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六类药的质量标准的确定
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benjia
银虫
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专业: 药物分析
[交流]
六类药的质量标准的确定
小虫现在做一个六类药的申报工作,在质量标准的检测方法的确定时原研的研究的四种杂质,但是咱们现在国家申报的一般都是研究了五种杂质,你觉得我是研究四个还是五个杂质呢?关键是这几个杂质都是降解杂质,和工艺都没有影响。
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1楼
2015-06-17 10:16:01
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benjia
银虫
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虫号: 847425
注册: 2009-09-14
专业: 药物分析
我也想做五个杂质,但是大客户不给呀!
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7楼
2015-06-19 16:25:13
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kisssuger
木虫
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虫号: 1032703
注册: 2010-05-31
性别: GG
专业: 药物化学
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
首先根据你自己样品降解的情况进行研究,是否超过“三限”,在确定哪些需要订入质量标准
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3楼
2015-06-19 11:43:25
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foot_print
铜虫
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应助: 9
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帖子: 146
在线: 44.8小时
虫号: 1936517
注册: 2012-08-13
性别: GG
专业: 药剂学
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
1.如果能获得杂质对照品,建议都做研究;
2.研究过程中观察杂质有无增大趋势;
3.质量标准视研究结果确定,不增大的杂质可以采用药典上通用的方法确定限度;
4.杂质接近ICH杂质控制指导原则限度必须订入质量标准;如果杂质过限,可能需要研究出原因并解决该问题
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whereyouwanttogo!
4楼
2015-06-19 13:12:19
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冷雪寒嘻嘻
银虫
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金币: 314.1
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在线: 20.9小时
虫号: 1467459
注册: 2011-10-30
性别:
MM
专业: 药物分析
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
目前,我就是这样做,还是4个
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独乐乐不如众乐乐
5楼
2015-06-19 16:04:58
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