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急!急!急!跑胶没有条带,请问这是因为什么?
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黑西虾虾
新虫
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专业: 环境工程
[
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]
急!急!急!跑胶没有条带,请问这是因为什么?
已有10人参与
我用的酶是ExTaq
体系(50微升):酶 0.5
引物1、引物2:各4
buffer: 5
dntp: 5
水 27.5
模板: 4
这些条件是之前师姐做成功的,可是自己做就是条带没跑出来。请问这是为什么?中间那个环节可能出问题?
1是提取DNA不纯?
2是加药品浓度不够?
3我跑胶时哪里出的问题?
1.png
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【求助/交流】PCR没有条带
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1楼
2015-05-08 17:08:51
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浅语8905
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2015-05-09 12:51:19
黑西虾虾: 金币+2,
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2015-05-10 18:13:26
虽然胶跑的不好,但觉得是在PCR这一环节有问题,排除找原因吧
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4楼
2015-05-08 20:01:41
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yingheqian
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2015-05-09 12:50:59
黑西虾虾: 金币+3
2015-05-10 18:15:28
不是胶的问题,是PCR扩增的问题,只能一个个排除。Buffer是含镁离子的吧。
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2楼
2015-05-08 17:13:04
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晞朔
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专业: 生物大分子结构与功能
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2015-05-09 12:51:11
模板是否有用?引物是否有用?
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3楼
2015-05-08 17:21:00
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黑西虾虾
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专业: 环境工程
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2楼
:
Originally posted by
yingheqian
at 2015-05-08 17:13:04
不是胶的问题,是PCR扩增的问题,只能一个个排除。Buffer是含镁离子的吧。
buffer是含镁离子的~~
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5楼
2015-05-08 23:36:15
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