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永恒_99

金虫 (正式写手)

[交流] 正反向测序结果不一样,求分析

您好,想问一下,刚开始使用自己的引物正向测序,结果有几个碱基发生突变,有一个样品突变较多。第二次使用通用引物反向测序后结果很好,没有突变。那说明我的结果可以正常使用吗,还是需要做其他的。谢谢。
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2楼2015-04-30 15:49:44
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arsenal1001

金虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可以用,使用自己的引物测序,起始段会有一些测不准的,两次测序只要有一次是对的就认为是对的了
3楼2015-05-02 02:11:53
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liuhaolin3

至尊木虫 (著名写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
没有图,你自己也没描述清楚,让人怎么帮你?

[ 发自小木虫客户端 ]
4楼2015-05-02 02:45:52
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阿Q~~

至尊木虫 (文坛精英)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
路过的看了一下,帮顶,祝福好运!~~~~~~~~~~~~~~~~~~
自强不息,厚德载物;独立精神,自由思想。
5楼2015-05-02 05:35:09
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wubingqi

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
片段多大,克隆测序还是直接测序?
6楼2015-05-04 09:08:46
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彩虹之子1991

铜虫 (正式写手)

看一下你的测序的峰值图 就可以知准不准确
如果说我是天才的话,请叫我努力型的天才。
7楼2015-05-04 22:49:30
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永恒_99

金虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by wubingqi at 2015-05-04 09:08:46
片段多大,克隆测序还是直接测序?

片段很小,500左右。把pCR产物连在质粒上了,看看连接是否正确。
8楼2015-05-05 19:53:42
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wubingqi

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by 永恒_99 at 2015-05-05 19:53:42
片段很小,500左右。把pCR产物连在质粒上了,看看连接是否正确。...

对照峰图,一般500bp是可以一次测通的,所以只看反向也可以用。
9楼2015-05-06 09:21:10
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