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胡程

银虫 (小有名气)

[求助] 分子克隆问题求助 已有9人参与

各位同仁:大家好,咨询一个问题。做分子克隆,载体与片段连接后(室温1小时)加入感受态dh5α,冰上30分钟,然后42热激1分钟,37℃,260转摇35分钟,然后离心涂板,过夜长成这个吊样,以前做的都长得挺好,只是这两天问题百出,求分析原因啊,必有重谢。ps:①为了排除涂板问题的干扰,一个是用磁珠涂布的,一个没有磁珠涂板
②为了排除质粒问题,做了一个其他质粒的control。③板子为amp抗性,和我一起做实验的一些人都能长得很好。跪求!!

分子克隆问题求助
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分子克隆问题求助-1
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做最好的自己
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yilberg

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yilberg at 2015-12-27 09:30:56
我是这样做的:冰上30min,42度90s,冰上5min,然后过夜,220rpm/min 37度 4小时。离心,涂板,没出现过你这种情况。dh5a 是用的takara

过夜是连接的时候。转化不过夜的。打错了

发自小木虫IOS客户端
3楼2015-12-27 09:32:41
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siriusxuan

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
胡程: 金币+2, 有帮助, 谢谢,希望进一步交流分析。 2015-12-27 14:26:58
我就问你一句,AMP加了多少。
此座可言轻社稷,江山万里起风尘。
4楼2015-12-27 11:31:36
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普通回帖

yilberg

新虫 (小有名气)

我是这样做的:冰上30min,42度90s,冰上5min,然后过夜,220rpm/min 37度 4小时。离心,涂板,没出现过你这种情况。dh5a 是用的takara

发自小木虫IOS客户端
2楼2015-12-27 09:30:56
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科学小覃

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
胡程: 金币+2, 有帮助, 期待您的进一步分析,以前做的从来没出现过这种情况,也是醉了 2015-12-27 14:29:46
照片看不清楚,能描述一下具体问题吗?
生物科学
5楼2015-12-27 12:38:59
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胡程

银虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by siriusxuan at 2015-12-27 11:31:36
我就问你一句,AMP加了多少。

amp应该没问题,师兄和我同时做的,他的能长。
做最好的自己
6楼2015-12-27 14:26:28
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wcq吴超群

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你再看下说明书,你应该少了一步,冰上冷激5分钟。一般是冰浴30分钟,42度水浴60秒,冰浴5分钟,37度,180转,1小时。完后,选取适当量菌液涂板

发自小木虫Android客户端
7楼2015-12-27 14:26:57
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胡程

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by 科学小覃 at 2015-12-27 12:38:59
照片看不清楚,能描述一下具体问题吗?

是这样的,就是整个板子留下的是涂板印记,正常来说不会有涂板印记,他也应该不是长满的杂菌,因为继续培养不会长大。期待交流
做最好的自己
8楼2015-12-27 14:29:17
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胡程

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yilberg at 2015-12-27 09:32:41
过夜是连接的时候。转化不过夜的。打错了
...

我们感受态和板子是实验室技术员自己做的,一直在用都很正常,只是我从周四开始不行了,同时,和我一起做的师兄也能做出来,所以可以排除感受态,protocol是实验室都这么做的,相信问题不大,不过今天我又做了连接,等会可以按照您给的这个试一试(42度90s,冰上5min),连接可以16℃三个小时,也可以4℃过夜连接,只是时间允许程度而已,原理上都一样。话说您培养4h才涂板,菌体量不是很多吗?这个涂板不会长的很密集吗?
做最好的自己
9楼2015-12-27 14:35:33
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ocean_of_yu

木虫 (正式写手)

Cool

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
胡程: 金币+2, 有帮助, 期待回帖 2015-12-27 15:44:15
照片不清楚,不知道你上面有没有单菌落,是长成一片了,还是根本没有。

发自小木虫Android客户端
10楼2015-12-27 15:04:39
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