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为什么我跑电泳的胶跑不出条带
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新虫
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为什么我跑电泳的胶跑不出条带
请问,为什么我的胶有时可以跑出条带,有时候跑不出,同一管PCR液分别跑两次配的胶,一个可以跑出来,另一个就跑不出来了
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【求助/交流】DNA跑胶2ul有目的带很清晰,但是胶回收时,上样量为20ul时跑电泳却降解�
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1楼
2013-02-22 20:39:05
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cicelyzh
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小丹木木: 金币+2, marker是必须的啊
2013-02-25 13:37:08
每次电泳时候跑marker了吗?如果marker没有,是胶的问题,可能是核酸染料加少了或者电泳时间过长,染料跑没了。如果marker有,多半是样品的问题。
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2013-02-23 07:40:24
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莹光
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二楼正解“每次电泳时候跑marker了吗?如果marker没有,是胶的问题,可能是核酸染料加少了或者电泳时间过长,染料跑没了。如果marker有,多半是样品的问题。”
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3楼
2013-02-23 14:57:58
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Rowling茹
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配胶的时候加EB了么?
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2013-02-24 09:49:34
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tianchunying
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2013-02-25 13:37:18
PCR即使没有产物 也该看到引物二聚体才对 看楼主的问题 应该是胶本身的问题 或者是跑胶时间过长 样品都跑出去 如果是胶本身的问题 建议就重新配胶吧 若是后者 那就得看你的片段有多长?勤看着点
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天行健,君子以自强不息;地势坤,君子以厚德载物。
5楼
2013-02-25 08:33:05
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啊虫木
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应该是胶的问题,不忙的话建议经常看着点,查不到跑到三分之二的时候就可以了。不过,你把PCR产物分两次跑很明智。
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6楼
2013-04-26 09:06:29
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咸鱼~翻身
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专业: 水产生物免疫学与病害控制
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