小木虫

各位老师们好！小弟不是专门做分析这块的，因为实验需要，我建立了一个脂肪酸-甘油酯的液相分析方法，C18柱，流动相是乙腈-乙醇梯度洗脱，检测器是紫外检测器。因为走样时间要50分钟，所以用了壬酸甲酯做内标。我的反应方程式：脂肪酸+甘油=甘油酯（甘油一酯、二酯、三酯...

比如8000转离十分钟后取上清液继续离心想要沉淀来水洗那下一次离心的时候离心转数设置多少合适呢

有一个抗生素类原料药，中国药典2020年版有关物质方法，我司用的Agilent1260ELSD，供应商用的AlltechELSD6000，从检测结果比对，我司的灵敏度明显低于供应商的。所以想委外ELSD（建议AlltechELSD6000/6100/2000E...

请教各位虫友们，能否给发一份三重四级杆液质质仪器的期间核查作业指导书，最好有期间核查的报告格式。感谢

XRD的峰强度越大说明什么？

实验中用氯化钠溶液电解制备次氯酸钠等消毒剂氧化剂。需要检测出溶液里面的其他氯产物含量，尤其是高氯酸根和氯酸根，含量可能低到0.xppm，有什么办法吗？特别是有没有长沙的同学知道哪能检测嘛？

如题衰减曲线应该用什么来测量呢？是【时间扫描】-【磷光寿命】测量选项吗？

从火龙果中提取黄酮化合物，想测定最佳的提取条件，进行了单因素实验设计。想问：能不能直接测量，在特定波长下提取物中黄酮的吸光度。吸光度大的即得出黄酮含量高，从而确定最佳条件，可以嘛？

请问大家有没有推荐的国产的紫外，预算在6-8万之间，学校实验室使用，

寻天津地区可以对外检测机构站内联系

坐银溶胶之前用什么清洗容器才会确保洗干净

13CNMR49ppm处七重峰可能是什么，相对强度蛮强的，但对不上（溶液主要为DMF，甲醇，溴苯）

虫友们，关于双氰胺和单氰胺的在线检测，望路过的大神提点思路。以尿素为原料，来合成双氰胺和单氰胺。目前的瓶颈，我们需要再500℃作用的高温条件下检测产物中是否存在双氰胺和单氰胺。那么，可以采用何种设备或何种检测方法可以检测出。我想过用气相色谱方法来分析双氰胺和单...

请问一下对甲苯磺酸甲酯、乙酯的气相检测问题我使用的DB-624色谱柱，顶空进样，平衡温度是80℃，升温程序是40℃，保持8min，再以20℃/min升温至240℃，保持10min，但甲酯、乙酯分别在2.6min、4min左右出峰，考虑到甲酯、乙酯的沸点，其不该...

(用的液相色谱，示差检测器，流动相为乙腈：水-70:30.样品溶剂为25%乙腈，乙腈浓度高了就分层。图一为低浓度样品，流动相为正峰，但是样品感觉很多没有跑出来图二为高浓度样品，就变成了倒峰，有大虾能告诉我怎么处理呢？

如题，用卡尔费休水分测定仪测定水分时---当滴定杯中无水甲醇满了然后排掉再重新充入无水甲醇，这时是可以直接按之前标定的结果继续测样，还是要重新标定后再测样？？？为什么？？？我不找书看，我不找书看，我不找书看

我实验换方向，现在想用高效液相测农残可以投哪个方向的英文期刊。最后可以列举几个。不胜感激。谢谢各位大佬

我要做一个农药，但是水里面有难挥发盐，不能进质谱用spe小柱能除去吗，应该用哪种柱子

电感耦合等离子发射光谱（ICP）只可以测试阳离子吗，能不能测阴离子如：氯离子和碳酸氢根？

实验室购买回来的有证标准物质，特别是混标这一类，证书上的体积是否就是实际体积！比如邻苯22混标，就一毫升，用移液枪或者移液管都不好移龋以前是全部倒了直接稀释。最近没事用200ul的移液枪移取五次，竟然有剩余，还不少

通过质谱分析，判断检测物质应为二氯甲烷，但是客户说没有二氯甲烷的成分，不知道有没有一种物质质谱跟二氯甲烷一样？求助各位大神，谢谢。

葡糖糖氧化酶可以很好溶解，为什么漆酶在缓冲溶液中很难溶解，要怎么办呢，希望大佬不吝赐教，谢谢啦

现在有机合成在做GC产率，不是很懂，麻烦懂得大伙帮帮忙，介绍下具体的操作是怎样，例如我想要测1,2-环氧环己烯的含量，我现在有标样，假如我使用苯甲醚做内标的话，请问下标曲怎么做呢？

想找一家靠谱的专业的未知化学品分析机构，求推荐。