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uplc峰面积和浓度不成线性关系怎么办

fl1994
各位好,我要求助!我要分开二乙醇胺和n甲基二乙醇胺,测纯物质的话二乙醇胺五分钟出峰,n甲基六分钟出峰,混合物分离也不错,然后标准曲线二乙醇胺两个9,但是n甲基的曲线超级不准,而且我之后测量明明n甲基含量很少,峰面积也很大,这是为什么啊?求助
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FTIR 红外光谱分析

@古月胡
利用ATR-FTIR定量比较样品透过率的差异,需要取等量样品压片吗
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二硫化碳中8种苯系物,相同条件前后两次进样,出峰不同

shenxiubin
二硫化碳中8种苯系物,相同条件前后两次进样,出峰不同,请问这可能是什么原因啊,不胜感激微信图片_20190522160328.png微信图片_20190522160335.png
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气相可否用二氯甲烷作溶剂?

Annabel_7
安捷伦气相,DB-624柱子,因为想通过二氯把样品溶解做残留检测,所以想问一下大家有没有用二氯作溶剂气相检测的,二氯会不会破坏柱子和仪器,谢谢~
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请教二氯乙烷和甲苯的检测问题

awen2004
我一个反应用到二氯乙烷和甲苯混合溶剂,需要回收套用,但是我们需要确定回收溶剂中的二氯乙烷和甲苯(可能还有水份)比例。怎么检测二氯乙烷和甲苯的比例?我们用气相色谱检测了一下,二氯乙烷和甲苯体积比1:1,结果做出来的低沸:高沸=27:73,这是怎么回事?怎么解决检...
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有用过瑞士万通848滴定仪的吗?

里之梦
有用过工作站软件吗?tiBase,翻出来一张以前的试用版本,应该是过期了。不知道这个工作站好用不好用。大家试用848滴定仪都配什么工作站软件呢?
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XPS对S、Cl元素分析求助

longshi25
楼主是动力工程专业,无奈写论文需要用到XPS的分析,网上看了两天资料,尝试用origin和xpspeak做拟合但是一直不得要点,感觉有很多规则在网上找不到说明。求助大佬帮忙指点下如何对S和Cl的XPS数据拟合分析
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哪里可测UPS,带价来

半度微凉of
UPS帮忙测试,带价来。扣扣2247467043
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巯基乙醇可以室温保存吗

苏粟lyf
巯基乙醇可以室温保存吗
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高效液相压力和基线不稳

努力飞的燕子
高效液相的压力和基线不稳,呈现规律性波动,该怎么处理呢?可能是哪些问题呢?该如何解决呢?
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波谱解析求助。

ygl820
请问下述结构的物质做的HNMR对不对(含一个结晶水,DMSO溶剂)。AHM结构式.jpgAHM-19050601.jpg
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液相色谱定量出不平

h181213
液相色谱经常会出现峰面积不平行的情况,比如一个小瓶连着进四针,会有两针能平行,另外两针也平行,不平行的两针峰面积会差一两百,有知道原因的吗,有什么好办法吗出现这种大小针的时候很犯愁,重复进样有时候也不能解决问题,所以做样很浪费时间
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液质主峰旁边有杂峰

也许爱
[交流]液质主峰旁边有杂峰,药学?0也许爱2019-05-2611:25:28楼主也许爱:增加悬赏金币5个?2019-05-2611:27也许爱:增加悬赏金币5个?201...
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HPLC进样后压力有规律波动

努力飞的燕子
高效液相进样后压力有规律波动,进样前基线平稳,进样结束后跑出来的信号不正确。我该怎么解决呢?求大神
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请问大家液质怎么确定分子量

加油加油v
这是质谱图,请教大家,它的分子量怎么看
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液相色谱-质谱分析需要哪些原始数据和软件

小羽66
一个含未知有机污染物的溶液,需要知道里面的有机物有哪些,只定性不定量,做LC-MS是否足够,联系了一个分析测试机构,只能给下面的图,不给原始数据,请问一下大家,这样的图能用来分析吗,是否有分析软件?微信截图_20190527112124.jpg
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乳液和微乳液稳定性

zhiyuanjyf
乳液和微乳液的稳定性有什么差异,不都是乳液吗。热力学和动力学是什么意思埃不太明白,求高人指点。
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液相做阿特拉津 求助

晴晴要哭了
甲醇中的阿特拉津用甲醇走空白的时候跟标准溶液走出来的峰是一模一样的这是什么情况啊流动相是百分之三十的水和百分之七十的甲醇40°0.8流速
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吸附中的焓变熵变和自由能变

晖晖晖1024
请问一下大家,我们在做吸附实验中,那些K值,ΔG(kJ·mol−1),ΔH(kJ·mol−1),ΔS(J·mol−1·K−1)是怎么测出来的啊?能否提供相关的文献和数据处理方式,十分感谢!!!92Y${$Q(_}...
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7.0T核磁共振成像仪

suzao123
请问哪些地方有7.0T核磁共振成像仪呀?谢谢
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高效液相色谱出现对称的倒峰

S.小叮当
一种物质有两个吸收峰,设定这两个吸收峰,高效液相色谱观察物质的纯度情况,两个波长下的色谱图出现镜面对称的倒峰情况,就是一个波长下有一个正峰,同样的保留时间另一个波长就有一个倒着的峰,请问出现这种情况是什么原因?
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GC-MS质谱分析

海之诗人
GC-MS,质谱分析,大家能否帮忙推测一下该化合物的结构GC-MS.png
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液相有物质出峰时基线上移严重该怎么解决

231584
我在用液相分析一个组分的化合物时,大概在35%乙腈左右出峰,但是出峰的时候整体基线都会上升的特别高,不知道是什么原因造成的,换了几个条件也没有解决,希望各位能为我解答疑惑...
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同位素内标回收率和化合物差别大

wuhuaguoshu
磷脂化合物的同位素内标标了10个氘,用HLB板子进行SPE或进样分析,但是萃取回收率同位素内标低好多,请问如何解释呢?化合物本身为BCS4的化合物,溶解对PH敏感,多谢了
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微波消解前处理

桔梗0206
微波消解主要适用于什么类型的样品,使用时有什么注意事项?有没有相关的文献求推荐
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HPLC怎么求加标回收率啊,公式查到了,公式的分子那一项我不会求。

hudeng3022
(加标后测得目标物含量-样品本身含有目标物的量)/加标量,这是公式加标后测得目标物含量,怎么求这一项啊,我在用外标法,是不是我先要把标准曲线做好,加标后测得目标物峰面积,把测得的峰面积,代入之前做好的标曲得到浓度,然后乘以100微升,(因为最后复溶使用流动相体...
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离子色谱抑制器

hello-hui
离子色谱阳离子抑制器不到三年坏了2个,平时用的很少,是什么原因呢?平时该怎么去维护保养?谢谢大家
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DMSO的COD测定偏低

始皇大帝
DMSO的COD为什么比理论值低,那些影响了其测定(重铬酸钾法)
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每分钟7000转,会把金属元素离掉吗?

小肥萨摩
每分钟7000转,会把金属元素离掉吗?
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紫外吸收光谱计算能带隙选峰问题

ckp189
测了一个钙钛矿的紫外吸收光谱(图1)但是有很多吸收峰,和文献(图2)基本一致想计算能带隙(bandgapenergy)以(Ahν)^2 对 hν 做图请问以哪个峰为准?这么多峰怎么分析啊1.jpg2.jpg
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