当前位置:小木虫首页 >> 分析

醋酸钾和醋酸残留问题,请大家帮忙解决

唐跳跳_hero
本人现做一个实验,其中涉及一个化学反应是硼氢化钾与冰醋酸反应生成醋酸钾和硼酸,在我加入甲醇后氮吹干出现沙冰一样的现象,想请问大家这是溶于醋酸钾固体析出来了吗?同时,请教大家如何才能去除完全多余的醋酸和泵算?此外,在网上查阅得知醋酸钾可溶于氯仿,但是我将此固体加...
分析
  • 300
  • 6

请问有谁知道南大的MADI-TOF怎么预约吗?

清静无可为
最近在做蛋白质酶解,之前质谱都是送到扬大测试的,但最近天热,老师担心样品变质,希望能送近点,南京目前只知道南大有,请问有谁知道怎么预约吗?或者南京还有其他的质谱吗?
分析
  • 150
  • 3

涂敷柱子,强极性溶剂

luckysunh
大赛璐的涂敷柱子说不能走乙酸乙酯,四氢呋喃等强极性溶剂,可是却能让甲醇乙醇作为流动相,甲醇乙醇极性不是比二氯乙酸乙酯还大么,求大神告知
分析
  • 550
  • 11

Xps分析求大神带

pchll
在做Xps分析时,如图,总图电位已经校准,想单独看碳的窄峰,该怎么在B窗口中点出来啊??还请大佬能够解答
分析
  • 300
  • 6

光栅摄谱仪各级谱线重叠的解决最好办法是???

十三司命
光栅摄谱仪中解决200-400nm区间各级谱线重叠干扰的最好办法是()A用滤光片B选用优质感光板C不用任何措施D调节狭缝宽度本题给的参考答案选C。但是我感觉选A,有没有大神给出解答?
分析
  • 150
  • 3

气相色谱分析和内标物选择

歌名12306
最近一直在做气相色谱,主要是想分析甲醇的残留。分析条件:仪器--GC-2060色谱工作站:N-2000(之前用岛津的液相工作站,感觉这个就是垃圾)汽化室温度:200℃柱温:200℃检测器FID:220℃灵敏度:4氮气压:0.105MPA氢气压:0.1MPA空气...
分析
  • 500
  • 10

不同浓度硝酸对应的比重(英文化学手册)

ilsg00
请问哪位大侠有英文化学手册等?里面有提到关于不同浓度的硝酸对应的比重,我需要的数据大概是65-68%硝酸对应的比重。最好还能有波美度的数据,不胜感激!!
分析
  • 250
  • 5

求华理出的一本波谱分析书

朔枫叶林
之前看到一同事用的华理出版的核磁在有机化学中的应用的工具!
分析
  • 800
  • 16

分析化学就业前景怎么样呢

小虫与小豆
本人是师范类化学专业的,工作一年打算考研,想考分析化学的色谱分离或者仪器分析方向,求各位大神讲一下分析化学现在就业前景怎么样,和教师相比待遇如何,因为我现在在考虑到底考分析化学还是学科教学,求帮助
分析
  • 550
  • 11

液相检测发酵上清液中有机酸的问题

lzyer
我用液相检测细菌发酵上清液中的有机酸,在2-5min总有一堆峰重叠在一起,而且基线会上漂,随后基线又下降保持平稳。流动相A磷酸(pH3)-B甲醇洗脱0-18min85%A-15%B流速0.8mL/min我现在该怎么调整流动相使峰分离呢?现在尝试过A:B=60:...
分析
  • 200
  • 4

关于液相色谱柱的冲洗问题

liu19900909
单位有一个PRP-X100阴离子交换柱,长期不用了,今天拿出来做实验,样品都不出峰,连接管路也检查了,不漏液,怀疑是柱子的问题,想问一下用什么重柱子呢,用不用走梯度呢?
分析
  • 150
  • 3

自动电位滴定仪滴定终点曲线波动

香椿的味道
自动电位滴定仪,光度滴定,滴定聚酯端羧基,滴定剂KOH-乙醇,接近滴定终点时,滴定曲线对应的一阶导数有波动,导致取值异常,严重影响测量准确度,请问各位大神是什么原因
分析
  • 150
  • 3

进样了三针,越来越不好了,求大神指教

蚂蚁色谱
总共进样了五针样,前两针像第一张图,特别好,后来就不行了1.jpg2.jpg3.jpg
分析
  • 150
  • 3

炭/石墨材料的拉曼光谱R值与制样有关?

h_200604
对于同一种炭/石墨粉末样品,取一点在载玻片上压平后,进行拉曼光谱分析,发现样品所在区域中心测量点的R值偏大,边缘测量点的R值偏小,请问这是什么原因?
分析
  • 350
  • 7

HPLC法测定ATP含量,标准品买哪种?

