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yangxiaotian金虫 (正式写手)
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[交流]
六类仿制片剂所用的原料药杂质限度的问题? 已有10人参与
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我公司仿制一个六类片剂。 参比片剂:是国外制药企业已经申请进口注册,已经批准上市,已经在销售的原研片剂。 质量标准:是已经批准的进口注册标准。 为了叙述方便,将本片剂称为 X片,其中的原料药称为X化合物。 进口标准中,X片有关物质的检测项下规定:杂质A ,杂质B均不得过0.1%。 X片的参比制剂有关物质的实际检测结果为:杂质A 0.03%,杂质B未检出。 我们选择国内多家原料药厂家的X化合物进行有关物质的检测,使用的检测方法与参比制剂的有关物质方法一致。得到的杂质含量的数据具有正确性与可比性。 检测的多个X化合物有关物质的结果为:杂质A(与参比制剂的杂质A是同一个化合物)0.05~0.08%,杂质C 0.03% ~0.06%。杂质C是原料药中有,参比制剂中没有的杂质。 我的问题: 1 选择的原料药,其杂质A的含量是否必须要小于参比制剂中杂质A的含量? 2 如果选择的原料药,其杂质A的含量(0.05%)大于参比制剂中杂质A的含量(0.03%),但是小于进口标准中规定的杂质A的含量(0.1%),这样的原料药是否可用? 3 原料药中有杂质C,参比制剂中无杂质C,那么仿制的片剂中杂质C的含量限度如何制订?还是必须选择不含杂质C的原料药,作为仿制用的原料药? 希望,有相同项目经历的虫友多讨论?更希望在近两年内,针对类似项目,有成功申报经历的虫友,提出建议。 |
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yangxiaotian
金虫 (正式写手)
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9楼2013-11-15 11:24:02
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-11-12 15:23:08
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-11-12 15:23:08
| 这个问题有点多,参考ICH指导原则来吧,白纸黑字,也更官方。见附件(原料和制剂的杂质要求)。 |
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欢迎监督和反馈:小木虫仅提供交流平台,不对该内容负责。
本内容由用户自主发布,如果其内容涉及到知识产权问题,其责任在于用户本人,如对版权有异议,请联系邮箱:xiaomuchong@tal.com - 附件 1 : Q3a新原料药杂质要求.pdf
- 附件 2 : Q3b新制剂的杂质要求.pdf
2013-11-12 11:40:23, 467.62 K
2013-11-12 11:40:26, 356.12 K
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2楼2013-11-12 11:39:47
wachina
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小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-11-12 15:23:16
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
河边的芦苇: 金币+1, 感谢回帖交流 2013-11-12 15:23:16
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指导是死的,研发是灵活的,我来谈谈我的看法: 1.选择的原料药,其杂质A的含量是否必须要小于参比制剂中杂质A的含量? 答:不需要,虽然X片的参比制剂有关物质的实际检测结果为:杂质A 0.03%,但他标准上的限度是不得过0.1% 2.如果选择的原料药,其杂质A的含量(0.05%)大于参比制剂中杂质A的含量(0.03%),但是小于进口标准中规定的杂质A的含量(0.1%),这样的原料药是否可用? 答:同理,可用,但你要保证这批原料做出制剂后,A的含量不会超过0.1%,尤其A是降解杂质时,尤其要注意,但我看你描述,A应该只是工艺杂质 3.原料药中有杂质C,参比制剂中无杂质C,那么仿制的片剂中杂质C的含量限度如何制订?还是必须选择不含杂质C的原料药,作为仿制用的原料药? 答:杂质C可作为未知杂质处理,控制在0.1%以下即可,除非这个杂质有基因毒性、遗传毒性除外 当然假如你公司做的产品,杂质优于市售制剂,那更是理想不过了 [ Last edited by wachina on 2013-11-12 at 12:37 ] |
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3楼2013-11-12 12:35:51
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yangxiaotian