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fe123333

金虫 (小有名气)

[求助] 大家帮我看一下提的RNA电泳图 已有3人参与

大家来看一下我提的热带假丝酵母的RNA,maker是5000的。按理说酵母的28sRNA和18sRNA应该分别在3.8kb和2.0kb左右啊,可我的为什么都在1000到500之间啊  要是降解的话不是应该呈弥散状的么

大家帮我看一下提的RNA电泳图
2014-10-22.jpg
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602059625

金虫 (知名作家)

★ ★
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-10-23 16:13:50
非变性胶跑RNA因为有二级结构,并不能显示RNA的实际大小,
加热变性后跑变性胶才能看大小
这RNA提得挺好
[url=http://ip.WoTuLa.com][img]http://i.WoTuLa.com/note.png?name=填写姓名&say=这里填写您想说的内容。[/img][/url]
2楼2014-10-23 10:54:54
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holyala

木虫 (著名写手)

砖家

引用回帖:
4楼: Originally posted by fe123333 at 2014-10-23 14:20:46
大家帮我看看这种结果的样品可以做RT-PCR么...

质量很好,放心做吧。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

7楼2014-10-23 15:47:55
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selt

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
挺好的,我们这样的RNA反转后就可以做RT-PCR了

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

9楼2014-10-23 17:27:47
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308350576

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-10-23 16:13:54
fe123333: 金币+2, ★★★★★最佳答案, 灰常感谢 2014-10-23 22:46:55
这个marker不能说明实际大小,你要是光检测他是不是降解,不点marker都可以,要是想更专业店街侧是否降解可以跑一个安捷伦试一下!
5楼2014-10-23 14:52:12
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普通回帖

fe123333

金虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 602059625 at 2014-10-23 10:54:54
非变性胶跑RNA因为有二级结构,并不能显示RNA的实际大小,
加热变性后跑变性胶才能看大小
这RNA提得挺好

原来如此  这个问题困惑我好几天了   谢谢
3楼2014-10-23 11:18:07
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fe123333

金虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by fe123333 at 2014-10-23 11:18:07
原来如此  这个问题困惑我好几天了   谢谢...

大家帮我看看这种结果的样品可以做RT-PCR么
4楼2014-10-23 14:20:46
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cckk_2000

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流 2014-10-23 16:13:58
fe123333: 金币+3, ★★★很有帮助, 谢谢鼓励 2014-10-23 22:47:07
我感觉你的RNA质量非常不错,对自己应该有信心
科研炮灰
6楼2014-10-23 15:09:11
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五维度的爱

金虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by fe123333 at 2014-10-23 14:20:46
大家帮我看看这种结果的样品可以做RT-PCR么...

完全可以
8楼2014-10-23 17:11:09
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fe123333

金虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
7楼: Originally posted by holyala at 2014-10-23 15:47:55
质量很好,放心做吧。...

谢谢鼓励
10楼2014-10-23 22:47:32
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