| 查看: 2418 | 回复: 8 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
带有酶切位点胶回收产物可以与表达载体pet28a直接连接吗？ 已有5人参与
|
||
| 引物设计了酶切位点EcorI和BamH I，本想连接pMD18-T在双酶切，但导师告诉我可以用回收产物直接连接pet28a，pet28a我已经用EcorI和BamH I双酶切了露出了粘性末端,我不知道胶回收产物是否也用EcorI和BamH I双酶切露出粘性末端后再与双酶切后的pet28a连接？还是胶回收产物不用双酶切直接与双酶切后的pet28a连接呢？ 求解答，既然可以这样连接，那连接pMD-18T的目的是什么呢？ |
回复此楼» 猜你喜欢
湖北师范大学招调剂啦
已经有9人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有283人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
-
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
-
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物，制药工程，食品专业的调剂生
已经有0人回复
-
化工申博
已经有3人回复
-
申博自荐
已经有2人回复
-
广西民族大学化学化工学院化学工程与技术学硕，材料化工专硕调剂名额充足！
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 用pet28a当表达载体设计引物遇到问题了
已经有4人回复
- PBI121载体与目的片段连接后双酶切问题
已经有23人回复
- 求助：EcoRI 和 XhoI双酶切
已经有25人回复
- pet28a 空质粒双酶切图像问题
已经有15人回复
- PET28a重组质粒酶切后有三条？
已经有10人回复
- pet32a双酶切之后，电泳条带找不到
已经有10人回复
- 双酶切后如何才能让载体自连？
已经有6人回复
- 一个关于酶切后质粒载体构建的问题
已经有6人回复
- pMD18-T载体连接了目的片段后双酶切鉴定出现了好多条带 怎么回事?
已经有6人回复
- 载体酶切位点与目的片段重复
已经有13人回复
- 关于双酶切后回收的问题
已经有12人回复
- 酶切、连接和转化
已经有9人回复
- pet28a双酶切出现这种情况
已经有10人回复
- PCR产物双酶切遇到问题，求救！！！
已经有7人回复
- pET28a双酶切后连接目的基因，什么也不长。。。
已经有23人回复
- 双酶切后切胶回收
已经有34人回复
- 用过pET28a(+)表达载体的高人请指教
已经有31人回复
- 【求助/交流】大家酶切载体的时候回收完了用不用碱性磷酸酶处理啊？
已经有6人回复
- 【求助/交流】pET-28a的酶切位点
已经有6人回复
- 【求助/交流】连接表达载体PET-28A失败原因
已经有23人回复
korchagin
木虫 (小有名气)
- 应助: 34 (小学生)
- 金币: 2452.2
- 红花: 1
- 帖子: 88
- 在线: 8.4小时
- 虫号: 1839328
- 注册: 2012-05-29
- 专业: 环境微生物学
9楼2014-11-05 15:27:36
lpzl
木虫 (正式写手)
- 应助: 59 (初中生)
- 金币: 4125.1
- 红花: 2
- 帖子: 306
- 在线: 526.2小时
- 虫号: 2412684
- 注册: 2013-04-11
- 性别: GG
- 专业: 生物化学
2楼2014-10-29 08:27:47
谢谢 3楼2014-10-29 15:43:21
hjyxm
木虫 (正式写手)
- 应助: 9 (幼儿园)
- 金币: 5210.6
- 散金: 140
- 红花: 5
- 帖子: 536
- 在线: 270.2小时
- 虫号: 1107889
- 注册: 2010-09-26
- 性别: GG
- 专业: 细胞增殖、生长与分化
4楼2014-10-29 16:01:06
