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毕赤酵母蛋白表达
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酵母表达一蛋白，sds-page检测出现以下情况： 1泳道为未变性蛋白直接上样检测（一个条带） 2泳道为加Loading Buffer（含DTT） 后100度煮10min的样品（三个条带） 3泳道为100度煮10min的样品（三个条带） 另外在原核表达该蛋白纯化后检测只有一个条带，大小在2泳道中间那个条带的位置。 请问大家这是什么原因 ~~~~ |
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- 附件 2 : UM8ESNWOFKBM}6E~R0RK$)4.jpg
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