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为什么用火焰原子吸收法测钠含量比外检的低好多倍

yussica
按照GB5009.91做的,前处理是按照固体样品用湿法消解做的,做出来的结果很低,标准曲线也不好,求大神指导,钠是在前处理过程中损失了?还是实验参数没设置好?
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液相色谱测葡萄糖和果糖

C楠楠C
请问各位大神,高效液相分析葡萄糖果糖和蔗糖,葡萄糖和果糖峰区分不好,怎么办?流动相是乙腈:水=75:25,流速试过1和0.8、0.6都不行,请大神指点
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准备购买紫外可见分光光度计,求推荐

gnw05nj
大家好,实验室准备购买一台紫外可见分光光度计,可以做全谱扫描,可以在电脑上操作(自己有电脑),价格在2万以内。能不能帮忙推荐一款啊?
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请教一下金纳米颗粒核磁氢谱不出峰的原因?

杨文硕
我目前在做一份5-10nm葫芦脲包裹的金属纳米球的核磁氢谱,但是我把纳米颗粒的浓度加到很大以后,仍然看不到葫芦脲的峰。我想请问一下是不是金影响了葫芦脲的核磁出峰?PS:我在文献里面看到过1-2nm硫醇包裹金纳米球的核磁氢谱,有出峰,但是峰很钝,且没有分峰
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API中Br-测定(Cl-浓度很高)

Kevin_ly
生成API的中间体以HBr盐形式存在,而API以HCl盐形式存在。测量时发现API会被氯铵T氧化导致无法测溴,请问有什么方法可以测溴?估计溴离子大约0.1%左右。
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色谱峰拖尾的根本原因是什么

伊夜笑
今天看资料看到离子对色谱,离子对色谱通常有两种作用力,一种是通常的反相保留分子间作用力,另一种是离子交换作用。那么我就纳闷了,普通反相拖尾是由于硅羟基效应的存在,类似于一种离子交换作用,但为什么离子对色谱就不存在这种现象呢?求高手们指点迷津,谢谢
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硫酸阿托品,液相

victorzhao
买了硫酸阿托品标准品,按文献报道方法跑液相,不出峰,怎么回事,大家快来帮忙分析分析
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GCMS质谱分析,看质谱哪一位正确就可以说明化合物正确

hjs1991
求助,我主要想要看我反应里是否有PAH的生成,我做了GCMS,但是只根据质谱来分析有点不太会,求助大神知道怎么分析吗,最大峰个位满足算吗?还是要看碎片峰再求助200多种PAHs的结构式或者资料
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请问投稿Biosensors and bioelectronics 需要几个审稿人?

banana陶
请问投稿Biosensors and bioelectronics 需要几个审稿人?
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求问青岛哪里能测 IRMS

wangwhat
求问虫内大神知道青岛哪里可以有IRMS(气体同位素比质谱分析仪)吗?公司想测个东西,无奈不知道哪里可以,麻烦告知下
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气相色谱柱残留

黑木秋草
最近使用气相质谱分析二元酸或羟基酸等有机酸(3-羟基戊二酸、己二酸等),采用N-甲基三甲基硅基三氟乙酰胺(MSTFA)进行衍生后上GCMS分析,柱子是DB-5MS,发现进空白的衍生试剂能走出所有分析化合物的目标峰,各位有遇到这种情况吗?排除了衍生产物在柱子残留...
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求助HPLC样品的前处理用高速离心,不过滤膜可以吗?

一见你就笑y
在做蛋白酶降解毒素实验,但是总的样品体积很小,大概两三百uL,这好像根本没办法过滤膜,会损失太多。查到有些文献上(包括外文)直接高速离心,12000rpm10min,然后取上清上液相,请问这样可以吗?不会堵塞色谱柱吧?然后就是取上清大概取多少呢?比如200uL...
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热重处理后的材料

星期一天晴
请问一下,我做的金属有机配合物的热重,在氮气气氛下金属会·转化为金属氧化物?有机配体还是转化为碳渣吗?我不太清楚
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求助高效液相色谱问题

007lcy
昨天还是好好的,今天平衡柱子发现没有基线了,求哪位大神指点指点,用的是北京创新恒通技术有限公司
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接三通分流后还能用质谱进行定量吗?

