称样量2g左右，根称的少一点，硝酸6ml，H2O2mL，预消解静置过夜了），消解后发现管底有少许黑色不溶物，这是不是没有消解彻底，还是那些黑色的东西是碳质？会很影响数据结果吗？有没有哪位遇到过，如何处理的呢？求指教，...

用光度计测黄酮类化合物时配置的芦丁标准液能不能长时放置，我是配溶液之后过了一夜在去测的

求助各位大神！我们实验室有一台安捷伦的HPLC1200，连了一个FLD荧光检测器和VWD检测器，VWD可以出峰，但试过好几个激发发射波长FLD都检测不出来峰，这是哪里出了问题呢？我试着没有连色谱柱，直接连两个检测器，也是VWD出峰，FLD不出峰…有木有大神知道...

仪器里都是水垢，除了用酸处理，还有什么办法，里面的水垢特别多，水很硬

分子量400,，其他全是饱和建。

审稿人的意见如下：“TheauthorsshouldcalculatetheresponsetimeoftheprobeforFluorideions.”我是如图所示，测的15min内的探针的荧光强度，取6min为探针的响应时间。请教各位虫友，荧光探针的响应时...

仪器是岛津-20A，柱子是c18柱，柱温30℃，流动相是甲醇（B）-水（A），随着甲醇浓度的增加，泵压越来越高（甲醇最高时为35％，泵压到12.7MPa），这是为什么？不是说有机相浓度越大泵压越小吗？

想知道这个三羟甲基丙烷里的杂质是什么？库里面找不到，求助大神！！！具体见下图新戊二醇色谱.jpg质谱1.jpg质谱2.jpg质谱3.jpg

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用KBr做的背景，测出来的峰为什么会向上？

请问XPS的非碳元素如何校准？

在外校做的GPC，给的excel文件只有两行数据（其他信息在word文档里，没法画图），Height[mV]和Retentiontime[min]，根据流速可以算出淋出体积(ElutionVolume)，根据数据（淋出体积x轴——HeightY轴）作图，如图，...

做手性分析，流动相是甲醇（0.1%甲酸）：乙醇，试过不同配比（60:40),(80:20),(90:10).大部分样品在0.8min出峰，其余样品在1-2min出峰，而溶剂峰在1.3min.因为流动相要求只能是极性有机相，尝试过用异丙醇替换乙醇，去掉甲酸，但保...

有没有虫友知道xps检测出来的碳元素图形里面有两个相邻的峰，想图中这样，这个校正的时候应该取什么值啊？取两个峰对应横坐标的平均值吗？（第一次用小木虫，没多少金币，也不知道金币多少合适）

寻求可以解析脂肽物质二级质谱结果的高手，有偿解析，加qq2582776537私信。

是不是MWD检测器能测的DAD检测器都能测？

用高氯酸-醋酸溶液滴定胺值，产品用醋酸溶解，采用pH玻壳电极和参比电极测量电位，采用指示剂作为辅助判断终点，到达终点颜色时，电位读数都比较接近，说明产品稳定性可以，问题是采用电位滴定测量所使用的高氯酸体积均要比直接手动滴加所用体积要多2~3ml，能想到会产生误...

铂金坩埚被熔融碱（KOH）腐蚀了，求助该如何清洗，用稀盐酸试过没有用，空气中燃烧至1000度效果也不大(做DSC实验，氩气气氛下升温到1000摄氏度)

气相色谱基线出现刀锋，如何解决，请高手帮忙解决。不甚感谢

今天离开之前想清洗一下凝胶色谱的柱子，忘了设置停泵了，流动相肯定不够跑到明天早上，用的是岛津的20A，跑干了会不会自动停泵啊，还是会一直空跑啊，空跑是不是很伤泵头和柱子啊，我好担心

有没有大神有使用方法的文件求帮忙啊，

请问测试红外全反射时，不透明薄膜有样品的一面在测试仪器上应该朝那个方向。[Lasteditedby幻亦必甄on2018-4-20at09:52]

有一种火药，想对里面的单质硫进行验证，有什么方法？

求助各位试剂条方向的虫友，制备荧光物质和detectingantibody的缀合物时，一般文献提及抗体是过量的，EDC更是大量，最后采用离心的方法去除多余的物质，我遇到这样的问题：1.利用EDC活化时就荧光物质就沉聚了(沉聚仍有荧光)，请问这是什么原因？2.我...

我们公司是生产PVC地板的，最近购入一台GCMS，哪位大神可以告知怎么检测有毒气体，标准是什么？用什么方法？

用EDS分析分散了铱催化剂的二氧化硅片上，是否有铁的污染物，第一张是所有元素含量图，第二张是去掉二氧化硅基底的O，Si元素峰，两个差别很大，所以应该根据哪个来判断有没有铁污染呢，求大神解答