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PCR优化如何除去出二聚体
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小星丹925
木虫
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(幼儿园)
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帖子: 1105
在线: 119.3小时
虫号: 1641800
[交流]
PCR优化如何除去出二聚体
最近PCR出来这个结果,希望懂PCR的帮帮忙,给提提建议,我应该怎么优化一下
我的目的条带第一个图是100bp,条带出了但很浅,且有二聚体,还模带,是哪里有问题呢?
第二个图是132bp的目的基因,也是条带出了 但很浅,而且有二聚体
PCR体系是 95度5min 94度30s,梯度退火30s,72度20s 终延伸10min 循环30次
温度梯度分别是图一 52-57.6(primer推荐最佳温度是50),图二 53.2-60.1(primer推荐最佳温度是53度)
希望大家帮帮忙,给点建议 非常感谢
IL-4 100bp.jpg
IFN-r 132bp.jpg
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2013-12-22 14:05:38
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woshishui916
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7楼
:
Originally posted by
小星丹925
at 2013-12-23 09:17:53
我现在做的就是touch-down PCR
二次扩增怎么做呢?那最后用荧光PCR进行定量,我的退火温度怎么确定最佳的呢?嘿嘿 希望得到你的进一步指点 谢谢
...
你TDPCR可以再优化下
二次就是第一次产物为模板再扩增
1微升就成
[ 发自小木虫客户端 ]
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9楼
2013-12-23 09:29:59
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achonghello
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小星丹925: 金币+2, 谢谢你的帮助 那我应该将退火温度提高到多少度呢?循环次数减少到多少比较好呢?
2013-12-22 15:54:31
提高退火温度或者减少循环次数。。。
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2楼
2013-12-22 15:18:39
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不叶珏
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小星丹925: 金币+2, 谢谢
2013-12-23 09:13:18
少加引物
要根本上解决 重新设计引物
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4楼
2013-12-22 17:24:00
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woshishui916
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2013-12-23 09:17:57
1、做个Touch-Down PCR吧
应该能够解决;
2、可以考虑二次扩增;
有问题再联系
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5楼
2013-12-22 18:49:51
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小星丹925
8楼
2013-12-23 09:20
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3楼
:
Originally posted by
westlife911
at 2013-12-22 16:50:48
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