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分光光度法绘制标准曲线图数据要包含试剂空白0.0吗

linhaomiao
采用分光光度法测标准品,以试剂空白调零,那么在绘制标准曲线图选择数据的时候要不要把试剂空白0.0也选进去呢?麻烦朋友们解答一下,谢谢!
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5-羟色胺标准品的液相色谱为什么不是单峰

啊哦呃咦嘻
甲醇溶解的5-羟色胺在LC上检测,在0.9min和3.071min出两个色谱峰,这是什么原因呢
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液相色谱误差大

gentle灬
请问各位科研大大,用液相色谱测同样浓度的溶液,在同样的条件下同时测量分析,误差超过50%是什么原因,就比如我同时测10mg/L的双酚S,第一个样的峰面积是1057328,第二个样的峰面积是456074,误差超50%,调了不同的流动相都出现同样情况,柱子只用了两...
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求助大神!方法学验证的耐用性问题

aayqaa
一个反相纯度的液相方法,规定了主峰的保留时间范围为23-25min,那方法学验证时耐用性做哪些?调整流速、柱温和流动相比例都会导致主峰偏离这个时间范围,只做不同批次色谱柱?求大神解答
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棉花中纤维素含量的测定

pmlpml1299
求怎么测定棉花中纤维素含量或者棉花中成分组成测定!
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静态顶空气相色谱测水中甲醇

XXXX54
请教各位老师一个问题,本人最近在做静态顶空气相色谱测定水中甲醇,用的是RB-Wax柱子,顶空条件是30℃,25min,色谱条件是进样器100℃,柱子50℃恒温,FID检测...
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求助质谱分析香气的外标定量

蔷薇的海
想问问大家,测挥发性物质要做标准曲线定量的话,是要把所有定性定出的挥发性物质的标准品配成一个混标然后做标曲吗?我得样品里面可能会有近100种物质需要定量有没有比较懂的小伙伴解答一下呀?谢谢大家啦
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酒石酸美托洛尔片的鉴别

dolphon123
《中国药典》(2020版)规定:(2)取本品细粉,用乙醇溶解并稀释制成每1ml中约含酒石酸美托洛尔20μg的溶液,滤过,滤液照紫外-可见分光光度法(通则0401)测定,在224nm的波长处有最大吸收。采用紫外方法测定时,以95%乙醇为参比,吸光度极不稳定,请有...
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实用性强,操作简单的HAZOP分析软件

沫墨无闻
HAZOP软件的作用和意义是什么呢?明明可以用excel表格记录分析,用软件的好处是什么?1、使用软件更加规范HAZOP分析报告,符合行业要求。2、软件可以提高HAZOP分析的效率,实践证明可提升70%以上的效率。3、软件可以提升HAZOP分析的质量,大量的专...
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HPLC方法开发、测试合作(科研单位、高校、开发平台等等不限)

Sphnyx
各位虫友好:我公司由于众多产品需要建立测试方法去监测其组分含量(大部分组分为HPLC法可解决),目前由于人手不足,需要一些外部资源帮忙开发或检测。大家有没有好的平台请推荐一下,科研单位、高校或者其他开发平台均可,三方测试机构就算了。最好是支持长期合作,具体合作...
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【接所有检测】V:159 7738 1032 |成分检测、配方分析、元素分析|【实验室非中介】

fbax3140
微信:15977381032qq:3095991442一、TEMSEMNMRICPXPSBETXRD单晶+解析核磁原位XPS球差电镜冷冻电镜等仪器极速特惠测试二、各种大型仪器测试分析认证。为广大高校,科研单位,企业等提供方便、快捷、灵活的一站式服务。三、其它服...
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方法验证中,方法线性、方法检出限的提问

啊寒
方法的线性怎么测试?这里强调方法,是因为做了纯物质未经过前处理过程的线性,老师说应该是经过整个处理过程后物质的线性。那么请问此时的线性曲线的x轴浓度又是哪个浓度呢?处理前还是处理后的?
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聚六亚甲基双胍盐酸盐经萃取浓缩后上机发现平行性不好,为什么?

h徘徊在街头
固相萃取柱先用甲醇6mL活化,再用超纯水3mL冲洗,然后用固相萃取装置富集样品。样品以2~3mL·min-1流速过固相萃取柱,用25mmol·L-1柠檬酸三钠缓冲溶液(pH5.01)10mL淋洗,真空抽干后,以甲醇(含5%体积分数的甲酸)5mL洗脱。洗脱液用氮...
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请问在哪里可以做红外光谱和质谱?

