版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3049)
>
虫友互识
(261)
>
休闲灌水
(215)
>
文献求助
(175)
>
导师招生
(160)
>
考博
(68)
>
硕博家园
(63)
>
论文投稿
(53)
>
招聘信息布告栏
(49)
>
考研
(40)
>
博后之家
(34)
>
公派出国
(28)
>
教师之家
(27)
>
基金申请
(21)
>
绿色求助(高悬赏)
(16)
>
外文书籍求助
(15)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
PCR相关
»
微卫星引物做pcr出现问题了
5
1/1
返回列表
查看: 1105 | 回复: 5
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
吉部落zy
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 535.1
散金: 20
红花: 2
帖子: 169
在线: 55.3小时
虫号: 2405607
注册: 2013-04-07
性别:
MM
专业: 植物遗传学
[
求助
]
微卫星引物做pcr出现问题了
已有2人参与
微卫星引物做pcr ——同一引物 同一种植物不同个体为什么有的有条带有的没有条带 重复三次都是
谢谢大家,求高人解答!!!
61F8EF29A23F35BF7EEB890B69715F49.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有253人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
测序结果引物部分跟原本应该的序列相比少个碱基,是引物的问题还是连接过程中丢失?
已经有3人回复
求教DNA上下游引物设计的疑问
已经有13人回复
引物设计后,看引物的特异性
已经有8人回复
自己设计的引物,不知道行不行,大家看看
已经有8人回复
求助:ISSR扩增条带问题解决
已经有8人回复
简并引物PCR扩增问题
已经有8人回复
设计引物Tm值过高???
已经有7人回复
real-time引物设计问题,关于保守取,内含子
已经有10人回复
PCR引物之NcoI的问题
已经有11人回复
关于pcr引物设计的问题
已经有6人回复
引物设计区域选择问题
已经有7人回复
点突变引物设计的问题
已经有11人回复
ISSR-PCR的引物问题是只用1条?
已经有9人回复
primer 5 设计引物的问题
已经有16人回复
引物设计的问题
已经有6人回复
请问微卫星引物开发的文章现在还有什么期刊可以接受?麻烦高手推荐下
已经有4人回复
做蛋白体外表达时的引物设计问题!
已经有12人回复
微卫星SSR引物设计
已经有10人回复
【求助/交流】引物设计的 序列选择问题
已经有9人回复
【求助/交流】引物中GC夹的问题
已经有4人回复
我可以哭泣,可以悲伤,但我不可以不坚强。
1楼
2014-12-24 19:52:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
吉部落zy
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 535.1
散金: 20
红花: 2
帖子: 169
在线: 55.3小时
虫号: 2405607
注册: 2013-04-07
性别:
MM
专业: 植物遗传学
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
随风追梦
at 2014-12-26 15:36:57
感觉你这个很正常呀,就是有些用同一引物扩增然后不同模板有的不出带,如果你操作没问题那就基本可以确定你的引物在不出带的模板上没有结合位点,或者说你设计的引物对应的是显性性状,可以成为显性标记,那隐形性状 ...
谢谢了
我这是小板跑的:12%的胶 7.4ml无菌水 1.5ml 10xTeb 6ml 30%母液 APS 110ul 10ul E
银染:固定液 10%无水乙醇 5%乙酸
银染 2%硝酸银
显影 3%氢氧化钠 加 1%甲醛
赞
一下
回复此楼
高级回复
我可以哭泣,可以悲伤,但我不可以不坚强。
3楼
2014-12-27 16:18:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 6 个回答
随风追梦
木虫
(正式写手)
应助: 6
(幼儿园)
金币: 3385.4
散金: 220
红花: 1
帖子: 323
在线: 102.6小时
虫号: 1412733
注册: 2011-09-22
性别: GG
专业: 作物种质资源与遗传育种学
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
吉部落zy(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流
2014-12-26 20:23:23
感觉你这个很正常呀,就是有些用同一引物扩增然后不同模板有的不出带,如果你操作没问题那就基本可以确定你的引物在不出带的模板上没有结合位点,或者说你设计的引物对应的是显性性状,可以成为显性标记,那隐形性状对应的就没有条带了啊,不是所有的引物都是共显性的,不知道我这样说正不正确。另外感觉你的胶染得听晶莹剔透的,可否相告制胶和染胶的秘诀?
赞
一下
回复此楼
初心不改!
2楼
2014-12-26 15:36:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
随风追梦
木虫
(正式写手)
应助: 6
(幼儿园)
金币: 3385.4
散金: 220
红花: 1
帖子: 323
在线: 102.6小时
虫号: 1412733
注册: 2011-09-22
性别: GG
专业: 作物种质资源与遗传育种学
【答案】应助回帖
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
吉部落zy
at 2014-12-27 16:18:57
谢谢了
我这是小板跑的:12%的胶 7.4ml无菌水 1.5ml 10xTeb 6ml 30%母液 APS 110ul 10ul E
银染:固定液 10%无水乙醇 5%乙酸
银染 2%硝酸银
显影 3%氢氧化钠 ...
咱们的配方什么的都不一样啊,我们用的事8%的胶,染的时候直接就是银染、水洗、显影了……这是平时,到定板的时候固定就加上了……你看我的胶图,新合成的引物,三个一组,不同DNA,结果就是有的不出……不过你还得根据你自己的情况具体分析。
201412132.JPG
赞
一下
回复此楼
初心不改!
4楼
2014-12-29 20:02:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
吉部落zy
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 535.1
散金: 20
红花: 2
帖子: 169
在线: 55.3小时
虫号: 2405607
注册: 2013-04-07
性别:
MM
专业: 植物遗传学
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
随风追梦
at 2014-12-29 20:02:56
咱们的配方什么的都不一样啊,我们用的事8%的胶,染的时候直接就是银染、水洗、显影了……这是平时,到定板的时候固定就加上了……你看我的胶图,新合成的引物,三个一组,不同DNA,结果就是有的不出……不过你还得 ...
如果你觉得你染得不理想你可以根据我的在改一改,你这是在筛选引物么? 筛选引物时先确定好条件还是先筛选多态性的引物 后 再摸条件?
赞
一下
回复此楼
我可以哭泣,可以悲伤,但我不可以不坚强。
5楼
2014-12-30 10:46:02
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 6 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定