小木虫

公司主要从事以下测试：化工类测试：NMR,IR,UV,HPLC,GC,GC-MS,LC-MS（TOF,APCI，SCI）,水分（库伦，卡尔费休，热重）特色：均为自有仪器，不同于其他测试中介，仪器均为行业进口主流品牌，核磁为日本JEOL(可能不算太主流)材料类：...

请教，3-羟基四氢呋喃的R和S异构体的分离分析方法？1、是否适用于手性气相色谱柱？柱子怎么选？条件几何？汽化室高温是否会让物质消旋？？2、液相色谱？请有经验的各位大咖相助。

经过方法学验证的分析检测方法，应用于样品检测时，样品应该一式几份？这个哪里有官方规定吗？

感谢好心人IMG_7480.PNG

干了把硅胶倒掉？管口残留拿洗脱液冲干净？

求香兰基丁醚的分析检测方法谢谢

如题，本人做了个多糖nmr一维和二维谱，现不知道怎么计算H1，H2和C1，H1耦合常数，好像不能简单的将两个化学位移相减后再乘以仪器赫兹数，麻烦做过类似工作的同行帮忙，请说详细一点怎么得出数据，谢谢以前的帖看得不是很懂

我测得红外这德行，请大神指教，多谢了29dd32a26e8c13489c85a252f962f2c.png

C9H12F7NO结构式如图片中所示，求改化合物的气相色谱质谱联用的定性、定量离子碎片。微信图片_20191230151554.jpg

如题，现有氧化铝薄膜(厚度约20微米，尺寸约15mm×10mm)如何较为精确的检测样品中的磷元素，氧元素和铝元素的含量，eds和xps都说不精确，epma好像也属于半定量分析

生物质谱反射模式从中间显示一条直线，是什么意思，哪里参数没有设对么

我只知道比色试纸咋做，这种文献上面的白色丝织品（其实不用很多）一般用的是啥？在哪买。TIM图片20200107163724.png

求助各位虫友们，本人目前在做论文，一共是粘稠和稀的油样两种，急需油和水的界面张力，还有油和加剂水的界面张力，但是送了两个测试油水界面张力的地方，一个嫌油的粘度太大，需要稀释，再测试油水界面张力，说的是他们用的是悬挂法，建议用旋转液滴法测试；另外又送了一个地方，...

大家一起讨论下测试溴类阻燃剂PBB、pbde用的是哪家仪器、哪种型号的色谱柱，测试效果怎么样。我们色谱柱用了半年就线性不行了。请大家从样品的处理到测试、仪器维护尽情发挥一下有哪些注意事项，谢谢。

各位大神，为什么我测的油泥波数在500-1800峰全是反的，油泥已经过干燥，但是本身水除不尽，谢谢大家

做红外，先采集的样品后采集背景，谱图中存在CO2峰，很明显的两个峰，而且还有倒峰，是没有扣除背景的原因吗？采集设置是之前别人设定的先采集样品再采集背景，没有改动，直接测的，有懂的大神给解答一下批注2020-01-12110536.png

求高斯软件安装包，谢谢。

想要年前测试红外(FTIR-ATR)，有偿测试，谢谢

氟谱小白，寻会解析氟谱的虫友，讨论指导

目前本人的研究方向是用光催化降解甲硫醇，有哪位道友知道怎么用FID检测甲硫醇嘛？

本人xps初学者一枚，求助怎么分析xps数据

请问，叔丁醇和甲基丙烯醛用什么色谱柱可以分开？急急急，谢谢！

高效液相色谱，2-3min以内，死时间出的杂质峰需要要研究吗？如果要研究，该如何研究，有什么经验分分享下。求教！！！

链接：'https://www.frontiersin.org/research-topics/12482'征稿范围：金属-有机骨架（MOFs）、共价有机骨架（COFs）及其衍生物、复合物在电分析化学领域中的应用研究，研究论文和综述皆可。欢迎各位老师和研究生赐...

请问各位大咖，本人土壤或底泥用四酸（盐酸+硝酸+氢氟酸+高氯酸）消解后，用原子吸收法进行分析，每次Zn（锌）和Pb（铅）空白实验都会超出检出限，尤其是锌的空白测值高达0.25mg/L（检出限0.05），铅达到0.008（检出限0.002），所用的酸为国药所产，...

如下图，有2个物质的线性范围分成了两段，这是标样，请问正常吗，为什么会这样？

有大佬帮忙看看嘛，KBr压片做得红外图，3640左右的尖锐峰是由水造成的吗。压片前样品都做过烘干处理的氧化钙添加.jpg水解气化.jpg

虫友们，水中甲醛的测定（AHMT）分光光度法里的标准曲线的吸光度是多少？我测的甲醛含量分别是0.00,0.25,1.00,2.00，3.00,5.00ug