应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 关于做转化连接
111/2返回列表12下一页
查看: 1057  |  回复: 10
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

RH46795897

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于做转化连接 已有2人参与

想问一下，胶回收产物浓度略低，连T载时该注意什么？

发自小木虫IOS客户端
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2015-10-16 16:27:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wxb2061

银虫 (小有名气)
也在做，每次回收都特别差劲！目的片段条带很暗，然后自己就多加。好像有个定量算法，片段与载体比是3:1，根据亮度，片段大小计算，但本人都是稀里糊涂，看着来

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
走在途中……
2楼2015-10-16 17:39:01
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

RH46795897

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by wxb2061 at 2015-10-16 17:39:01
也在做，每次回收都特别差劲！目的片段条带很暗，然后自己就多加。好像有个定量算法，片段与载体比是3:1，根据亮度，片段大小计算，但本人都是稀里糊涂，看着来

那你连接之后提质粒送测序，能测出你想要的东西嘛

发自小木虫IOS客户端
赞一下 回复此楼
3楼2015-10-16 17:56:27
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jianguochen

新虫 (小有名气)
浓度低的话，可以酌情增加回收产物的量嘛，5:1也行。要是实在回收不到合格浓度的产物，那就试试将回收产物浓缩一下呗。
赞一下 回复此楼
4楼2015-10-16 18:12:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Eternity宇

禁虫 (著名写手)
★
感谢参与，应助指数 +1
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰，手有余香，分子生物期待您更多精彩。 2015-10-16 20:19:45
本帖内容被屏蔽
5楼2015-10-16 18:34:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wxb2061

银虫 (小有名气)
引用回帖:
3楼: Originally posted by RH46795897 at 2015-10-16 17:56:27
那你连接之后提质粒送测序，能测出你想要的东西嘛
...

测序结果是正确的

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
走在途中……
6楼2015-10-16 23:23:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

RH46795897

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by Eternity宇 at 2015-10-16 18:34:49
Promega的T4连接酶用这个体系

谢谢你

发自小木虫IOS客户端
回复此楼
7楼2015-10-17 08:57:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

RH46795897

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by jianguochen at 2015-10-16 18:12:59
浓度低的话，可以酌情增加回收产物的量嘛，5:1也行。要是实在回收不到合格浓度的产物，那就试试将回收产物浓缩一下呗。

谢谢

发自小木虫IOS客户端
回复此楼
8楼2015-10-17 08:57:18
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

赵鑫易

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-10-18 17:09:17
浓度低的话切5管跑胶，binding buffer溶解后过柱子时都过到同一根柱子上，提高浓度
赞一下 回复此楼
9楼2015-10-18 16:05:00
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chs4502

金虫 (小有名气)
根据我的经验，回收以后条带比较暗，甚至是看不到条带，做转化也没什么大的问题。顶多就是转化效率低了一些。最近一次就长了两个，测序完全正确。
赞一下 回复此楼
10楼2015-10-19 12:27:34
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 RH46795897 的主题更新
111/2返回列表12下一页
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 307求调剂 +3 wyyyqx 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:42 by ms629
[考研] 课题组接收材料类调剂研究生 +3 gaoxiaoniuma 2026-02-28 4/200 2026-03-01 14:30 by jjj三跨
[考研] 295复试调剂 +3 简木ChuFront 2026-03-01 3/150 2026-03-01 14:27 by zzxw520th
[考研] 材料284求调剂，一志愿郑州大学英一数二专硕 +10 想上岸的土拨鼠 2026-02-28 10/500 2026-03-01 14:12 by yc258
[考研] 0856化工专硕求调剂 +6 董boxing 2026-03-01 6/300 2026-03-01 12:45 by houyaoxu
[考研] 321求调剂一志愿东北林业大学材料与化工英二数二 +3 虫虫虫虫虫7 2026-03-01 6/300 2026-03-01 11:50 by gaoxiaoniuma
[考研] 调剂 +3 简木ChuFront 2026-02-28 3/150 2026-03-01 11:46 by 王伟要上岸啊
[考研] 材料类求调剂 +8 wana_kiko 2026-02-28 8/400 2026-03-01 11:44 by 王伟要上岸啊
[考研] 317一志愿华南理工电气工程求调剂 +6 Soliloquy_Q 2026-02-28 11/550 2026-03-01 11:14 by 歌liekkas
[考研] 寻找调剂 +4 LYidhsjabdj 2026-02-28 4/200 2026-03-01 10:56 by sunny81
[考研] 311求调剂 +9 南迦720 2026-02-28 10/500 2026-03-01 10:55 by sunny81
[硕博家园] 博士自荐 +6 科研狗111 2026-02-26 10/500 2026-03-01 10:02 by 科研狗111
[论文投稿] Optics letters投稿被拒求助 30+3 luckyry 2026-02-26 4/200 2026-03-01 09:06 by babero
[考研] 298求调剂 +5 axyz3 2026-02-28 5/250 2026-03-01 06:45 by 刘兵
[考研] 285求调剂 +6 满头大汗的学生 2026-02-28 6/300 2026-03-01 06:29 by Trying]
[考研] 304求调剂 +3 52hz~~ 2026-02-28 5/250 2026-03-01 00:00 by 52hz~~
[考博] 26申博 +4 想申博！ 2026-02-26 4/200 2026-02-28 21:37 by limorning
[考研] 085600材料工程一志愿中科大总分312求调剂 +8 吃宵夜1 2026-02-28 10/500 2026-02-28 20:27 by L135790
[高分子] 求环氧树脂研发1名 +3 孙xc 2026-02-25 11/550 2026-02-28 16:57 by ichall
[硕博家园] 【博士招生】太原理工大学2026化工博士 +4 N1ce_try 2026-02-24 8/400 2026-02-26 08:40 by N1ce_try
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