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用于分析费托蜡的高温气相色谱柱

youpengxuan
请问各位虫友,高温气相色谱用于分析费托蜡,我用的是安捷伦的7890A,看了文献上用的柱子,大多是15m或者30m的,我用的是5m×0.53mm×0.09um的柱子,调整程序升温后,能不能分开啊,这个柱子是用来分析重油高温模拟蒸馏的,应该也没问题吧,要是能分开的...
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相对特定数值的偏差如何正确计算

amethe
大家都知道绝对偏差:是测定值与平均值之差。相对偏差:是绝对偏差与平均值之比,用%表示。即:绝对偏差=单次测定值-平均值相对偏差=×100%那么,我在计算某个数值X相对特定数值A的偏差时,应该采用(X-A)/A还是(A-X)/A?百度推到定义适用于哪些情况?
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选择适用分析方法?

CC-sysu
实验室一贯用液质联用仪定量检测胞内特定物质的含量(做过一系列氨基酸;抗生素如Amp、Gen;高能代谢物如GTP、NADPH等)。但是,定量检测已知物质是否不需要液质联用,仅用液相色谱即可?求指导!
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碳纳米材料放大策略在

gwp2011
碳纳米材料放大策略在ECL适体传感器中的应用
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请教各位前辈建立标准样品mrm最佳参数的问题

知识amy
最近我在用waters的xevo-tqs做分析检测,但是再开发质谱方法的时候遇到一些疑问。在建立质谱方法(自动生成样品的最佳mrm参数)的时候我都是采用的自动的方法,不过每次出来的条件都不一样,比如同一个标样,自动建两次,之间就有差异,还比如单标出来的方法和在...
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请教前辈电解液的TG实验注意事项

lcca1011
现在想做一下一些锂离子电解液的TG-DSC实验和相关的别的热分析,前面有同学做TG-DSC由于不明原因造成了坩埚和托盘粘在了一起,现在管理仪器的老师说原因未查明之前不让再继续做了,请教各位前辈有没有做过类似实验的,样品的量要放多少?温升速率多少?目前准备的实验...
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求助岛津液相色谱手动积分不能用,重启电脑和软件都不好使?

cy211
求助岛津液相色谱手动积分不能用,重启电脑和软件都不好使?求助好心人怎吗解决这个问题!(软件LCsolution)是设置问题么?
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巯基丙酸毒性有多大,有了解的吗

冰释绚丽
本人打算做离子色谱分析巯基丙酸样品中氯离子含量,网上查到有毒性,还有巨臭,请问有了解的吗,
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岛津气质联用只有GC在运行而ms不运行

黎妺七
岛津气质联用只有GC在运行而ms不运行
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求大神解疑答惑

青山白雾
本人用ESI-QTOF检测刀豆蛋白,但m/z最大只有一千左右,而文献上m/z却有四千多。实验流程,样品条件均与文献一致。这是什么原因呢?求各位大神帮帮忙
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如何利用进样量加倍确定杂质峰

液相新人一枚
为了确认某峰是系统峰还是杂质峰将进样量加倍但是发现空白溶剂加倍后该峰加倍样品溶液加倍后该峰加几倍这种情况如何判定该峰是溶剂峰还是杂质峰?
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沼气中甲烷含量测定

小骨头ing
求助,最近在用色谱测沼气中甲烷含量,之前没做过,一定要用标准气吗?急急急!!
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HPLC 梯度洗脱基线变差

喵大禹
这两天用安捷伦走样,梯度开始变化的时候基线变化特别大,都出现了一个类似峰或者大凸起~如图所示不同的方法流动相都出现这个情况,有没有人遇到类似的问题呀?是仪器的问题么?求大...
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硅胶柱层析展开剂选择

射手米米
可不可以用乙酸乙酯-乙醇作为展开剂进行梯度洗脱,怎么我看文献都没有看到用无水乙醇的,为什么?
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沃特世色谱柱 WAT085188 如何测试柱效,如何判断它的是否正常

Ada陈小乔
沃特世色谱柱WAT085188suger-PakTM1如何测试柱效,如何判断它的是否正常柱子测量出来的数据明显偏小,老大让我去检测一下柱效,这个可以测柱效吗?附带的说明书上并没有测试柱效的具体方法,是直接用标准品走样与之前做对比吗?1.jpg2.jpg3.jp...
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原子力显微镜观察DNA的双螺旋结构

