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北京羟基自由基测试机构?

cauxiaoyang
如题,请问有人知道北京这边哪儿能测羟基自由基吗?不胜感激。
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XCMS online处理数据,急需大神指导!!!

jimukuang1
uplc/qexactive-obitrapms做的,,经过thermoxcliburqualbrower出来的数据格式为.raw,进行到submit这一步了,提交了几个...
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行业的周期性在一定程度上确实存在,但是不必过度担心这一点

zanbenshu
行业的周期性在一定程度上确实存在,但是不必过度担心这一点,毕竟任何的行业都是存在周期性的,反倒是应该关注下分红记录和业绩表现,相信每年分红情况都比较好的企业
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气相,气质联用品牌选择

mwp002
最近单位要购置气相,气质联用。由于经费问题以及其他原因,领导要求选热电的,虫友能不能推荐个型号。
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GC走基线后半段出峰

丨木木丨
GC程序升温测液化气,fid检测器,Ar载气。进样空气,后半段出现杂峰,要怎么做,老化效果不好,求一个老化方法,有可能我老化的不对。
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仪器分析过程中有效数字问题的确定

zhangkai8909
用ICP-MS测定硒元素,检出限和定量限分别为0.05ng/g和0.12ng/g;测定实际样品时,得到测定值3.2117ng/g.问题来了,根据检出限和定量限是否可认为ICP-MS测定硒元素的精度为0.01ng/g,根据有效数字的规定,实际样品测定值是是否应表...
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想请教一下酚试剂测甲醛里面的甲醛标准贮备液,配完以后可以保存多久

n19950418
一次配1L要用很久,不知道可以稳定多久,需要一个什么样的保存环境,望有大佬可以告知
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粉末xrd检测为什么会出现包峰馒头峰?

tinalin
最近几个样品测粉末xrd一直会在20-30出现馒头峰,前面的尖峰也是正常出现的,为什么后面会出现馒头峰呢?请问这个该怎么避免?
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求助吸收光谱斜率S的计算

qiqixiaozhuo
求助吸收光谱斜率S的计算论文里都采用a(λ)=a(λ0)exp(S(λ0–λ))公式进行非线性拟合式中,λ是测定波长(nm),λ0是参考波长(nm),S是光谱斜率,其数值大小与吸收系数随波长的增加而降低的程度有关请问这个非线性怎么拟合是不是转换成方程y=a(λ...
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Element TOC分析仪,样品盐分太高,稀释倍数高导致TOC浓度低,误差大

18855
如题,溶液为盐溶液,可想而知盐分特别高,但稀释倍数高了,TOC又太低,这个艾力蒙塔的TOC分析仪能接受的样品盐分,最高为多少呢?
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微流控方面,请问有什么用于氟碳油的活性剂吗?我自己有一些

masterzzzz
如题,目前实验室有一些用于氟碳油(FC-40,7500)的活性剂,但是价格太贵了,有什么活性剂稍微便宜一些吗,不用做PCR,只需要让液滴保持稳定。
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求jade 9软件和Pdf-4 2009数据库

天下无双彭慧02
求软件以及相应教程,另外如果有Findit2017ICSD晶体结构数据库就更好了。希望大神慷慨解囊!
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喜迎开学季:质谱检测工具-小程序-分子量计算器升级了!!!

jiazi45
1.问题描述在化合物检测中,质谱检测由于其高精密和宽检测范围,是化合物定性和定量分析的必要手段;其检测的离子峰基于精确分子量(excatmass),如12C为12,1H为...
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老师,您好。请问为什么hplc,同样的样品同样的条件跑出来会...

