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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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天使的茶

铁虫 (小有名气)

[求助] 求高手帮我看一下pcr电泳图啊 已有2人参与

能看得到产物，就是不清晰。这是怎么回事啊

求高手帮我看一下pcr电泳图啊
5.22李亚平转基因节瓜1.jpg


求高手帮我看一下pcr电泳图啊-1
5.22李亚平转基因节瓜2（最后两个是质粒）.jpg
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无
1楼 2014-05-23 10:40:18
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万丽丽081222

银虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
天使的茶(myprayer代发): 金币+1, 赠人玫瑰手有余香，分子生物期待你更多精彩。 2014-05-23 22:03:40
你的maker也很弱哦。可以以第一次的PCR产物为模板进行二次PCR，但是要把第一次的产物稀释100倍。
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learnenglish
2楼2014-05-23 18:46:34
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天使的茶

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 万丽丽081222 at 2014-05-23 18:46:34
你的maker也很弱哦。可以以第一次的PCR产物为模板进行二次PCR，但是要把第一次的产物稀释100倍。

那请问是不是胶的问题啊，我这是1%的琼脂糖胶，100ml加了5微升的glodview
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无
3楼2014-05-23 19:19:49
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Forlornhope

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
天使的茶(西门吹雪170代发): 金币+2, 鼓励回帖交流 2014-05-24 17:53:56
天使的茶: 金币+7 2014-05-25 17:15:13
建议跑电泳的时候，一定先把电泳缓冲液先换一换，还有胶放的时间不能太长
看你这个条带挺大的，也可能是跑的时间太长DNA降解了
还有如果延伸时间不是很长的话，建议把延伸时间延长一点，保证充分延伸
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4楼2014-05-24 17:37:57
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天使的茶

铁虫 (小有名气)
引用回帖:
4楼: Originally posted by Forlornhope at 2014-05-24 17:37:57
建议跑电泳的时候，一定先把电泳缓冲液先换一换，还有胶放的时间不能太长
看你这个条带挺大的，也可能是跑的时间太长DNA降解了
还有如果延伸时间不是很长的话，建议把延伸时间延长一点，保证充分延伸

恩恩，我先试试，感谢哈
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无
5楼2014-05-25 17:15:38
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liuyancheng

新虫 (初入文坛)
你的Mark条带也很弱   我怀疑是缓冲液的问题
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6楼2014-08-12 21:42:46
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