24小时热门版块排行榜    

查看: 2159  |  回复: 14

shellyxss

金虫 (正式写手)

[求助] 16SrDNA测序问题 已有2人参与

细菌的16SrDNA用通用引物PCR出来后第二天就送样拿去测序,结果是测序失败,可能是什么原因呢?
PCR结束后做了电泳,结果显示在1500bp处有条带
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

Always be curious about nature
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yipan

铜虫 (职业作家)


【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-03-17 10:24:56
shellyxss: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-03-17 14:31:21
1500要么walking测通,要么双向测通。
2楼2014-03-17 09:42:20
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shellyxss

金虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by yipan at 2014-03-17 09:42:20
1500要么walking测通,要么双向测通。

我选择的是双向测通
Always be curious about nature
3楼2014-03-17 09:43:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yipan

铜虫 (职业作家)


★ ★
kx444555: 金币+2, 鼓励交流 2014-03-17 10:25:01
引用回帖:
3楼: Originally posted by shellyxss at 2014-03-17 09:43:54
我选择的是双向测通...

16srDNA鉴定的话最好是连接到T载上面去测,PCR产物一般测不出来,做个蓝白斑看看。
4楼2014-03-17 09:50:12
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shellyxss

金虫 (正式写手)

引用回帖:
4楼: Originally posted by yipan at 2014-03-17 09:50:12
16srDNA鉴定的话最好是连接到T载上面去测,PCR产物一般测不出来,做个蓝白斑看看。...

我就是想做个普通的菌种鉴定,有些测序成功,有些测序失败
Always be curious about nature
5楼2014-03-17 10:04:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

yipan

铜虫 (职业作家)


引用回帖:
5楼: Originally posted by shellyxss at 2014-03-17 10:04:58
我就是想做个普通的菌种鉴定,有些测序成功,有些测序失败...

是不是染菌了?污染的话有可能做不出的
6楼2014-03-17 10:29:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晶晶梁

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
shellyxss: 金币+10, ★★★很有帮助 2014-03-17 14:31:29
重做就是了,再不行的话就做克隆吧,我也做了很多这个
7楼2014-03-17 12:51:15
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shellyxss

金虫 (正式写手)

引用回帖:
6楼: Originally posted by yipan at 2014-03-17 10:29:43
是不是染菌了?污染的话有可能做不出的...

谢谢了
Always be curious about nature
8楼2014-03-17 14:30:46
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

shellyxss

金虫 (正式写手)

引用回帖:
7楼: Originally posted by 晶晶梁 at 2014-03-17 12:51:15
重做就是了,再不行的话就做克隆吧,我也做了很多这个

已经重新做过了 还是这样
Always be curious about nature
9楼2014-03-17 14:31:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

晶晶梁

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by shellyxss at 2014-03-17 14:31:05
已经重新做过了 还是这样...

那就做克隆吧,转入大肠杆菌拿菌液去测序,试试吧,我刚还做了一个
10楼2014-03-18 10:54:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 shellyxss 的主题更新
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[基金申请] 93BebMhtakh前后11位开头都是大写 +4 且听虎啸 2026-08-17 5/250 2026-08-18 00:49 by 蔡棒棒菂
[基金申请] 欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律 +37 医学老男孩 2026-08-13 86/4300 2026-08-18 00:18 by longsantaizi
[基金申请] 感觉是下周放榜了 +6 angus9576 2026-08-17 11/550 2026-08-17 23:57 by angus9576
[基金申请] filecode=后面第一个是大写字母 +8 wangze12014 2026-08-14 10/500 2026-08-17 17:05 by xter9665
[基金申请] 时间戳变了,能看出什么问题? +4 基诺咪客 2026-08-17 4/200 2026-08-17 16:10 by Vivilian
[基金申请] 哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜? +12 Ldrop2023 2026-08-13 15/750 2026-08-17 15:02 by 小豌豆_发芽
[基金申请] 2027广东省杰青 +3 奶牛小黑 2026-08-15 6/300 2026-08-16 20:07 by 奶牛小黑
[基金申请] 快农历七夕节了,轻松一下,男人悄悄话,女施主请不要进来。 +3 Tide man 2026-08-14 3/150 2026-08-16 17:47 by jurkat.1640
[基金申请] 咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否 +7 启萌科技 2026-08-12 26/1300 2026-08-16 12:35 by 启萌科技
[基金申请] 有时候,自然基金真的不能太认真 (我的申报经验) +10 majunge000 2026-08-11 12/600 2026-08-16 08:18 by xli1984
[精细化工] 招聘 金属平磨液,抛光液研发工程师 +3 小天0311 2026-08-14 3/150 2026-08-16 07:31 by H9PLUS
[基金申请] 各位道友,我要去昆明玩几天,回来见。 +7 Tide man 2026-08-14 8/400 2026-08-15 01:11 by arzu_hma
[基金申请] 是这周出结果还是下周出结果? +4 yuleib84 2026-08-11 4/200 2026-08-14 23:05 by lfy8008
[硕博家园] 读博的好处 +4 lnee 2026-08-11 4/200 2026-08-14 10:20 by ahsoarli
[基金申请] 重要来源:本周末出结果 +10 瞬息宇宙 2026-08-12 10/500 2026-08-13 15:46 by likettle
[基金申请] 不应该看fileCode +7 且听虎啸 2026-08-12 9/450 2026-08-13 14:27 by flydreamws
[基金申请] Filecode 又变了,巨变 +3 WH3796 2026-08-12 4/200 2026-08-13 14:13 by 小木虫6752397
[基金申请] 分享一下我之前已中青C的计划书的filecode +4 布布和一二 2026-08-11 5/250 2026-08-13 12:56 by cratir
[基金申请] 结合人工智能,周易传统文化,filecode打分制来了,3分以上希望很大。 +3 Tide man 2026-08-12 4/200 2026-08-13 08:35 by ZJTJZ
[基金申请] 什么时候出结果,有咨询渠道??? +3 Tide man 2026-08-11 3/150 2026-08-11 17:54 by kudofaye
信息提示
请填处理意见