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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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北化方华

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 加了酶切位点和保护碱基的引物Tm值计算及PCR问题。急急急 已有7人参与

加了酶切位点和保护碱基后tm值增加了30度,本身引物就50度了,而且长度很短15bp左右,做过各种梯度和分布PCR,P出来的时候很少很少,加了GCbuffer或者DMSO后也没P出来,跑胶都是非特性性条带,一大条的涂带那种,现在想试下touch down,不知道用哪个Tm值设置,好忧伤。
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北化方华

兑换贵宾

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
6楼: Originally posted by songzuowei at 2014-08-04 16:47:54
这样以后你可以尝试3个温度:50,55,,,60°...

那我明天试下吧,希望能成功。谢啦
8楼2014-08-04 17:38:34
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songzuowei

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2014-08-04 17:09:07
北化方华: 金币+2, ★★★很有帮助 2014-08-05 17:40:46
妹子 我支你一招 你先不加酶切位点和保护碱基去扩增,P出目的条带后,回收做模板再用加酶切位点和保护碱基的引物再扩一遍
2楼2014-08-04 15:44:06
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北化方华

版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

引用回帖:
2楼: Originally posted by songzuowei at 2014-08-04 15:44:06
妹子 我支你一招 你先不加酶切位点和保护碱基去扩增,P出目的条带后,回收做模板再用加酶切位点和保护碱基的引物再扩一遍

这样可以吗,那之后用啥温度扩增呢
3楼2014-08-04 16:09:20
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zhangyunjing

专家顾问

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流! 2014-08-04 17:09:22
加入酶切位点和保护碱基之后,计算引物的Tm值时不受影响的,只计算跟模板序列结合的那段引物序列的Tm就可以了
rainwater
4楼2014-08-04 16:09:59
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