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XPS分析结合能数据表中,单独的一个元素代表什么?

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XPS分析结合能数据表中,单独的一个元素代表什么?
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三乙胺残留溶剂检测

一池青莲并蒂香
顶空检测样品中三乙胺残留时,发现回收率很低,是因为跟样品发生反应了木?听到有人说加点碱调一下,回收率还是不高,这是什么原理呢?大家有什么好的方法开检测三乙胺?
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如何看玻璃化转变温度?

hqy119
采用STA449F3热重分析仪测定材料在氮气中热失重曲线,升温速率10摄氏度/min,得到如下图的TGA与DSC图,请问从DSC怎么看出玻璃化转变温度?后两张图为嵌段共聚物,求教各位,这些图能看出玻璃化转变温度么?如能,大概在什么位置?刚接触热分析,对DSC图...
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染料废液蒸馏能去除颜色吗?

起风了.
纳氏试剂法测量水样中氨氮含量,但是色度较高的染料废液干扰较大,用蒸馏的方法能去除颜色吗?其实自己不大明白蒸馏可以去除水中的哪些东西?
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马尔文池求团购

零在乎人
有么有人想团购马尔文样品池,测Zeta电势的呀!!!
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透明質酸 GPC分子量分析方法

tom055248
想請問有沒有人做過透明質酸GPC分子量的檢測是否能提供相關資訊(移動相、Column、標準品、速率.....等)讓我參考另外我使用的是Waters的機台謝謝
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订做电化学发光反应池

vicky1994
有没有做电化学发光方向的大神们,有人订做过暗盒里面反应池吗?10ml的有机玻璃的小杯子,仪器型号就是图片里面的那一个,有知道分享一下谢谢
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请教:GC-MS不同时间的两个峰怎么是同一化合物?

wangheng826
请教各位大侠,我的样品GC-MS分析后的结果,17min和31min两个时间的峰都是β-蒎烯?是怎么一回事呢
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国家药品标准物质供应网(中国药检)是不是一个山寨机构啊 ??

歌名12306
如题??最近公司要采购一批标准品和对照品,公司没这方面的经验,自己也不是特别熟,然后给公司采购推荐了国家标准物质供应网(中国药检,之前工作的公司有在省药检所购买标准品和对照品),然后采购就在上面买了一批对照品,发过来后我发现除了样品其他的什么都没有,没有质检报...
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盐酸克伦特罗标准品不出峰

帮棒忙挺急的
盐酸克伦特罗标准品用甲醇稀释做储备液,使用SHIMADZAC18柱,甲醇-水做流动相,怎么做都不出峰。要怎么解决,换流动相可以解决吗?万能的网友,请帮帮忙!!!
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色谱定量中,峰面积和峰高定量有什么区别?什么时候用峰面积?什么时候用峰高

原哀
色谱定量中,峰面积和峰高定量有什么区别?什么时候用峰面积?什么时候用峰高
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制备高效液相色谱

毛毛妈1505
总是分离的不好,峰分不开,请问到底怎么回事
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请教这个Exact mass和质谱不一致的情况是怎么发生的

刘超7162
如图所示,利拉鲁肽的分子式,精确分子量是3748.9465,但是质谱最高为3749.9498,精确分子量那个在上面才53.8%,请教大神,如何解释这个?质谱.png
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红外图合并到一个坐标里面

yh0001
有个学生把红外图分开放了,弄了三个红外图,而且数据已经删了,有哪位大神有方法给合并到一张图,也就是一个坐标轴上,本人能力有限,找了一天方法不知道该怎么解决。谢谢大伙了,使用ps还是有软件可以把图片转成数据。1.png2.png3.png
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液相色谱柱进气泡如何处理?

nm.tian121
本人液相小白,用C30柱测VAVE,走样过程中某一样品开始不出峰,基线噪声高,成锯齿状,开始以为是样品问题,2h后发现柱前短螺纽松动漏液,重新拧好后情况未改善,此后基线噪声一直较平时高。已用0.8mL/min流速充满甲醇,已取下柱子。察阅多个论坛贴后预计为色谱...
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这个图上面用红笔圈起来的是什么意思呢

