24小时热门版块排行榜    

查看: 2201  |  回复: 16

tea_gl9871

铜虫 (正式写手)

[求助] 转录组测序数据验证问题 已有1人参与

做了转录组测序,也挑选了一些基因做定量验证了。我的问题是怎么把定量验证结果和测序数据做相关性分析,有高手给指点一下吗?具体怎么操作。急啊!
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 阿昌学习 at 2015-01-14 10:24:52
还是不懂,我是新手,能不能说具体点啊,就是引物是不是要根据cds设计?那些转录组拼接的序列cds是完整的?直接把拼接序列用软件设计引物就可以了?
...

这样说吧,无论通过什么方法都好,都要拿到目的基因的一个片段,有几百bp就行,可以是CDS片段,也可以mRNA片段。
11楼2015-01-14 11:27:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 阿昌学习 at 2015-01-14 12:59:04
又有个问题了,哈哈,我要设计跨内含子引物,可是我做半定量要验证的这些基因都还没有注册,怎么设计跨内含子引物啊,不胜感激,,,
...

那得先知道基因的基因组序列。有基因组序列和CDS或者蛋白序列可以推出内含子的位置。
14楼2015-01-14 14:23:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 阿昌学习 at 2015-01-14 17:25:55
我知道啊,可是就是因为库里面没有基因组序列,转录组都是一段段序列拼接出来的,那一段段序列怎么知道内含子外显子
...

到这一步了可以用同源比对的方法推断内含子位置。到NCBI里结合使用blastx和blastn,运气好的话是可以找到内含子的。
16楼2015-01-14 18:15:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-07-22 18:14:57
转录组和定量之间的比较,有点类似于定量和western的比较,它们两两之间是没有绝对的对应关系的,只能看趋势,比如转录组中某个基因在A处理中比B处理中高,定量也是A处理中比B处理中高,那就是对应得上,绝对的量化比较是没有意义的,我也没看到过那篇文献讨论这种量化对比。
2楼2014-07-22 17:22:37
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

tea_gl9871

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by liuderong at 2014-07-22 17:22:37
转录组和定量之间的比较,有点类似于定量和western的比较,它们两两之间是没有绝对的对应关系的,只能看趋势,比如转录组中某个基因在A处理中比B处理中高,定量也是A处理中比B处理中高,那就是对应得上,绝对的量化 ...

有没有详细的方法啊?
3楼2014-07-25 20:29:09
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阿昌学习

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by liuderong at 2014-07-22 17:22:37
转录组和定量之间的比较,有点类似于定量和western的比较,它们两两之间是没有绝对的对应关系的,只能看趋势,比如转录组中某个基因在A处理中比B处理中高,定量也是A处理中比B处理中高,那就是对应得上,绝对的量化 ...

怎么用转录组测序所得到的序列设计引物进行验证啊,也就是做半定量PCR
4楼2015-01-12 20:31:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阿昌学习

新虫 (小有名气)

楼主,怎么根据转录组序列设计的验证引物啊,最近也想验证一下,但是不知道怎么做
5楼2015-01-12 20:34:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 阿昌学习 at 2015-01-12 20:31:13
怎么用转录组测序所得到的序列设计引物进行验证啊,也就是做半定量PCR...

这个得看你有没有目标基因的CDS,要是有就根据CDS设计引物。要是物种的基因组还没有测序就麻烦些。
6楼2015-01-12 22:06:49
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阿昌学习

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by liuderong at 2015-01-12 22:06:49
这个得看你有没有目标基因的CDS,要是有就根据CDS设计引物。要是物种的基因组还没有测序就麻烦些。...

基因组没有测通呢,能不能跟相似物种的比对下,看看能不能找到cds,然后再设计引物,

[ 发自小木虫客户端 ]
7楼2015-01-13 17:22:07
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

444565008qq

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 阿昌学习 at 2015-01-13 17:22:07
基因组没有测通呢,能不能跟相似物种的比对下,看看能不能找到cds,然后再设计引物,
...

相同问题,如果没有基因组呢,
8楼2015-01-13 18:29:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 阿昌学习 at 2015-01-13 17:22:07
基因组没有测通呢,能不能跟相似物种的比对下,看看能不能找到cds,然后再设计引物,
...

