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shellyxss

金虫 (正式写手)

[求助] 16SrDNA测序问题 已有2人参与

细菌的16SrDNA用通用引物PCR出来后第二天就送样拿去测序,结果是测序失败,可能是什么原因呢?
PCR结束后做了电泳,结果显示在1500bp处有条带
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yipan

铜虫 (职业作家)


★ ★
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-03-17 10:25:01
引用回帖:
3楼: Originally posted by shellyxss at 2014-03-17 09:43:54
我选择的是双向测通...

16srDNA鉴定的话最好是连接到T载上面去测,PCR产物一般测不出来,做个蓝白斑看看。
4楼2014-03-17 09:50:12
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yipan

铜虫 (职业作家)


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-03-17 10:24:56
shellyxss: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-03-17 14:31:21
1500要么walking测通,要么双向测通。
2楼2014-03-17 09:42:20
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shellyxss

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yipan at 2014-03-17 09:42:20
1500要么walking测通,要么双向测通。

我选择的是双向测通
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3楼2014-03-17 09:43:54
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shellyxss

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yipan at 2014-03-17 09:50:12
16srDNA鉴定的话最好是连接到T载上面去测,PCR产物一般测不出来,做个蓝白斑看看。...

我就是想做个普通的菌种鉴定,有些测序成功,有些测序失败
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5楼2014-03-17 10:04:58
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