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汕头大学海洋科学接受调剂
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linsui1989

新虫 (小有名气)

[求助] 荧光定量RT-PCR结果求分析! 已有2人参与

这是我最近用质粒做标准品建立的双重荧光定量RT-PCR曲线,为什么前两条线在后期下降这么厉害?附图一张
之前建单重方法时第一条线也略微有下降,但是没这么明显

荧光定量RT-PCR结果求分析!
lin5.20.sds_AmpPlot.jpg
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jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2014-05-27 18:57:35
实际测量结果是点,软件拟合成光滑曲线就成这样,实际上未必往下沉。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

2楼2014-05-27 16:49:36
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linsui1989

新虫 (小有名气)

送红花一朵
引用回帖:
2楼: Originally posted by jurkat.1640 at 2014-05-27 16:49:36
实际测量结果是点,软件拟合成光滑曲线就成这样,实际上未必往下沉。

谢谢!

[ 发自小木虫客户端 ]
3楼2014-05-27 22:43:13
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boshiyucun

新虫 (初入文坛)

一般情况下仅考虑基线和曲线的第一个焦点值即可
4楼2014-05-29 07:11:48
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vege的桌子

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
手动把基线的循环数范围减少
5楼2014-05-29 11:31:24
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