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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 分子生理 » 如何提高毕赤酵母的表达量
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坦荡荡2014

新虫 (初入文坛)

[求助] 如何提高毕赤酵母的表达量 已有2人参与

大家好，我这里有一个问题想请这里的前辈们帮忙解决一下，我们实验室已经将外源蛋白转入毕赤酵母中，外源蛋白的A+T区已经进行了同义密码子的替换，并去除了原有的信号肽，并对密码子和发酵条件进行了优化，一直处于摇瓶表达状态，可是表达量一直很低，该怎么办？上灌会有明显的提高吗，还是要换一种载体呢？我们原来用的载体是pPIC9K~启动子是pAOX1，麻烦有经验的前辈们指教一下~
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1楼 2015-03-23 16:33:37
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夏至1990

金虫 (小有名气)

小小虫
送红花一朵
引用回帖:
8楼: Originally posted by luwei13566 at 2015-04-21 01:57:23
1·宿主是啥，GS115? SMD1168?
2.诱导条件如何，初始菌体的od值多少？甲醇的量？诱导天数？如何补加的甲醇？多少温度？多少转速？发酵液气味有无明显变化？
3.酵母什么表型？mut+?muts?
4.蛋白表达量很低是啥程度 ...

你好，我的现在SMD1168，2左右，1%，3天，30度，220rpm，银染可以检测，2mg/ml,求助，1016902450qq,
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Sodoyouwanttotakealeapoffaith…orbecomeanoldman,filledwithregret…waitingtodiealone?
10楼2015-04-21 10:28:19
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新版西游记

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2015-03-24 09:17:53
坦荡荡2014: 金币+2, ★★★很有帮助 2015-03-24 12:57:30
做高拷贝筛选。9k是高拷贝载体，用g418梯度筛选，一般拷贝数高表达量高。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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勇往直前
2楼2015-03-23 20:55:01
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坦荡荡2014

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 新版西游记 at 2015-03-23 20:55:01
做高拷贝筛选。9k是高拷贝载体，用g418梯度筛选，一般拷贝数高表达量高。

前期，师姐已经试过把拷贝数提高，可是表达量还是不理想~
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3楼2015-03-24 08:32:47
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坦荡荡2014

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 新版西游记 at 2015-03-23 20:55:01
做高拷贝筛选。9k是高拷贝载体，用g418梯度筛选，一般拷贝数高表达量高。

谢谢你谢谢你的回复，请问还有什么方法可以解决吗？您也是做酵母这块的吗？

[ 发自小木虫客户端 ]
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4楼2015-03-24 08:42:04
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