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虞眉眉

新虫 (初入文坛)

[求助] 求教如何看RNA跑胶图已有4人参与

本人是分子生物学菜鸟，球能人帮忙看看跑胶结果，用trizol法提取植物材料的RNA，图1和图2哪个提取的效果更好一些（图1中不考虑部分没有跑出带的样），所用的胶为1.2%琼脂+EB，如何分析胶带，跑胶跑多长时间合适？不甚感激，金币不多，莫怪。

求教如何看RNA跑胶图
图一.jpg


求教如何看RNA跑胶图-1
图二.jpg
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1楼2014-08-23 00:14:40
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bwangel

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
虞眉眉(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-23 20:21:42
图一中，2,7是好的，1,3,4,8,10，勉强能用，其他降解，图2感觉都有问题，你2种提取的方法不一样吧，还是药用的不一样
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2楼2014-08-23 07:36:32
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joblee

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
图一最常见。图二效果真好，各类RNA基本都提取到了，很少能达到这么高的分辨率。求图二提取方法和所用试剂。

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3楼2014-08-23 07:43:17
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虞眉眉

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by bwangel at 2014-08-23 07:36:32
图一中，2,7是好的，1,3,4,8,10，勉强能用，其他降解，图2感觉都有问题，你2种提取的方法不一样吧，还是药用的不一样

最下面那条5s应该是最亮还是需要暗呢？6和12不行么？两种方法用的是一样的方法，药品用的也是一样的，只是不同的人提的，然后材料不一样，图2是叶片，图1是马铃薯块茎组织
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4楼2014-08-23 17:42:36
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虞眉眉

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by joblee at 2014-08-23 07:43:17
图一最常见。图二效果真好，各类RNA基本都提取到了，很少能达到这么高的分辨率。求图二提取方法和所用试剂。

正常应该是图2，为什么说图2效果好呢，不是正常应该就是28s,18s,5s么？其他那么多带是什么哦，图2也是采用普通的trizol提取的~
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5楼2014-08-23 17:43:44
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joblee

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

引用回帖:
5楼: Originally posted by 虞眉眉 at 2014-08-23 17:43:44
正常应该是图2，为什么说图2效果好呢，不是正常应该就是28s,18s,5s么？其他那么多带是什么哦，图2也是采用普通的trizol提取的~...

图一图二都已经包含了28S、18S和5S，图二中18和5之间的条带可能是叶绿体RNA。

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6楼2014-08-24 07:34:29
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yini4632

铁虫 (初入文坛)
图2提的好！完整性好.求方法

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7楼2014-08-25 00:01:57
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苏氨酸

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

还没有提出过像图二那样的RNA呢，求方法。图一中2和7可以
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8楼2014-08-26 16:46:59
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分子2010

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
虞眉眉(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-08-26 22:10:13
图一好些，看图我们院长讲：28S是18S亮度的两倍，5S隐约可见即可。这是标准。
你最好去测浓度和纯度，再结合图对照着看。
跑电泳用专用的电泳槽和电泳液，我们是120V，45分钟。
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科研是条不归路！
9楼2014-08-26 17:06:59
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