| 查看: 2006 | 回复: 14 | ||
[求助]
提基因组DNA遇到的问题，麻烦大家给帮忙看看 已有1人参与
|
||
|
这是我提病毒DNA基因组的电泳图，左右两次提的结果。用的是promega试剂盒，好像是提细菌的，但能提出病毒DNA来，我也就用了，MARKER是2000bp，想问一下， 1我提的质量怎么样，做酶切会不会有影响？ 2下面的两条带是什么，提基因组怎么会有这样的带？ 非常感谢！  2013-12-26-17-08-31.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
为呼吸打开通道：依伐卡托的科学之旅
已经有1人回复
-
Dordaviprone（ONC201）：小分子药物在中线胶质瘤中的应用
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有245人回复
-
依喜替康：新型喜树碱衍生物的研究进展
已经有1人回复
-
膀胱癌靶向治疗新选择：厄达替尼作用机制与耐药研究进展
已经有0人回复
-
从水母到实验室：腔肠素的发现历程与生物发光奥秘
已经有1人回复
-
线粒体氧化磷酸化的新靶点：S-Gboxin的发现与研究进展
已经有0人回复
-
PROTAC药物开发选择VHL配体：MDK-7526以87%出口向量占有率成首选
已经有0人回复
-
MCC950：NLRP3炎症小体特异性抑制剂的科研应用与前景
已经有0人回复
-
康替唑胺研发17年：如何解决多重耐药菌感染难题
已经有0人回复
» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 细菌基因组DNA抽提 用异丙醇沉淀很多
已经有5人回复
- 提取的基因组DNA，拍的图片如下，可以跑pcr么？求帮助
已经有11人回复
- 麻烦帮忙看下土壤基因组DNA电泳图
已经有3人回复
- 绿藻植物基因组DNA提取
已经有4人回复
- 黄粉虫基因组DNA提取方法咨询
已经有7人回复
- 基因组DNA电泳图，求高手讲解！！！
已经有4人回复
- 关于DNase1 去除提取的RNA中基因组DNA的问题
已经有12人回复
- 基因组，质粒 dna的提取与保存
已经有3人回复
- 基因组DNA提取结果
已经有17人回复
- 提的基因组，除了基因组还有两条带是什么？
已经有32人回复
- 手提基因组方法遇到的问题
已经有12人回复
- 请大家帮我分析一下这张植物块根中提取的基因组DNA电泳图片
已经有7人回复
- 基因组DNA提取问题
已经有32人回复
- 提基因组的问题
已经有12人回复
- 全血基因组的提取问题
已经有6人回复
- 真菌基因组DAN提取图片，求高人指点
已经有20人回复
- 求助：大肠杆菌基因组的提取
已经有6人回复
- 【求助/交流】关于提取基因组DNA过程中遇到的难题
已经有10人回复
- 【求助/交流】提取细菌基因组DNA的试剂盒
已经有8人回复
- 【求助/交流】提基因组DNA，加了异丙醇没有DNA析出~~~
已经有13人回复
- 【求助/交流】我刚提的植物基因组DNA的电泳图，请高手看看
已经有12人回复
- 【求助/交流】提取的植物基因组DNA电泳图，疑问？
已经有9人回复
不叶珏
铁杆木虫 (正式写手)
- 应助: 48 (小学生)
- 金币: 7088.7
- 散金: 1000
- 红花: 11
- 帖子: 665
- 在线: 137.9小时
- 虫号: 981308
- 注册: 2010-03-24
- 性别: GG
- 专业: 遗传学与生物信息学
农虫
9楼2013-12-27 21:00:55
2楼2013-12-26 17:28:58
3楼2013-12-26 20:07:47
luwei13566
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 3
- 应助: 184 (高中生)
- 金币: 4352.9
- 散金: 97
- 红花: 35
- 帖子: 641
- 在线: 261.1小时
- 虫号: 2380655
- 注册: 2013-03-27
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
【答案】应助回帖
★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★ ★
感谢参与，应助指数 +1
农虫(kx444555代发): 金币+4, 鼓励交流 2013-12-27 09:43:57
农虫: 金币+10, ★有帮助 2013-12-27 11:15:22
感谢参与，应助指数 +1
农虫(kx444555代发): 金币+4, 鼓励交流 2013-12-27 09:43:57
农虫: 金币+10, ★有帮助 2013-12-27 11:15:22
|
marker是DL2000???Marker跑不开确实无法判断，但是你的2,4,5,6,7泳道同你的marker比亮度不够，目测基因组浓度不高，你的胶是不是浓度太大了啊？ 至于下面为什么是两条带，你刚才也说了你的病毒基因组是个双链环状DNA分子，那存在状态不就跟质粒没什么区别，一般这种环状双链DNA都会有超螺旋，开环，线性三种形式，这样你的条带会有3条大小不同的带，由于你的marker看不清，我不知道大小怎么，不过应该是对的， 其实我有个想法，你把你的病毒的衣壳给处理了后直接用提质粒试剂盒回收不就行了，如果担心你提的量不够，多提几管上一个柱子，直接就把浓度给加上去了。用试剂盒处理的纯度肯定是没问题的 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
4楼2013-12-26 21:54:59
jurkat.1640
至尊木虫 (文坛精英)
- MolEPI: 1
- 应助: 908 (博后)
- 金币: 17273.8
- 散金: 1672
- 红花: 121
- 沙发: 41
- 帖子: 14558
- 在线: 2191.9小时
- 虫号: 514340
- 注册: 2008-02-28
- 性别: GG
- 专业: 病毒学
5楼2013-12-27 09:48:58
6楼2013-12-27 11:14:31
7楼2013-12-27 11:22:18
luwei13566
木虫 (正式写手)
- MolEPI: 3
- 应助: 184 (高中生)
- 金币: 4352.9
- 散金: 97
- 红花: 35
- 帖子: 641
- 在线: 261.1小时
- 虫号: 2380655
- 注册: 2013-03-27
- 性别: GG
- 专业: 微生物生理与生物化学
8楼2013-12-27 20:07:31
10楼2013-12-27 21:49:11