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tea_gl9871

铜虫 (正式写手)

[求助] 转录组测序数据验证问题 已有1人参与

做了转录组测序,也挑选了一些基因做定量验证了。我的问题是怎么把定量验证结果和测序数据做相关性分析,有高手给指点一下吗?具体怎么操作。急啊!
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liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
10楼: Originally posted by 阿昌学习 at 2015-01-14 10:24:52
还是不懂,我是新手,能不能说具体点啊,就是引物是不是要根据cds设计?那些转录组拼接的序列cds是完整的?直接把拼接序列用软件设计引物就可以了?
...

这样说吧,无论通过什么方法都好,都要拿到目的基因的一个片段,有几百bp就行,可以是CDS片段,也可以mRNA片段。
11楼2015-01-14 11:27:20
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liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
13楼: Originally posted by 阿昌学习 at 2015-01-14 12:59:04
又有个问题了,哈哈,我要设计跨内含子引物,可是我做半定量要验证的这些基因都还没有注册,怎么设计跨内含子引物啊,不胜感激,,,
...

那得先知道基因的基因组序列。有基因组序列和CDS或者蛋白序列可以推出内含子的位置。
14楼2015-01-14 14:23:37
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liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
15楼: Originally posted by 阿昌学习 at 2015-01-14 17:25:55
我知道啊,可是就是因为库里面没有基因组序列,转录组都是一段段序列拼接出来的,那一段段序列怎么知道内含子外显子
...

到这一步了可以用同源比对的方法推断内含子位置。到NCBI里结合使用blastx和blastn,运气好的话是可以找到内含子的。
16楼2015-01-14 18:15:15
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liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-07-22 18:14:57
转录组和定量之间的比较,有点类似于定量和western的比较,它们两两之间是没有绝对的对应关系的,只能看趋势,比如转录组中某个基因在A处理中比B处理中高,定量也是A处理中比B处理中高,那就是对应得上,绝对的量化比较是没有意义的,我也没看到过那篇文献讨论这种量化对比。
2楼2014-07-22 17:22:37
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tea_gl9871

铜虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by liuderong at 2014-07-22 17:22:37
转录组和定量之间的比较,有点类似于定量和western的比较,它们两两之间是没有绝对的对应关系的,只能看趋势,比如转录组中某个基因在A处理中比B处理中高,定量也是A处理中比B处理中高,那就是对应得上,绝对的量化 ...

有没有详细的方法啊?
3楼2014-07-25 20:29:09
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阿昌学习

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by liuderong at 2014-07-22 17:22:37
转录组和定量之间的比较,有点类似于定量和western的比较,它们两两之间是没有绝对的对应关系的,只能看趋势,比如转录组中某个基因在A处理中比B处理中高,定量也是A处理中比B处理中高,那就是对应得上,绝对的量化 ...

怎么用转录组测序所得到的序列设计引物进行验证啊,也就是做半定量PCR
4楼2015-01-12 20:31:13
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阿昌学习

新虫 (小有名气)

楼主,怎么根据转录组序列设计的验证引物啊,最近也想验证一下,但是不知道怎么做
5楼2015-01-12 20:34:30
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liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by 阿昌学习 at 2015-01-12 20:31:13
怎么用转录组测序所得到的序列设计引物进行验证啊,也就是做半定量PCR...

这个得看你有没有目标基因的CDS,要是有就根据CDS设计引物。要是物种的基因组还没有测序就麻烦些。
6楼2015-01-12 22:06:49
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阿昌学习

新虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by liuderong at 2015-01-12 22:06:49
这个得看你有没有目标基因的CDS,要是有就根据CDS设计引物。要是物种的基因组还没有测序就麻烦些。...

基因组没有测通呢,能不能跟相似物种的比对下,看看能不能找到cds,然后再设计引物,

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7楼2015-01-13 17:22:07
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444565008qq

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 阿昌学习 at 2015-01-13 17:22:07
基因组没有测通呢,能不能跟相似物种的比对下,看看能不能找到cds,然后再设计引物,
...

相同问题,如果没有基因组呢,
8楼2015-01-13 18:29:52
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liuderong

铁杆木虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 阿昌学习 at 2015-01-13 17:22:07
基因组没有测通呢,能不能跟相似物种的比对下,看看能不能找到cds,然后再设计引物,
...

基因组不需要测通,你的目标基因测出来就行了,或者有目标基因的某个长一点的片段也行。要是没有基因序列,那可以看看能不能由转录组的序列组装一段目标基因的序列,测转录组的公司可能会提供这种服务。要是组装不起来,那就得通过其他方法确定基因序列。不建议通过同源比对的方法选用引物,比如你想半定量A基因,而B、C基因和A相似性很高,那通过同源比对选取的引物可能和B、C有交叉。
9楼2015-01-13 20:47:23
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阿昌学习

新虫 (小有名气)

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9楼: Originally posted by liuderong at 2015-01-13 20:47:23
基因组不需要测通,你的目标基因测出来就行了,或者有目标基因的某个长一点的片段也行。要是没有基因序列,那可以看看能不能由转录组的序列组装一段目标基因的序列,测转录组的公司可能会提供这种服务。要是组装不 ...

还是不懂,我是新手,能不能说具体点啊,就是引物是不是要根据cds设计?那些转录组拼接的序列cds是完整的?直接把拼接序列用软件设计引物就可以了?

[ 发自小木虫客户端 ]
10楼2015-01-14 10:24:52
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