应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 提基因组DNA遇到的问题，麻烦大家给帮忙看看
51/1返回列表
查看: 1850  |  回复: 14
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

农虫

金虫 (初入文坛)

[求助] 提基因组DNA遇到的问题，麻烦大家给帮忙看看 已有1人参与

这是我提病毒DNA基因组的电泳图，左右两次提的结果。用的是promega试剂盒，好像是提细菌的，但能提出病毒DNA来，我也就用了，MARKER是2000bp，想问一下，
1我提的质量怎么样，做酶切会不会有影响？
2下面的两条带是什么，提基因组怎么会有这样的带？

非常感谢！
提基因组DNA遇到的问题，麻烦大家给帮忙看看
2013-12-26-17-08-31.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2013-12-26 17:24:03
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

jurkat.1640

至尊木虫 (文坛精英)
用过一次promega基因组中提试剂盒，样品太粘不能过柱，效果还不如TIANGEN小提中量试剂盒。
还是TIANGEN的试剂盒好用
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

农虫
5楼2013-12-27 09:48:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答

农虫

金虫 (初入文坛)
我的病毒DNA是双链环状。病毒不含RNA。
之前用苯酚抽提，加无水乙醇后又白色的沉淀，但260/280还可以，260/230有点低。
赞一下 回复此楼
2楼2013-12-26 17:28:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

三蛰

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
农虫: 金币+5, ★有帮助, 因为有事，跑胶的时间短了些。胶浓度不到1% 2013-12-27 11:19:01
gyesang: 金币+2, 鼓励交流！ 2013-12-28 20:54:51
建议你先做一块质量好点的胶，marker没跑开，我看如果跑开了，基因组提取的还行。
赞一下 回复此楼
我不会！
3楼2013-12-26 20:07:47
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

luwei13566

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
农虫(kx444555代发): 金币+4, 鼓励交流 2013-12-27 09:43:57
农虫: 金币+10, ★有帮助 2013-12-27 11:15:22
marker是DL2000???Marker跑不开确实无法判断，但是你的2,4,5,6,7泳道同你的marker比亮度不够，目测基因组浓度不高，你的胶是不是浓度太大了啊？
至于下面为什么是两条带，你刚才也说了你的病毒基因组是个双链环状DNA分子，那存在状态不就跟质粒没什么区别，一般这种环状双链DNA都会有超螺旋，开环，线性三种形式，这样你的条带会有3条大小不同的带，由于你的marker看不清，我不知道大小怎么，不过应该是对的，
其实我有个想法，你把你的病毒的衣壳给处理了后直接用提质粒试剂盒回收不就行了，如果担心你提的量不够，多提几管上一个柱子，直接就把浓度给加上去了。用试剂盒处理的纯度肯定是没问题的
赞一下 回复此楼

» 本帖已获得的红花（最新10朵）

农虫
大家相互帮助哈
4楼2013-12-26 21:54:59
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 085700资源与环境308求调剂 +6 墨墨漠 2026-03-18 6/300 2026-03-20 00:02 by 23Postgrad
[考研] 329求调剂 +5 想上学吖吖 2026-03-19 5/250 2026-03-19 23:56 by 23Postgrad
[考研] 0703化学调剂 +10 妮妮ninicgb 2026-03-15 14/700 2026-03-19 22:59 by 学员8dgXkO
[考研] 【考研调剂】化学专业 281分，一志愿四川大学，诚心求调剂 +5 吃吃吃才有意义 2026-03-19 5/250 2026-03-19 16:18 by 30660438
[考研] 324分 085600材料化工求调剂 +3 llllkkkhh 2026-03-18 3/150 2026-03-19 14:22 by houyaoxu
[考研] 一志愿南昌大学，327分，材料与化工085600 +3 Ncdx123456 2026-03-19 3/150 2026-03-19 13:18 by houyaoxu
[考研] 一志愿中海洋材料工程专硕330分求调剂 +7 小材化本科 2026-03-18 7/350 2026-03-19 10:46 by Linda Hu
[考研] 274求调剂 +6 S.H1 2026-03-18 6/300 2026-03-19 09:34 by 花店相见
[考研] 材料工程专硕调剂 +5 204818@lcx 2026-03-17 6/300 2026-03-18 22:55 by 204818@lcx
[考研] 354求调剂 +4 Tyoumou 2026-03-18 7/350 2026-03-18 21:45 by Tyoumou
[考研] 328求调剂，英语六级551，有科研经历 +3 生物工程调剂 2026-03-17 7/350 2026-03-18 20:41 by Wangjingyue
[考博] 环境领域全国重点实验室招收博士1-2名 +3 QGZDSYS 2026-03-13 5/250 2026-03-18 11:13 by QGZDSYS
[考研] 环境工程调剂 +8 大可digkids 2026-03-16 8/400 2026-03-18 09:36 by zhukairuo
[考研] 274求调剂 +5 时间点 2026-03-13 5/250 2026-03-17 07:34 by 热情沙漠
[考研] 0854控制工程 359求调剂 可跨专业 +3 626776879 2026-03-14 9/450 2026-03-16 17:42 by 626776879
[基金申请] 今年的国基金是打分制吗？ 50+3 zhanghaozhu 2026-03-14 3/150 2026-03-16 17:07 by 北京莱茵润色
[考研] 0703一志愿211 285分求调剂 +5 ly3471z 2026-03-13 5/250 2026-03-16 16:16 by 哦哦123
[考研] 0703化学调剂 290分有科研经历，论文在投 +7 腻腻gk 2026-03-14 7/350 2026-03-16 10:12 by houyaoxu
[考研] 本科南京大学一志愿川大药学327 +3 麦田耕者 2026-03-14 3/150 2026-03-14 20:04 by 外星文明
[考研] 材料与化工 323 英一+数二+物化，一志愿：哈工大 本人本科双一流 +4 自由的_飞翔 2026-03-13 5/250 2026-03-14 19:39 by hmn_wj
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