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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » PCR为什么第二次就不出条带
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蓝色木槿

金虫 (小有名气)

[求助] PCR为什么第二次就不出条带 已有4人参与

PCR产物为什么做第二次PCR电泳就没有条带了？

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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1楼 2015-01-15 22:51:14
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晞朔

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
蓝色木槿(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-01-16 17:32:34
建议PCR反应原液稀释一下，试试
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2楼2015-01-15 22:56:46
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红卫大兵

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
有可能是浓度太少了。模板批不出来
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3楼2015-01-15 23:20:25
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18761615793

木虫 (正式写手)

小虫

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
蓝色木槿(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2015-01-16 17:32:45
考虑模板浓度的问题，还有酶的性能。保持首次扩增的条件不变，对比研究，得出结论
想要了解PCR扩增可以访问http://www.detaibio.com/relia-hotstart-polymerase.html
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todayisdifficult，tomorrowismoredifficult，butthedayaftertomorrowisbeautiful
4楼2015-01-16 16:50:27
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haoziying

至尊木虫 (职业作家)
详细对比第二次和第一次的差别。
做实验一定要做好记录。
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5楼2015-01-16 18:28:40
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我是钢镚

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
PCR产物做模板，是否进行了稀释，如果模板量过大，是扩增不到的
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6楼2015-01-17 09:32:02
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