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基因组DNA有RNA污染
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基因组DNA有RNA污染
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各位大侠好:
本小虫拟克隆启动子,然提取的基因组DNA有RNA污染,且RNA条带很亮。现有两种方法除掉RNA:
1、加RNase A,重新用氯仿:异戊醇再次抽提;
2、切胶回收基因组DNA条带,去除RNA。
请问各位大侠这两种方法的利弊,用哪一种得到的DNA作为后续启动子克隆的模版更好。
谢谢,感激不尽!
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一个阳光的大男孩!
1楼
2014-04-08 14:44:44
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2014-04-08 18:14:20
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2014-04-08 19:21:10
加点RNaseA,有RNaseA/T1更好。
原则上DNA有RNA污染不太影响PCR,当然了,太多了可能会相对稀释引物。
实用的角度可以先拿去P一个看看。
基因组DNA是smear状的,胶回收可能不太好切带,而且基因组DNA讲究完整性,这样搞来搞去肯定有破坏。
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2014-04-08 15:16:48
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2014-04-08 18:14:54
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2014-04-08 19:21:38
RNA对克隆启动子没有什么影响的,启动子又不会转录出来,直接用你的引物做PCR就行。最多就加点RNA酶37度放一两个小时。要是真的想多点事做,那就抽提吧,回收就免了,一般的回收试剂盒都是针对小片段的,整个基因组回收很少见。
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2014-04-08 15:18:35
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3楼
:
Originally posted by
liuderong
at 2014-04-08 15:18:35
RNA对克隆启动子没有什么影响的,启动子又不会转录出来,直接用你的引物做PCR就行。最多就加点RNA酶37度放一两个小时。要是真的想多点事做,那就抽提吧,回收就免了,一般的回收试剂盒都是针对小片段的,整个基因组 ...
直接PCR就好,一点不影响
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4楼
2014-04-08 20:27:50
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真好学啊,小伙!
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加RNA酶处理一下就、ok了
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2014-04-09 11:20:33
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第一种方法,加RNase A就可以了,提取RNA也是可以选择biog的提取试剂盒的,不论是操作还是效果上都很好
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7楼
2018-09-30 14:50:28
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