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带有酶切位点胶回收产物可以与表达载体pet28a直接连接吗?
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95846713
新虫
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专业: 微生物生理与生物化学
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带有酶切位点胶回收产物可以与表达载体pet28a直接连接吗?
已有5人参与
引物设计了酶切位点EcorI和BamH I,本想连接pMD18-T在双酶切,但导师告诉我可以用回收产物直接连接pet28a,pet28a我已经用EcorI和BamH I双酶切了露出了粘性末端,我不知道胶回收产物是否也用EcorI和BamH I双酶切露出粘性末端后再与双酶切后的pet28a连接?还是胶回收产物不用双酶切直接与双酶切后的pet28a连接呢? 求解答,既然可以这样连接,那连接pMD-18T的目的是什么呢?
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【求助/交流】连接表达载体PET-28A失败原因
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1楼
2014-10-28 22:12:57
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korchagin
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专业: 环境微生物学
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2014-11-07 11:39:47
如果你要直接切的话,设计任务时应该加入保护基团,否则酶切效率会降低
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9楼
2014-11-05 15:27:36
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lpzl
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专业: 生物化学
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95846713(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-10-29 08:49:46
直接连吧。。。PCR产物双酶切后,与同样酶切后的pET28a载体直接连接吧,我一直都是这么干的。。。
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Start_everyday_with_a_new_hope,_leave_bad_memories...
2楼
2014-10-29 08:27:47
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95846713
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专业: 微生物生理与生物化学
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2楼
:
Originally posted by
lpzl
at 2014-10-29 08:27:47
直接连吧。。。PCR产物双酶切后,与同样酶切后的pET28a载体直接连接吧,我一直都是这么干的。。。
谢谢
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3楼
2014-10-29 15:43:21
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hjyxm
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95846713(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流
2014-11-05 14:19:46
pMD-18T是克隆载体,可以让你的目的片段复制得更多,从而更容易与表达载体相连;理论上来说,目的片段的胶回收产物可以和表达载体直接连接。
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好好工作!
4楼
2014-10-29 16:01:06
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