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200bp DNA PCR
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王叶kaoyan
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200bp DNA PCR
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最近200bp DNA PCR一直都是这样,以前挺好的,突然就一直是弥散了,不知道哪里出差了。请各位老师指点一下。感谢老师们帮忙呀!
clip_image002.jpg
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1楼
2015-04-14 21:04:07
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shenma521
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西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流
2015-04-15 22:08:41
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
王叶kaoyan
at 2015-04-14 21:51:34
为什么你觉得是引物的问题呢?还有我们做的时候一直是以marker做对照的,你说的阳性和阴性对照是什么意思?我是初学者,请教请教...
阳性对照指的是在pcr体系中肯定能p出条带,用来验证引物以及整个体系有无问题!
阴性对照一般是整个体系中不加模板,用水补齐,这样正常情况下是p不出条带的!
如果你有很大的把握认为引物没问题,我建议你用takara LA Taq酶进行pcr。
提高下你的退火温度,模板要加适量。
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4楼
2015-04-14 23:13:25
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shenma521
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【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
建议重新合成引物再pcr方能解决你的问题,每次pcr要加上阳性和阴性对照!
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王叶kaoyan
2楼
2015-04-14 21:40:16
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2楼
:
Originally posted by
shenma521
at 2015-04-14 21:40:16
建议重新合成引物再pcr方能解决你的问题,每次pcr要加上阳性和阴性对照!
为什么你觉得是引物的问题呢?还有我们做的时候一直是以marker做对照的,你说的阳性和阴性对照是什么意思?我是初学者,请教请教
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伟大是熬出来的!
3楼
2015-04-14 21:51:34
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3楼
:
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王叶kaoyan
at 2015-04-14 21:51:34
为什么你觉得是引物的问题呢?还有我们做的时候一直是以marker做对照的,你说的阳性和阴性对照是什么意思?我是初学者,请教请教...
从你的电泳图上看,你配制的胶浓度小于等于1%,marker条带跑的也不好,电压大了不过还是你的胶没有煮完全溶解。
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5楼
2015-04-14 23:18:41
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