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关于做转化连接
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RH46795897
新虫
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关于做转化连接
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想问一下,胶回收产物浓度略低,连T载时该注意什么?
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求助各位高人,关于酶切和连接转化的问题
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【求助/交流】关于酶切连接转化的问题
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【求助/交流】关于连接转化 急需!
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1楼
2015-10-16 16:27:05
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赵鑫易
铜虫
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【答案】应助回帖
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流
2015-10-18 17:09:17
浓度低的话切5管跑胶,binding buffer溶解后过柱子时都过到同一根柱子上,提高浓度
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9楼
2015-10-18 16:05:00
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wxb2061
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性别: GG
专业: 微生物生理与生物化学
也在做,每次回收都特别差劲!目的片段条带很暗,然后自己就多加。好像有个定量算法,片段与载体比是3:1,根据亮度,片段大小计算,但本人都是稀里糊涂,看着来
发自小木虫Android客户端
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走在途中……
2楼
2015-10-16 17:39:01
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RH46795897
新虫
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专业: 兽医寄生虫学
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2楼
:
Originally posted by
wxb2061
at 2015-10-16 17:39:01
也在做,每次回收都特别差劲!目的片段条带很暗,然后自己就多加。好像有个定量算法,片段与载体比是3:1,根据亮度,片段大小计算,但本人都是稀里糊涂,看着来
那你连接之后提质粒送测序,能测出你想要的东西嘛
发自小木虫IOS客户端
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3楼
2015-10-16 17:56:27
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jianguochen
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虫号: 2525581
注册: 2013-06-29
专业: 植物病理学
浓度低的话,可以酌情增加回收产物的量嘛,5:1也行。要是实在回收不到合格浓度的产物,那就试试将回收产物浓缩一下呗。
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4楼
2015-10-16 18:12:59
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