小汐Mcc
这个图上面用红笔圈起来的都是什么意思呢,我只知道sig应该是波长阿25(1).png
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怎样确定最大吸收波长?

yurisheng
怎样看出这张图片中的最大吸收波长呢?
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紫外分光光度计法测铅离子的浓度

小雪丫头
如何用紫外分光光计法测重金属离子的浓度,请各位大神帮帮忙
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荧光检测糖类物质

wenli0509
通过邻苯二胺衍生单糖标准品,之前的时候能检测出来,后来出峰时间那什么都没有,最初怀疑是衍生试剂出了问题,后来换了新的阿拉丁试剂还是检测不到任何动,液相没有问题(因为别用液相荧光检测别的东西没有问题),柱子也没有问题(我用别的柱子跑了也是没有任何峰),样品也应该...
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二甲酚橙为什么是红色?

朗润思语
二甲酚橙为什么是红色。。。。。论文答辩,老师问了这样的问题,渣渣的我,没有作答。。。。
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HPLC內标法內标峰與杂质峰分離不幵導致沒有得到峰面積的原因

kdl1210
小妹在一次实验中用HPLC内标法去建立标曲,可是后来被告知我们组的样品跑出的色谱图中,内标物质峰不能与其他杂质峰清楚的分离开。因此,不能用所得到的峰面积做标准曲线。我想了很久也想不出原因,操作上应该也没有漏加什么,求大佬解答PS:样品峰保留时间12分钟,内标物...
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能以乙腈作为流动相,用液质测有机酸浓度吗?

kcukooszong
请问各位大神测发酵液中的有机酸可以用液相色谱-质谱联用来测吗,可以用乙腈和磷酸盐作为流动相吗。对于液质的分离步骤有什么样的要求?
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红外吸收光谱测试

901200
请教:各位同志们,最近想要测试薄膜材料的红外吸收光谱,范围到3000nm左右,请问大家知道哪里可以测试吗?收费情况怎样?
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EPR分析,恳请大家帮助!

科研小小小白
第一次用EPR测羟基自由基和硫酸根自由基,用的DMPO捕获剂,如图,但是不知道哪个峰代表羟基自由基,哪个峰代表硫酸根自由基。希望大家能帮忙指点一下,或者告诉我小白分析EP...
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使用水热法在纤维表面长氧化钛颗粒,如何测定纤维表面生长的氧化钛占总氧化钛的百分比

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使用水热法在纤维表面长氧化钛颗粒,如何测定纤维表面生长的氧化钛占总氧化钛的百分比,感谢感谢
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这个流动相是怎么配置的,求大神指教

歌名12306
0.2mo1/L醋酸铵-二甲基甲酰胺-四氢呋喃(600:398:2),流动相的比利这样子,,不知道杂么配置了!!
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求助,原子吸收分析金含量超出理论值

猪小咬水饺
校准曲线线性系数做到0.9999,配置3,5ppm标准工作液反测也都很准,就是测槽液中金浓度就超出理论值很多,我们工厂用的氰化金钾,溶解后理论值0.732g/L,测出0.86g/L(稀释200倍后测得4.3ppm),取液用的移液器自己校准过,很准。到底哪里出问...
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想求助一下两个化合物的核磁谱,小白不会搜

阿七泡芙酱
求助大神们tetraneurin-A和3贝塔-Acetoxyneoambrosine两个化合物的核磁谱,我找到了有他们的文献但是文章里面没有谱图小白不会找,摆脱各位大大了
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有没有什么方法清除植物表皮的黑褐色

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有没有什么方法清除植物表面的黑褐色,然后,把黑褐色转化成黄色,还不能破坏和腐蚀掉植物表面。用的化学产品必须无毒。
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高温高湿如何设置

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将恒温箱设置为45℃,将装有1000ml水的烧杯放入箱中,再把样本(如稻米,用纱布封装)放入烧杯中,可以说样本的湿度是100%吗?
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