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354929697

铜虫 (初入文坛)

[求助] 请教大家RNA电泳条带有弥散什么原因? 已有3人参与

我用trizol提的真菌总RNA,跑电泳。28s后面老是有拖带,是DNA,多糖,蛋白质污染还是因为RNA降解呀?  我原来一直以为是因为RNA降解,今天听一老师说28s后面的拖带是DNA污染,RNA如果降解都是降解成小片段,不会在28s后面的。到底什么原因?   该在什么地方再注意下吗?

请教大家RNA电泳条带有弥散什么原因?
电泳.jpg
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就会提核酸

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
354929697(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-10-20 14:55:34
高盐沉淀试剂配方:
1.2M 氯化钠
0.8M 柠檬酸钠
(现在似乎买不到柠檬酸2钠,只能买到1钠和3钠盐。我一般采用等摩尔的1钠和3钠盐等体积混合的方式,获得同样摩尔浓度的2钠盐;再加入氯化钠及补充水来配制。没有试过能否使用1钠或者3钠盐直接替代。)
用法:
原来是在上清中加入等体积的异丙醇沉淀 RNA,现在改为:在上清中加入 1/2 体积的高盐沉淀试剂和 1/2 体积的异丙醇。其它都不改变。结果有一点区别:小 RNA 不会沉淀下来。
7楼2014-10-13 22:21:34
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354929697

铜虫 (初入文坛)

自顶一下~~   求哪位大神解释一下~~  最近很纠结这个问题的
2楼2014-09-09 10:25:19
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qapollo

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
354929697(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-09-10 09:19:38
从图上看确实有污染,但不是你说的“弥散”。你这种情况应该是“拖尾”,也就是RNA降解,这和你的电泳槽有关,可能是没有去RNA处理过。你确实提出了DNA,就在胶孔下面一点点的位置的那条亮带,也不是什么大问题,除一下DNA就行了。这个质量的RNA做实验应该没问题,可以放心。
3楼2014-09-09 12:58:16
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354929697

铜虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by qapollo at 2014-09-09 12:58:16
从图上看确实有污染,但不是你说的“弥散”。你这种情况应该是“拖尾”,也就是RNA降解,这和你的电泳槽有关,可能是没有去RNA处理过。你确实提出了DNA,就在胶孔下面一点点的位置的那条亮带,也不是什么大问题,除 ...

谢谢你的帮助。   拖尾的原因是  RNA降解吗?  老师的解释 RNA降解 会降解成小片段,电泳时会跑到28s的前面,感觉也有点道理。电泳槽是专用的,电泳液也是depc处理过的水配的,不过用了有一段时间了。
4楼2014-09-10 09:30:56
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