HyunMario
由于需要的流速超过了进质谱的流速,所以需要接三通,这样在用质谱进行定量是否准确?如何确定分流是否是均匀的?是不是因为质谱本身配的分流装置可以实现均匀分流?感谢!!!
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janus纳米粒子

kris1026521
janus纳米粒子里面的二氧化硅在萃取中有机物时有什么作用
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请问有什么办法可以在线测溶液中金属离子浓度呢?

solinwong
实验需要在线测水溶液中钡离子、镁离子的浓度,数量级大概0.001M-0.01M。梅特勒的离子选择性电极报价上万了,太贵了对我来说不太现实...请问大家还有什么其它的方法可以在线测这两种离子的浓度呢,谢谢大家!
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鲁米诺化学发光用G-四联体/血红素和双氧水体系来催化,用荧光仪测到有荧光峰

喵咪咪小乖乖
鲁米诺化学发光用一段含有G-四联体的DNA加入血红素形成DNA酶,加入双氧水后,反应一段时间,看到文献上说鲁米诺化学发光的出峰位置在425nm,然后试了一下,将激发波长改为350nm,测出来的发射峰在411nm左右,(1)单纯的鲁米诺溶液在EX=350nm,E...
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液相色谱柱堵了

不离不弃MG
用C8的柱子测酯类物质,流动相用的异丙醇和乙腈,做完样之后,用纯乙腈冲洗柱子,柱压特别高,冲不下去,请问这是柱子堵了吗,有什么办法可以把柱压降下来,
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液相色谱的样品ph问题

丶paper
我想问一下,我的样品ph大概在13左右,流动相用的是水和乙腈,进样量20ul,用的反向C18色谱柱,但是色谱柱的ph范围不是一般都2-8吗,请问这样进样会损坏色谱柱吗。
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实验室用的二甲苯

喝茶狂魔
大佬们,实验室用的二甲苯里面含有邻二甲苯吗?产品介绍没有写,感恩回复
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求助:二级质谱解谱

xcxc_6666
C9H10O3,165.0557负离子模式,谢谢L}OLQP~7MQ(X10_K)XW7S2.png
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高效液相色谱,一个特别小白的问

wystj1995613
hplc能用来测胶体(30nm左右,纳米二氧化硅)吗?我看要求是完全溶解。是不是会堵住柱子?黏度很大的溶液行吗?谢谢大家了
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氨基酸含量测定

Speedy
现在需要分析食品中部分氨基酸的含量,需要购买药品,请大家推荐几家试剂公司,谢谢!
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用紫外分光光度计测定双氧水浓度

tangjun110
最近在使用双氧水,需要浓度为10mM,奈何用紫外分光光度计稀释后测得如图下.使用的比色皿为刚买的石英比色皿,仪器是Lambda35,在240nm处完全没有吸收峰。求分析原...
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亲水柱压力过高

李瞧瞧ooo
键合半胱氨酸的click亲水柱压力过高,能用异丙醇冲吗?
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气相色谱测胶囊中DHA的方法学验证

littlepp2014
气相色谱测胶囊中的DHA方法学验证,国标方法的线性最高到0.4mg/mL,我的样品浓度按国标方法处理是3.2mg/mL问题:我是稀释样品到国标方法的线性做方法学验证还是改变线性范围做方法学验证?
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有机物分子量分布

by dream
请问哪里有凝胶色谱和三维荧光光谱哇,求助
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求推荐荧光光谱仪

jiayongmei
请问大家测荧光光谱时,觉得哪一款荧光光谱仪比较好用?
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请问哪里可以做二级质谱

lvstop
请问哪里可以做二级质谱,如题?联系方式QQ1632863903,南昌航空大学
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