379903956
如题,原子力显微镜可以观察到直径为2nm的DNA的双螺旋结构吗?哪款仪器可以测?在哪里可以测?求帮助,金币供上
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水质中14种挥发性氯代烃的测定

152anranran
测定水质中挥发性氯代烃时,大家往顶空瓶里加盐,都是用什么方法溶解的?线性和重复性结果怎么样?
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waters-TQD液质,走平时的质谱方法,标样不出峰

junly-7
走甲萘威时,用原来经常走的质谱方法50ppb都走不出来(平时可以走到5ppb),后来重新调了质谱方法,可以走出来了,但是发现锥孔电压跟碰撞能都比之前的方法要偏高很多。把流动相,柱子都更换了,自动进样器有反冲,锥孔也清洗了。今天又试了走瘦肉精,之前能走到0.5p...
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标准曲线置信区间如何计算 The confidence intervals of calibration curves

douxj521
如题,请教各位分析化学大佬,液质分析外标法标准曲线置信区间应该如何计算?有人说是不确定度的评估,这个与单点的精密度(rsd表示)有什么区别呢?当然最想问的是如何计算,标准曲线当时用的仪器自带软件计算的,thermo家的xcalibur,有大佬知道该软件有没有计...
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Bruker Daltonics DataAnalysis 4.0分析软件问题

1415877002
在外校做实验,用以前的分析软件BrukerDaltonicsDataAnalysis4.0打不开现在新安装仪器的数据,打开显示下图信息,求高手指点!错误信息.JPG
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我在做液相分析时,遇到了这种情况,请教各位大神

林夕金帛
我要同时检测八种成分的含量,测混标的时候,流动相用的是乙腈和水,试了好几种波长,其他七种成分的峰型都还可以,就是有一种成分的峰前面老是有两个没分开的峰。我又做了如下工作1.那我同样的条件下,又单独测了这种标品成分,还是前面有两个没分开的峰。2.我又新配了一份这...
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寻找用chemstation操控LCMS的人

554330788
有谁用安捷伦chemstation来操控lcms的,就是下图样式的软件,可以跟我联系一下,求个资源,谢谢!我qq27689114
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请问红外光谱中的这两个峰怎么解析

armininus
求教图中2020-1890cm-1这一段中的两个峰怎么解析?具体的峰位(2017、1896),如图中蓝圈中所示,不在经典的解析范围,但是又比较明显没法不解释。急!红外.jpg
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高效液相分析图谱

movealong
小白一个,这图包含啥信息?样品为多羟基醛酸,极性应该比较大把?为啥3分钟就洗脱出个峰?后面的就是个小山包一样.是样品不纯么?样品;寡糖1mg/ML柱子;氨基柱流动相;水,乙腈梯度洗脱水从5到95,洗脱时间90分钟。样品为干粉加流动相配置,样品经过除盐和除蛋白。...
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质谱谱图分析,在不同位置除了几个峰,给出的结果是一种物质,有这种可能吗?

古雁鸿鸣
求助,做了GC-MS,在不同位置出了几个峰,给出的结果是一种物质,有同一种物质在不同的位置出峰的可能吗?还是这几个峰是不同的物质,但MS显示是一种物质?希望能得到详细的解答,谢谢
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乙醇挥发性杂质

pou254
求助:有用过岛津GC-2014C做过乙醇挥发性杂质的老师吗?工作站参数怎样设置?工作站是GCsolution色谱柱用的是Rts-130130m×0.32mm×0.25um
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液相色谱有一个尾峰,为什么会出现尾峰

白羊m711
在时间22.5和17.5出现2个我没预料到的峰,这是为什么啊求解。用同一母液稀释,做了2个不同浓度的样品,都存在这一现象
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请教我,拿到LC-MS/MS非靶标代谢组学的数据以后怎么去给差异代谢物定性

morsom
1.质谱是AB公司的,拿到的原始文件是wiff格式2.已经有一个excell表,代谢物的质核比、保留时间、半定量数据已有3.请问接下来怎么做,我才能去给代谢物定性?
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求给一下origin高于8.0版本的包装包,

fmm133
才开始科研生活。总是下载的不能用,求各位大神帮助啊
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寻找有安捷伦LCMS的管理员

554330788
谁那有安捷伦的lcms,而且能拿到仪器相关安装文件的,可以跟我联系一下,求个资源,谢谢!我qq27689114
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