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XPS中C1s以峰值最高处校准还是以结合能最低处校准

stans5326
如题,图片以上传至附件,我的XPS的C1s图谱两个上述的峰拟合后都很明显且占主要位置,求助该如何判断。111.jpg
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液质联用仪可以只用液相吗?

melody721
实验需要用到液相色谱仪检测某糖含量,我们专业平台只有一台waters的高效液相色谱质谱联用,请问这仪器能单独只用液相吗?
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LabSolutions IR软件为什么加载失败?打不开

zhaolei1734
在笔记本电脑上安装了LabSolutionsIR软件,但是软件打不开。
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卡尔费休问题,急需解惑

yanxingchen
卡尔费休问题,急需解惑
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Job's Plot 求助 为了毕业啊

我就是这么拽
大家好最近我一直在runningjob\'sPlot,但是有几个问题我不是很懂,还望各位不吝赐教。我目前在做一个铝离子的荧光探针,设计了Job\'sPlot实验,列表如图.现在有个问题想请教大家,我的实验应该选什么做空白啊?还有,应该选择哪个峰记录吸光度值啊?...
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waters 的Empower3操作软件,压力线监测怎么看

凌谷逍遥
waters的Empower3操作软件,压力线监测怎么看,能不能像安捷伦的Openlab那样在线观察压力线?在哪里添加这条线,求助各位高手,不胜感激!
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求教 多肽混合物的分离

shadowplay
求教,现有一多肽混合物需要分离,分得越纯越好,最大分子量不超过6000,不同分子量的多肽可能会有几十种,请问有哪些方法能够达到很好的分离提取效果?
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老师,我是做电化学的。二氧化碳还原方向。想用气相色谱来分析我...

小莹子ly23
老师,我是做电化学的。二氧化碳还原方向。想用气相色谱来分析我的电解气,电解气可能有COCO2CH4H4等气体。用什么柱子才可以分离出这些气体。其中二氧化碳的量最多,占百分之九十。一氧化碳大概占百分之几。wyy080214
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IPA是什么试剂的简称?

梦羽yangling
请问一下,IPA是什么试剂的简称,用来溶样品,进质谱。
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poly-PK R包的使用

tea cup
有没有人会poly-PKR包的使用具体操作方法,数据的前处理以及数据的导入,分析等,求教
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怎样配制ppm级别的溶液?急求

18237855373
最近在做荧光实验,看了好多文献发现里面配的溶液都是ppm级别的,对于固体来说还比较容易配制,但是如果配制液体的话就比较头大,比如配制甲苯在水中的浓度为600ppm,该如何配制,请大家帮帮我,不胜感激,谢谢
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哪里GPC的流动相是用的DMF

虫虫317
想问一下,谁知道哪里的GPC测试是用DMF做流动相的啊?????急!!!
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如何滤掉激发300的倍频峰?

liwenjuan189
荧光在300nm激发,400-700nm有多发射峰,如何滤掉倍频峰?让所有的峰显示出来呢?
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哪位大神有关于气质和液质原理的材料发给我一份呗,学习一下。

梦林翠竹
哪位大神有关于气质和液质原理的材料发给我一份呗,学习一下。
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关于标准溶液保存一段时间后溶剂减少用之前能否滴加至原刻度再使用的问题

r9ray
我公司领导,是个学术型的,各方面的挺强,我也很高兴可以跟他学习。不过,现有疑问:他说标准品放置冰箱保存,保存之前在瓶子上画好液面刻度,保存一段时间后,假如出现溶剂有挥发而低于溶剂液面刻度的现象,需要滴加溶剂至画好的刻度线,然后再摇匀使用。我一是觉得有点道理,二...
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【求助】GPC谱图出现倒峰,峰形过宽

tlzrx111
安捷伦GPC跑出来的凝胶色谱图,用的TSKPWxl6000的柱子17分钟的正峰是我的物质,每次都会在24,5分钟左右出现一个信号极强的负峰,请问这是什么原因导致的呀,各位...
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ICP-MS测定常量元素是否可行?

chen512509209
如题,本人刚接触ICP-MS,现在想测一下0.9%氯化钠中常量元素钠的含量,用ICP-MS测是否可行,如果可以需要注意哪些,还请这方面的专家老师不吝赐教
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手性液相色谱柱有哪些便宜一点的品牌卖?

huangfz
大赛璐太贵,要1万多。其他牌子的怎么样,有没有国产的?
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液相检测3分多出现了主峰

鸭梨很好吃
分析液相中,换了新的色谱柱,检测流动相都不变,平时10分钟出主峰,换新柱检测后发现3分多主峰也直接出来啦,这是什么原因啊?求大神帮助新手
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盐酸苯达莫司汀液相条件

sequinzhao
请问谁做过盐酸苯达莫司汀的液相摸索的你们的流动相是什么,为什么文献报道的乙腈:水:冰醋酸=80:20:0.5不出峰呢
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金纳米接DNA 加NaCl老化

haozi029228
请问金纳米通过金硫键接DNA上去,加大浓度的NaCl老化是干什么的?有文献描述更好
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求助一个化合物核磁氢谱和碳谱解析

zag111
本人生物方向,现在植物提取分离出来一个化合物,结构不好鉴定,希望有大神帮忙分析一下。做了个高分辨质谱,179.0189,下面是核磁,溶剂氘代-DMSO。谢谢!!!1-C.png1-H.png
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求助一个方差分析的问题,谢谢大家

wyc110112
如图,3组数据,其中一组为负数,能直接做方差分析和多重比较吗?如果可以,排序的时候是按照绝对值排序还是直接负数最小,非常感谢。另外,如果几组数据均为负数,标注多重比较结果时是按照绝对值排序还是数值大小排序111.png
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铝灰中单质铝的分析检测方法

csufzh
铝合金圆铸锭生产,熔炼后产生的铝灰,需要准确检测其中的单质铝含量,求大神们恩赐方法
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锂离子含量的测定

小猫白白
能用滴定的方法测出溶液中锂离子的含量吗?指示剂用什么?
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气相色谱TCD检测器填充柱分析甲烷乙烷

曾美丽zancy
各位老师好我目前想用气相色谱来分析甲烷乙烷的转化率但是只想采用TCD对甲烷乙烷进行分析,请问什么填充柱能有效分离甲烷和乙烷呢实验室里大多是ParopakQ填充柱请问可以分开吗请大佬赐教不胜感激
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用色度仪测定色度时,样品颜色很深超过了仪器的限值怎么办?

lyc冷峻
由于最近要测个样品的色度,但样品颜色过深,用色度仪测定时发现超过了仪器限值。稀释过后发现,当稀释倍数很大时,色度值与稀释倍数成反比,但是当稀释倍数不够大时色度值与稀释倍数完全没有关系。如果这样的话就不能用稀释后的色度值去推算原溶液的色度值了。不知各位虫友有没有...
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分光光度计标准曲线绘制

Z九月
标准曲线,浓度0时吸光度不为0,浓度为0作为空白对照,是不是就应该校正为0,但是把它设为零后,曲线就不够标准
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气相色谱柱前压

浅夏的芬芳
气相色谱柱前压是由哪些因素共同来决定的
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求助AB质谱的Analyst色谱工作站

不知道在哪里
小弟送到外校去打了质谱,可惜发过来的原始数据是wiff和wiff.scan的格式。送去外校测质谱已经是花了很大的人情了,就没从外校的测试中心拷回工作站软件。因此求助大家,哪位大佬有Analyst的色谱工作站,能发给我。小弟万分感激。我的邮箱'262736842...
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