| 查看: 9521 | 回复: 9 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
柠檬可乐星新虫 (小有名气)
|
[求助]
菌落PCR使用的通用引物序列是什么？
|
|
|
我的PCR产物要做克隆，扩的是18S/28S/ITS，关于引物有几个问题： 1、菌落PCR是不是可以使用原始PCR相同的引物？ 2、菌落PCR使用的通用引物以及序列是什么？（在网上查到有M13F/R和M13F(-47)、M13R(-48)，不知道有什么区别） 3、所选的通用引物与使用的连接载体有关系吗？ 4、克隆之后，拿菌液测序使用的引物又是什么呢？ 新手上路，求高手指点！ |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有204人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- PCR引物设计问题，求教大神~
已经有11人回复
- M13通用引物为什么有这么多种？
已经有6人回复
- RT-PCR 引物序列一样算抄袭吗
已经有6人回复
- 菌落PCR多条带，还能往后做双酶切吗
已经有25人回复
- 我的单克隆菌落PCR除了很明确的目的条带外。在2000多上面还有微弱的两条带。
已经有14人回复
- 转化后菌液PCR鉴定，没有目的条带
已经有15人回复
- TA克隆测序结果老是显示空载，这是为什么呢？？
已经有11人回复
- 揪心的菌落PCR
已经有16人回复
- 菌落PCR出现非特异性扩增，测序峰图出现套峰
已经有5人回复
- 一个简单实验的设计
已经有9人回复
- 原核表达pGEX-4T-1载体构建后，菌液pcr用什么引物
已经有12人回复
- 请问大家做PCR-DGGE的时候 真菌细菌放线菌 分别用什么引物？ O(∩_∩)O谢谢
已经有13人回复
- 菌落PCR无条带
已经有19人回复
- 用18T载体的通用引物进行筛选阳性菌液，跑出来的条带大小不对。。。
已经有13人回复
- 通用引物扩增细菌16S rDNA
已经有13人回复
- 真菌ITS序列PCR扩增 求助
已经有9人回复
- 求助细菌通用引物的区别
已经有4人回复
- PCR产物与T载体连不上 求助
已经有29人回复
- 【求助/交流】菌落PCR问题
已经有7人回复
- 【求助/交流】菌落PCR扩出来的片段不是目的片段，咋办啊？？？？
已经有9人回复
- 【求助/交流】基因克隆实验为非目的片段？
已经有27人回复
- 【求助/交流】问个问题,测PCR产物序列的时候会不会测出引物的序列?
已经有16人回复
孤城一片
木虫 (小有名气)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 2517.3
- 红花: 2
- 帖子: 106
- 在线: 92.9小时
- 虫号: 2094878
- 注册: 2012-10-30
- 性别: GG
- 专业: 动物遗传学
5楼2013-12-21 10:22:12
kx444555
至尊木虫 (正式写手)
- 应助: 56 (初中生)
- 贵宾: 1.326
- 金币: 10554.2
- 散金: 288
- 红花: 12
- 帖子: 820
- 在线: 238小时
- 虫号: 999718
- 注册: 2010-04-18
- 性别: GG
- 专业: 植物遗传学
2楼2013-12-08 11:24:26
孤城一片
木虫 (小有名气)
- 应助: 6 (幼儿园)
- 金币: 2517.3
- 红花: 2
- 帖子: 106
- 在线: 92.9小时
- 虫号: 2094878
- 注册: 2012-10-30
- 性别: GG
- 专业: 动物遗传学
3楼2013-12-08 14:17:24
柠檬可乐星
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 2268.5
- 散金: 175
- 红花: 2
- 帖子: 250
- 在线: 48.1小时
- 虫号: 2414119
- 注册: 2013-04-12
- 专业: 生物大分子结构与功能
4楼2013-12-13 18:20:50
