版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
虫友互识
(385)
>
论坛更新日志
(360)
>
导师招生
(305)
>
找工作
(280)
>
职场人生
(240)
>
考博
(111)
>
论文投稿
(103)
>
考研
(93)
>
博后之家
(70)
>
医学
(60)
>
有机交流
(24)
>
休闲灌水
(22)
>
招聘信息布告栏
(20)
>
教师之家
(10)
>
外文书籍求助
(2)
>
硕博家园
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
目的基因与载体连接问题
9
1/1
返回列表
查看: 3597 | 回复: 8
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
zr1140861173
铁虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 114.3
帖子: 199
在线: 6.7小时
虫号: 2063524
注册: 2012-10-15
性别:
MM
专业: 生物大分子结构与功能
[
求助
]
目的基因与载体连接问题
我PCR的目的基因4600bp,想直接去连接载体pPIC3.5k(大概9000bp),按照正常的连接过程一直都连接不上,各位有谁做过类似的实验吗,求帮助啊!!!!!!
回复此楼
» 收录本帖的淘帖专辑推荐
实验交流
» 猜你喜欢
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有189人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
恩诺沙星(Enrofloxacin)科研解析:分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
RMC-6291怎么用?RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
苯并呋咱全解析:NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
科研人必读:新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
BT-11(Omilancor)研究化合物全解析:从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
表达载体的选择及连接
已经有5人回复
表达载体和目的片段链接问题
已经有7人回复
载体为什么连不上呢
已经有6人回复
关于目的基因不同向连接到T载体上的问题
已经有19人回复
目的基因连接表达载体的质粒PCR验证,结果出现2条带
已经有10人回复
目的基因构建载体方向问题概念有点不清楚,请教各位大侠
已经有5人回复
目的基因连接到克隆载体后提取质粒测序,序列有问题
已经有11人回复
目的基因表达载体的构建问题~请指教
已经有6人回复
目的基因的连接与转化
已经有3人回复
全式金的pEASY-EI载体和目的基因连不上
已经有10人回复
pET28a载体和目的基因
已经有9人回复
T载体连接问题
已经有3人回复
构建pBI121表达载体,目的基因与载体连接不上
已经有54人回复
基因克隆中酶切连接问题
已经有13人回复
目的片段与表达载体的连接
已经有23人回复
目的基因连接pGEX-6p-1进行转化的问题
已经有14人回复
pGEM-T Easy载体的相关问题-讨论
已经有7人回复
【求助/交流】目的基因与pPIC9K连接的问题!
已经有9人回复
【求助/交流】质粒跟目的基因连接不上怎么办
已经有17人回复
【求助/交流】目的基因连接表达载体后涂板不长菌
已经有11人回复
这是我自己选择的道路,我不需要怜悯,亦没必要动摇,生也是我,死也是我,胜固欣然,败也从容
1楼
2013-11-28 14:49:26
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
dnacomputer
新虫
(初入文坛)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 79.6
帖子: 6
在线: 3小时
虫号: 1786232
注册: 2012-04-29
专业: 生物技术药物
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流!
2013-11-28 14:57:24
载体太大了,换个小载体试试。克隆成功以后再转到这个大载体中
[ 发自小木虫客户端 ]
赞
一下
(1人)
回复此楼
2楼
2013-11-28 14:56:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
zhuht1983
新虫
(初入文坛)
★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
amisking: 金币+3, 鼓励新虫发帖交流,欢迎常来!
2013-11-28 18:03:34
本帖内容被屏蔽
3楼
2013-11-28 16:57:20
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
guoyanfei
金虫
(小有名气)
应助: 15
(小学生)
金币: 1936.2
散金: 471
红花: 1
帖子: 280
在线: 131.1小时
虫号: 845119
注册: 2009-09-10
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励交流!
2013-11-29 14:14:06
PCR片段有点大,你试着把链接体系中的目的片段量降低,降到跟载体差不多或者稍微比载体量多一些,延长链接时间;另外要确保载体和片段酶切充分,并且酶切位点正确,不要有星活性出现;
赞
一下
(2人)
回复此楼
4楼
2013-11-29 08:41:51
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
anning529
禁虫
(小有名气)
本帖内容被屏蔽
5楼
2013-11-29 14:21:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
gyesang
荣誉版主
(著名写手)
专家经验: +24
MolEPI: 31
应助: 599
(博士)
贵宾: 2.689
金币: 24339.7
散金: 1088
红花: 88
沙发: 2
帖子: 2327
在线: 623.1小时
虫号: 849017
注册: 2009-09-16
性别: GG
专业: 细胞信号转导
管辖:
分子生物
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
按正常程序连的话,应该也是没有问题的,不知道你一直都连接不上,走的是什么过程
赞
一下
回复此楼
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
6楼
2013-11-29 14:41:11
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
dang_qi
银虫
(小有名气)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 493.7
散金: 15
帖子: 53
在线: 46.1小时
虫号: 2371855
注册: 2013-03-23
性别: GG
专业: 生物信息学
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
两个太大的确不太好连,我之前做过4K+5K
建议质粒进行两次单酶切,时间可以长一点
还有就是坚持,太大了没办法
赞
一下
(1人)
回复此楼
手指所触碰到的距离必有你所期待的风景.
7楼
2013-11-30 17:13:18
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
baowanrui110
8楼
2013-11-30 17:31:09
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
recca1016
铁虫
(初入文坛)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 50.5
帖子: 12
在线: 1.4小时
虫号: 525997
注册: 2008-03-16
性别: GG
专业: 生物大分子结构与功能
【答案】应助回帖
不知道楼主的问题解决了没有,这个我经验比较多,楼主可以参考下
无论大小片段连接,最重要的就是片段浓度和纯度。
如果PCR片段的杂带不是太多,建议不要切胶,直接将pcr产物过纯化kit,酶切,再直接连接;载体也是一样,如果低拷贝的质粒浓度不高,可以过量酶切之后直接纯化,连接。
PCR片段可以适当加的比例高一些。
祝你好运。
赞
一下
(1人)
回复此楼
流水不腐,户枢不蠹
9楼
2013-12-06 16:22:47
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
zr1140861173
的主题更新
9
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定