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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 微生物 » 综合其他 » 正反向测序结果不一样，求分析
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永恒_99

金虫 (正式写手)

[交流] 正反向测序结果不一样，求分析

您好，想问一下，刚开始使用自己的引物正向测序，结果有几个碱基发生突变，有一个样品突变较多。第二次使用通用引物反向测序后结果很好，没有突变。那说明我的结果可以正常使用吗，还是需要做其他的。谢谢。
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1楼 2015-04-30 15:37:32
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810043138
2楼2015-04-30 15:49:44
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arsenal1001

金虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
可以用，使用自己的引物测序，起始段会有一些测不准的，两次测序只要有一次是对的就认为是对的了
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3楼2015-05-02 02:11:53
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liuhaolin3

至尊木虫 (著名写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
没有图，你自己也没描述清楚，让人怎么帮你？

[ 发自小木虫客户端 ]
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4楼2015-05-02 02:45:52
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阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
路过的看了一下，帮顶，祝福好运！~~~~~~~~~~~~~~~~~~
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自强不息，厚德载物；独立精神，自由思想。
5楼2015-05-02 05:35:09
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wubingqi

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
片段多大，克隆测序还是直接测序？
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6楼2015-05-04 09:08:46
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彩虹之子1991

铜虫 (正式写手)
看一下你的测序的峰值图 就可以知准不准确
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如果说我是天才的话，请叫我努力型的天才。
7楼2015-05-04 22:49:30
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永恒_99

金虫 (正式写手)
引用回帖:
6楼: Originally posted by wubingqi at 2015-05-04 09:08:46
片段多大，克隆测序还是直接测序？

片段很小，500左右。把pCR产物连在质粒上了，看看连接是否正确。
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8楼2015-05-05 19:53:42
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wubingqi

木虫 (小有名气)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by 永恒_99 at 2015-05-05 19:53:42
片段很小，500左右。把pCR产物连在质粒上了，看看连接是否正确。...

对照峰图，一般500bp是可以一次测通的，所以只看反向也可以用。
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9楼2015-05-06 09:21:10
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