阳光小马马
准备测定经过处理的菌体的ATP含量变化,够买标准品时看到很多是三磷酸腺苷二钠,请问可以用钠盐作为标准品吗?
分析
  • 150
  • 3

傅里叶红外分析结果求助

geipaishui
请教一下各位大佬,这是我做的EPS的傅里红外结果,麻烦大家帮忙分析一下这里面有哪些主要的官能团。我想看里面的蛋白、多糖和腐植酸类物质(大多数为芳香族化学物)。请大家帮忙解答一下,金币就这么多了,请大家包涵。捕获.JPG
分析
  • 150
  • 3

origin计算面积的问题

hyunef
从图中可以很明显的看出B的面积没有D大但是用origin积分计算的绝对面积D的要大啊
分析
  • 2350
  • 47

石墨烯磁性理论证明

陆超123
最近本课题组正在探讨关于石墨烯是否具有磁性的问题,我认为石墨烯本身是具有磁性的,但是不知道如何从理论上证明它的相关性质,不知道有没有大神给个意见建议,或者相关文献,
分析
  • 400
  • 8

分光光度法测锗含量,绘制标准曲线时候的问题

小杰不爱打野
求教,分光光度法测锗含量,绘制标准曲线时候的问题:在测量时,以0ml标准溶液作为参比,在分光光度及上用波长510nm测吸光光度,以吸光度为纵坐标,锗含量为横坐标,放置完0ml标液后,分光光度计用调零吗?0ml标液参与曲线绘制吗?
分析
  • 850
  • 17

检查GC-MS稳定性,买什么标准品好?

Acety
实验室有一台赛默飞的气质联用,目前仪器状态可能不太稳定,精密度可以,但重复性不行,需要每天进标准品来测试一下,不知道买什么标准品比较好?还请大佬们指点一下???·(????????????)??·?
分析
  • 1150
  • 23

XPS能谱分析遇到点问题

pchll
在做XPS分析的时候,遇到的结合能对应的化学式如下图,请问大神这是什么意思?是CO2吗,还是碳氧双键??
分析
  • 200
  • 4

考马斯亮蓝G250染色求助(标准曲线法)

oOdskOo
考染做牛血清蛋白释药(紫外分光分度计测吸光度)不染色的蛋白测吸收峰278nm和文献里一致,药物应该没问题考染色后5-10分钟最大吸收峰不在595nm,根据药物数量多少最大吸收峰都在610nm多。我几个波长的数据都记了,但是都没有线性关系(按10-100微克/m...
分析
  • 200
  • 4

求助考哪些化学分析类证书或含金量较高?

影轩阁丨
请问从事化学分析类职业人员可以考哪些含金量比较高的证书?本人基本情况:大专学历,毕业6年,会操作Agilent气相液相色谱仪以及实验室常规分析器具,之前在一家生产医药中间体工厂做了5年质检员,网上听说可以报考化学分析工程师,不知道含金量高不高,在工厂上班是否认...
分析
  • 400
  • 8

气相色谱六通阀

VOCs'Cat
想问一下,六通阀从取样状态变为进样状态时,样气入那边进的气还是从放空排出去的吗?我是做甲苯催化燃烧的,通过色谱峰面积看甲苯浓度变化的,但一直测不准碍…求大佬指导
分析
  • 700
  • 14

中和滴定法测氨氮

GillK
请问一下,我按照HJ537-2009的方法做氨氮,蒸馏出来后,水样加指示剂就变绿色,滴定始终不变色是怎么回事?
分析
  • 250
  • 5

HPLC图谱 基线漂移是什么原因

青禾石未
打的液相图是这样的请问是什么原因导致的啊
分析
  • 300
  • 6

配置硝酸锌标准溶液(0.05mol/l)的问题。

北斗守护星
在烧杯中放入锌粒和一定浓度硝酸后。为什么要等到蒸发至10-20ml后才定容。等锌粒完全溶解不就可以了么?还有一个问题,问什么要低温蒸发,不能沸腾?之前没有什么化学底子,感觉好费解。求解
分析
  • 200
  • 4

有没有人知道哪里可以做热重分析?

Eileen*
寻求一个可以做,最终温度在1600℃的热重分析的研究所或者院校。
分析
  • 150
  • 3
下载小木虫APP
与700万科研达人随时交流
  • 二维码
  • IOS
  • 安卓