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艰苦温度

新虫 (小有名气)

[求助] 7kb质粒定点突变PCR检测无产物还要继续做下去吗 已有3人参与

环化PCR定点突变质粒,大小为7kb的质粒,设计的引物28bp,引物GC含量为65%,质粒GC含量为53%,PCR扩增分别设置了25个循环和30个循环都做过,总共50ul体系,取5ul进行检测,结果都看不到目的条带,还需要往后用Dpn1处理吗?

   这个PCR过程耗时好长的说,试过几次了,都没目的条带,要崩溃了……
     ……求各位有经验的前辈指点迷津啊!

   万谢!
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grase

捐助贵宾 (职业作家)


【答案】应助回帖

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引物再设计长一些就OK了。

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
3楼2014-06-07 08:36:58
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xuanyalizi

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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艰苦温度(西门吹雪170代发): 金币+3, 鼓励回帖交流 2014-06-07 10:06:03
既然没有条带肯定是没有P出来呀,那根本就没有再用DpnI处理的必要了。可以尝试改变的条件:1)降低退火温度,如果什么都没有,就先降低,2)质粒模板的量不要太高,20ng足够,3)用不同的酶去试一下,7k的产物估计至少要3-4小时,有些酶失活了,可选择一些长片段扩增的酶,4)再重新设计一两对新的引物,5) 可以尝试添加一些PCR 添加剂,类似DMSO/Betaine之类的东西。多试一下不同的条件,质粒应该相对来说比较好P的,只是片段长了,选择1个活性高点的酶,尝试几个退火温度,怕浪费时间可以一次多摸索几个条件,多试几个条件应该没问题的。
闲适恬淡,宠辱不惊
2楼2014-06-07 07:45:26
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huangrui1988

铜虫 (小有名气)


【答案】应助回帖


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艰苦温度(西门吹雪170代发): 金币+1, 鼓励回帖交流 2014-06-07 10:06:19
1 即使你P出来了,不加dpnI是不行的。2 PCR条件再调节一下,不然也不用做了。
4楼2014-06-07 09:13:02
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