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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 单克隆后的酶切验证
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匿名

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1楼 2014-10-16 20:54:13
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jian212

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
感觉还是从头来过，确定酶切之后
载体大小及目的片段大小，之后再进行后续试验
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学习再学习，努力再努力。
2楼2014-10-17 10:29:42
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西门吹雪170

荣誉版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★
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gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2014-10-19 23:36:30
很显然你没有酶切开，下次跑电泳时可以点一个未酶切的质粒进行比较。
另外，你的测序结果正确吗？既然是200bp的基因，怎么测出来这么大？你的表述没有问题吧？
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植根于内心的修养；无需提醒的自觉；以约束为前提的自由；为别人着想的善良
3楼2014-10-17 16:00:45
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匿名

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4楼2014-10-17 16:18:42
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西门吹雪170

荣誉版主 (职业作家)

【答案】应助回帖

引用回帖:
4楼: Originally posted by 会吃狼的羊 at 2014-10-17 16:18:42
琼脂糖凝胶跑出的结果就是一个2000bp，另一个3000bp，理想结果应该是一个200bp，另一个2000bp。测序公司给的结果和琼脂糖凝胶跑出的结果一样...

我指的测序结果是你的目的基因有插入到载体上吗？这个目的基因到底是多大？
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植根于内心的修养；无需提醒的自觉；以约束为前提的自由；为别人着想的善良
5楼2014-10-17 16:44:00
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yesucao

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
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gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2014-10-19 23:35:57
先做个PCR验证，能P出条带的再继续提质粒做酶切验证，这样比较保险。
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6楼2014-10-17 17:17:00
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匿名

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7楼2014-10-19 19:47:26
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