沃巴什河
手头有一份有机物样品(固体粉末),疑似是某种有机酸,想打个红外光谱核实一下,如果能打质谱就更好了。我在美国读博,但目前因为疫情原因在国内,自然指望不上学校的仪器,只能找外面的机构。请问在什么地方能打ir和质谱,如何联系这些机构?(有这些仪器的地方应该很多,但不...
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请问我液相色谱跑的是这样子的峰。是咋回事?

Z_Jin_1998
样品是四羟基香豆素,柱温35,流速1,波长254nm。流动相是乙腈和水,(纯乙腈跑的时候两分多钟就出峰了),后面试了两个比例95:5,80:20,都跑的是这个鬼样子,不知...
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示差折光检测器

CVN16
请问各位:岛津LC-15C液相色谱仪能不能用RID-10A型示差折光检测器?如果不能,应该用哪种型号?
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求助哪里能测Qtof ms

Dawn小黎
目前有一个植物提取物,想做一下QTOFMS鉴定一下成分,请问大家哪里能做呢?
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有没有用液相跑过玫瑰红钠盐的么

19962020
能告诉下流动相比例和出峰时间么
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大佬们,问一下测试样品有哪些元素及元素含量用啥方法比较好啊,元素含量精准一些的

Vivian~up
我的样品有混合金属粉末,母粒,纤维,母粒和纤维里边的元素分布可能很不均匀。看到XPS只能测表面5nm以内的,感觉那样是不是不合适测分布不均匀的物质?XPS能不能测纤维等物质呢?或者还有其他测试方法吗?最好金属元素能测的很准确的,求大神们解答
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请大家帮忙看看为什么氢谱中会出现这两种种峰吖?第二张图是放大后的。

lch1998
7.00-7.05之间猜测是双二重峰,但积分有2个氢;8.10-8.00的不像四重峰,倒像是四个小单峰,不知道怎么回事?请各位大佬帮帮忙看看!
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有木有同学懂APPI离子源啊

tsyxyss123
自己搭的装置一直检测效果不佳啊,检出限辣么高,哭ing~
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NiSO4溶液的PH值为什么是酸性的

Samuel_L
PH值的酸碱性表示的是H离子和OH根离子的相对量,纯水是中性的,纯水加入硫酸镍怎么就H离子增多了
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用0.1%三氟乙酸水溶液:乙腈=7:3 的流动相来测对羟基苯甲酸,需要缓冲多久?

1042251276
用0.1%三氟乙酸水溶液:乙腈=7:3的流动相来测对羟基苯甲酸,需要缓冲多久?我想用7:3=水:甲醇缓冲了2个小时,在用0.1%三氟乙酸水溶液:乙腈的缓冲溶液缓冲2个小时,结果还是测不出来目标峰。这是为什么?请各位路过的哥哥姐姐,大牛们帮忙解答下。谢谢。
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农残方向求推荐工作

芈奥儿
有没有农残方向的前辈啊?我是食品专业,马上研三了,硕士期间主要是农残检测分析,但是目前只用了液相,液质没用过。请问毕业后主要从事哪些工作啊?有没有不错的公司推荐一下啊?身边同学好多是分子方向的要去金斯瑞,感觉挺好的工资待遇也好,羡慕,求推荐待遇不错的公司碍…
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兄弟们,求帮助找TPD实验室

18720968582
本人需要做水分的TPD试验,想知道国内那个实验室可以做,大家给提提意见,看看哪里可以做,有偿,可付费。谢谢。谢谢兄弟们了。
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300金币求 染料质谱分析

天空宫阙
需要通过质谱分析确定分散蓝e-4r的结构通过薄层色谱发现分散蓝e-4r与分散蓝56的rf值基本相同,猜测分散蓝e-4r即分散蓝56分散蓝56结构分散蓝e-4r质谱负离子模...
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请问哪里可以测核磁,并能够提供解谱服务。

20130202
如题,请问哪里可以测核磁,并能够提供解谱服务。请附上网址或者公司名称,有联系方式更好了。感谢!
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质谱 相同类型化合物,为什么有的可以质子加合,有的却不行?

yuanjijoy
质谱相同类型化合物,为什么有的可以质子加合,有的却不行?举例说明,自制的离子源,测季戊四醇四硝酸酯(RDX)可以测到[RDX+NO3]-的峰,而HMX却检测不出来对应的特...
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HPLC的PDA检测器波长不准

昕散
用甲醇冲洗之后,能量减去暗电流之后是这个值,铒灯校正合格,但是一测样就又不准了,表现为基线毛躁。还怎么办呢?
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有人认识这个结构吗?

myuzone
RT,这个结构叫什么名字?
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