应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 微卫星引物做pcr出现问题了
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
61/1返回列表
查看: 1151  |  回复: 5
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

吉部落zy

金虫 (小有名气)

[求助] 微卫星引物做pcr出现问题了 已有2人参与

微卫星引物做pcr ——同一引物 同一种植物不同个体为什么有的有条带有的没有条带  重复三次都是
谢谢大家，求高人解答！！！

微卫星引物做pcr出现问题了
61F8EF29A23F35BF7EEB890B69715F49.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
我可以哭泣，可以悲伤，但我不可以不坚强。
1楼 2014-12-24 19:52:17
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

随风追梦

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
吉部落zy(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-12-26 20:23:23
感觉你这个很正常呀，就是有些用同一引物扩增然后不同模板有的不出带，如果你操作没问题那就基本可以确定你的引物在不出带的模板上没有结合位点，或者说你设计的引物对应的是显性性状，可以成为显性标记，那隐形性状对应的就没有条带了啊，不是所有的引物都是共显性的，不知道我这样说正不正确。另外感觉你的胶染得听晶莹剔透的，可否相告制胶和染胶的秘诀？
赞一下 回复此楼
初心不改！
2楼2014-12-26 15:36:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

吉部落zy

金虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 随风追梦 at 2014-12-26 15:36:57
感觉你这个很正常呀，就是有些用同一引物扩增然后不同模板有的不出带，如果你操作没问题那就基本可以确定你的引物在不出带的模板上没有结合位点，或者说你设计的引物对应的是显性性状，可以成为显性标记，那隐形性状 ...

谢谢了
我这是小板跑的：12%的胶   7.4ml无菌水  1.5ml  10xTeb  6ml  30%母液  APS 110ul   10ul  E


银染：固定液   10%无水乙醇  5%乙酸
         银染      2%硝酸银
         显影      3%氢氧化钠  加 1%甲醛
赞一下 回复此楼
我可以哭泣，可以悲伤，但我不可以不坚强。
3楼2014-12-27 16:18:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

随风追梦

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
3楼: Originally posted by 吉部落zy at 2014-12-27 16:18:57
谢谢了
我这是小板跑的：12%的胶   7.4ml无菌水  1.5ml  10xTeb  6ml  30%母液  APS 110ul   10ul  E


银染：固定液   10%无水乙醇  5%乙酸
         银染      2%硝酸银
         显影      3%氢氧化钠  ...

咱们的配方什么的都不一样啊，我们用的事8%的胶，染的时候直接就是银染、水洗、显影了……这是平时，到定板的时候固定就加上了……你看我的胶图，新合成的引物，三个一组，不同DNA，结果就是有的不出……不过你还得根据你自己的情况具体分析。
微卫星引物做pcr出现问题了-1
201412132.JPG
赞一下 回复此楼
初心不改！
4楼2014-12-29 20:02:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

吉部落zy

金虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 随风追梦 at 2014-12-29 20:02:56
咱们的配方什么的都不一样啊，我们用的事8%的胶，染的时候直接就是银染、水洗、显影了……这是平时，到定板的时候固定就加上了……你看我的胶图，新合成的引物，三个一组，不同DNA，结果就是有的不出……不过你还得 ...

如果你觉得你染得不理想你可以根据我的在改一改，你这是在筛选引物么？  筛选引物时先确定好条件还是先筛选多态性的引物 后  再摸条件？
赞一下 回复此楼
我可以哭泣，可以悲伤，但我不可以不坚强。
5楼2014-12-30 10:46:02
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lyzjc

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 吉部落zy at 2014-12-30 10:46:02
如果你觉得你染得不理想你可以根据我的在改一改，你这是在筛选引物么？  筛选引物时先确定好条件还是先筛选多态性的引物 后  再摸条件？...

筛选引物的时候，最好是一次性多合成一些引物，在大致的退火温度下PCR，有条带的留下，没有条带的去除。再把有条带的引物做聚丙烯凝胶电泳，看有无多态性，有多态性的引物留下，没有多态性的去除。最后筛选下的引物就是你要的引物，再进行STR测序，不知道说的明不明白，尽力了~
赞一下 回复此楼
zhaijc@foxmail.com
6楼2015-01-29 23:36:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 吉部落zy 的主题更新
61/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 一志愿深大085601材料工程专业（专硕）300分可以调剂去哪 +7 10160315 2026-04-02 7/350 2026-04-02 22:48 by liveagain126
[考研] 266求调剂 +12 阳阳哇塞 2026-03-27 13/650 2026-04-02 21:32 by zllcz
[考研] 一志愿北京工业大学，324分求调剂 +7 零八# 2026-03-28 7/350 2026-04-02 21:09 by 1104338198
[考研] 312求调剂 +5 小小墨123 2026-04-02 6/300 2026-04-02 20:12 by dongzh2009
[考研] 求生物学调剂 +10 15172915737 2026-04-01 10/500 2026-04-02 18:53 by 哦哦嗯哈
[考研] 346求调剂 +5 郑诚乐 2026-04-02 5/250 2026-04-02 16:38 by SZW_UJN
[考研] 265求调剂11408 +4 刘小鹿lu 2026-03-27 4/200 2026-04-02 11:27 by guyan1000
[考研] 271求调剂 +15 勒布朗@ 2026-03-31 20/1000 2026-04-02 11:24 by Sammy2
[考研] 085600，材料与化工321分，求调剂 +13 大馋小子 2026-03-27 13/650 2026-04-02 10:48 by sanrepian
[考研] 一志愿346上海大学生物学 +3 上海大学346调剂 2026-04-01 3/150 2026-04-02 08:36 by w虫虫123
[考研] 一志愿北京科技，085601总分305求调剂 +9 半生瓜！ 2026-04-01 11/550 2026-04-02 08:28 by Wang200018
[考研] 英一数一408，总分284，二战真诚求调剂 +12 12.27 2026-03-30 14/700 2026-04-02 00:18 by 欣喜777
[考研] 【求调剂】085601材料工程专硕 | 总分272 | +10 脚滑的守法公民 2026-03-27 10/500 2026-04-01 17:23 by pies112
[考研] 求调剂 +4 图鉴212 2026-03-30 5/250 2026-04-01 15:32 by 图鉴212
[考研] 调剂申请 +8 张张张张zy 2026-03-31 9/450 2026-04-01 08:29 by zjbkx
[考研] 求调剂 生物学 377分 +6 zzll03 2026-03-31 6/300 2026-03-31 17:33 by 唐沐儿
[考研] 286求调剂 +6 Faune 2026-03-30 6/300 2026-03-31 14:37 by jp9609
[考研] 本科211总分289，08工学真心求调剂 +3 utopiaE 2026-03-30 3/150 2026-03-30 23:42 by ms629
[考研] 327求调剂 +5 小卡不卡. 2026-03-29 5/250 2026-03-30 19:30 by Wang200018
[考研] 2026年华南师范大学欢迎化学，化工，生物，生医工等专业优秀学子加入！ +3 llss0711 2026-03-28 6/300 2026-03-29 10:26 by llss0711
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