基因组不需要测通,你的目标基因测出来就行了,或者有目标基因的某个长一点的片段也行。要是没有基因序列,那可以看看能不能由转录组的序列组装一段目标基因的序列,测转录组的公司可能会提供这种服务。要是组装不起来,那就得通过其他方法确定基因序列。不建议通过同源比对的方法选用引物,比如你想半定量A基因,而B、C基因和A相似性很高,那通过同源比对选取的引物可能和B、C有交叉。
9楼2015-01-13 20:47:23
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

阿昌学习

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by liuderong at 2015-01-13 20:47:23
基因组不需要测通,你的目标基因测出来就行了,或者有目标基因的某个长一点的片段也行。要是没有基因序列,那可以看看能不能由转录组的序列组装一段目标基因的序列,测转录组的公司可能会提供这种服务。要是组装不 ...

还是不懂,我是新手,能不能说具体点啊,就是引物是不是要根据cds设计?那些转录组拼接的序列cds是完整的?直接把拼接序列用软件设计引物就可以了?

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2015-01-14 10:24:52
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 tea_gl9871 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 上海电力大学材料防护与新材料重点实验室招收调剂研究生(材料、化学、电化学,环境) +4 我爱学电池 2026-03-23 4/200 2026-03-25 00:59 by 1027_324
[考研] 0805 316求调剂 +6 大雪深藏 2026-03-18 6/300 2026-03-24 22:13 by peike
[考研] 340求调剂 +4 话梅糖111 2026-03-24 4/200 2026-03-24 21:41 by yuyu98412
[考研] 收08调剂生 +6 komorebi69 2026-03-18 6/300 2026-03-24 19:09 by 汪!?!
[考研] 085602 289分求调剂 +5 WWW西西弗斯 2026-03-24 5/250 2026-03-24 18:51 by jhhcooi
[考研] 080500求调剂 +3 zzzzfan 2026-03-24 3/150 2026-03-24 16:38 by barlinike
[考研] 305分求调剂(食品工程) +5 Sxy112 2026-03-21 7/350 2026-03-24 12:27 by 544594351
[考研] 工科0856求调剂 +5 沐析汀汀 2026-03-21 5/250 2026-03-23 17:56 by 海瑟薇-
[考研] 北科281学硕材料求调剂 +8 tcxiaoxx 2026-03-20 9/450 2026-03-23 12:16 by tcxiaoxx
[考研] 材料与化工085600,总分304,本科有两篇sci参与,求调剂 +4 幸运的酱酱 2026-03-22 5/250 2026-03-22 20:15 by edmund7
[考研] 求调剂院校信息 +6 CX 330 2026-03-21 6/300 2026-03-22 15:25 by 无懈可击111
[考研] 260求调剂 +3 朱芷琳 2026-03-20 4/200 2026-03-22 15:12 by 朱芷琳
[考研] 材料学硕301分求调剂 +7 Liyouyumairs 2026-03-21 7/350 2026-03-21 22:31 by peike
[考研] 一志愿重庆大学085700资源与环境总分308求调剂 +7 墨墨漠 2026-03-20 7/350 2026-03-21 16:36 by barlinike
[考研] 304求调剂 +6 曼殊2266 2026-03-18 6/300 2026-03-21 00:32 by JourneyLucky
[考研] 一志愿武汉理工材料工程专硕调剂 +9 Doleres 2026-03-19 9/450 2026-03-20 22:36 by JourneyLucky
[考研] 中南大学化学学硕337求调剂 +3 niko- 2026-03-19 6/300 2026-03-20 21:58 by luoyongfeng
[考研] 261求B区调剂,科研经历丰富 +3 牛奶很忙 2026-03-20 4/200 2026-03-20 19:34 by JourneyLucky
[考研] 招收调剂硕士 +4 lidianxing 2026-03-19 12/600 2026-03-20 12:25 by lidianxing
[考研] 一志愿福大288有机化学,求调剂 +3 小木虫200408204 2026-03-18 3/150 2026-03-19 13:31 by houyaoxu
信息提示
请填处理意见