LXY1121
老师,您好。请问为什么hplc,同样的样品同样的条件跑出来会不一样,前面一次挺正常的,后面的图峰都挤在前面一起出了。流动相是乙腈和0.1%磷酸水。进样中间都有90%乙腈充柱10min,平衡15min。请问这是怎么回事呢?klicking
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氯离子测定问题

寻_找
测定氯离子时水中含有机氯,对氯离子测定会不会产生影响?如果有影响的话怎么消除?
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液相色谱相关问题请教

心之所向138
想问下大家,液相色谱中,有机相比水相7比3出峰了,但是有峰没分开,调大有机相比例为9比1出峰,峰形不好,调成百分百有机相,为啥响应低,峰形差
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关于薄层色谱的问题

皮皮皮皮0
想求助一下懂薄层色谱分析的大佬,我尝试了几次,但最后一个点总是出现拖尾现象,是因为什么原因呢?能否帮忙分析一下,拜托了!
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如何在chembio3d中怎么模拟两个质子间空间距离

飘逸的投篮
各位虫友:你们好,想咨询下如何在chembio3d中怎么模拟两个质子间的空间距离,以便佐证在noesy谱图中两个质子相关点是否属实,例如我想看如下图两个氢之间的距离是否小...
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MS结果定量分析

wuhuan14
通过U形管与质谱连用获得在线的质谱数据,如何将质谱的数据转化为出口流量?
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高效液相求助 感觉是流通池进气了

曺土申
实验室的waters996液相最近进样的时候柱压一直很小而且查看特征吸收的时候总会有条带出现柱子也冲过也换过其他柱子还是有条带感觉是流通池进气了救救孩子吧
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关于荧光光谱的求助

wccbb
在做激发波长下的,发射光情况。发现问题如下:例如,同一个样品,如果设定EX=365,做出来的EM会在365处有个窄、锐的吸收峰。该样品如果设定EX=300,同样在在300...
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荧光探针的重现性?

天蓝蓝。
最近投稿遇到审稿人提问,是一个荧光探针检测小分子,审稿人问检测的重现性(reproducibility)如何.想求问一下具体该做什么数据来证明重现性,急,感谢大家
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位置异构体分离分析

学到发光
手里有两个极性、沸点几乎一毛一样的非手性酯类化合物,微量测含量,目前已经正液相上庚烷加0.1乙腈了还是分不太开,且灵敏度低,大神们有没有什么好的办法啊,愁得睡不着jio……
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关于色谱柱性能测试报告

jianxiao88
凡请问一下:1、waters色谱柱测试报告里的USPTangentEfficiency和理论塔板数是一回事吗?2、报告里的结果拖尾因子等结果是丙酮峰还是苊峰?3、报告里未...
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液相流动相配比改变峰面积

I柒小白
求助大神,用的液相跑黄芪甲苷的对照品,蒸发光检测器,流动相用40:60跑出的峰型好,峰面积430左右;改变流动相比例为32:68时,峰型变杂了我能理解,可为啥峰面积减小了,只有130多了,哪位能帮忙解决一下问题!谢谢了
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岛津的气相色谱分析仪

fly19911012
目前在做甲苯催化氧化实验,实验过程中,甲苯气体需要鼓泡发生,课题组有台岛津的气相色谱分析仪,但是只能液体进样,最好是能实现气体进样在线检测浓度或者手动气体进样的那种。不知道如何在GC上实现改装和测试?求大神解答
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葡聚糖结构的检测

氢气球的妈妈
有谁知道葡聚糖的结构可以在哪里做检测吗?现在要检测1-6葡聚糖链接里面还有没有1-4连接,找了好多都不能做,大家有推荐的吗,拜托了
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紫外可见光全波长扫描对硝基苯酚

1561246769
求问各位大神,用UV-Vis扫对硝基苯酚的全波长,为什么别人的最高吸收峰在四百左右,而我的吸收峰跑到了三百呢?文献里的是对硝基苯酚在400左右,对氨基苯酚在三百左右,但是...
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怀孕后还能做液相色谱和气象色谱么?

Saber1234
一年要做300个气象和液相的检测任务,怀孕了还能做实验么?
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ESI负离子模式

gaochao
最近合成了一个化合物,该化合物含有羧基。在做LC-MS的时候,采用ESI负离子模式,数据比化合物实际分子量小19。曾看到相关帖子,说负离子模式下,可能存在[M-H-H2O...
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