版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(1319)
>
虫友互识
(145)
>
休闲灌水
(33)
>
论文道贺祈福
(29)
>
考研
(29)
>
公派出国
(25)
>
硕博家园
(18)
>
基金申请
(17)
>
博后之家
(16)
>
教师之家
(15)
>
论文投稿
(15)
>
导师招生
(13)
>
考博
(13)
>
找工作
(11)
>
招聘信息布告栏
(4)
>
文献求助
(3)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
做Western blot ,煮蛋白样,结果变成了黄绿色,怎么回事?
7
1/1
返回列表
查看: 4760 | 回复: 6
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
杜龙飞
银虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 248.5
红花: 1
帖子: 14
在线: 10.2小时
虫号: 2113315
注册: 2012-11-07
专业: 中药学其他科学问题
[
求助
]
做Western blot ,煮蛋白样,结果变成了黄绿色,怎么回事?
已有1人参与
做Western blot ,煮蛋白样,结果沉淀中的蛋白样品煮了1min后变成了黄绿色,怎么回事?有没有人遇到过这种情况啊?
回复此楼
» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
《灰分记:我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有134人回复
求助 食品检验工(基础知识),中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
胶体几丁质的结晶度?
已经有0人回复
诚挚招收全日制博士!!!中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
western blot实验
已经有12人回复
植物表达蛋白,能看到荧光,westernblot 却杂不出来,为什么?
已经有7人回复
细胞提蛋白做western blot
已经有9人回复
免疫荧光染色,western blot均有目的蛋白,但是RT-PCR总是没有条带
已经有5人回复
western blot 的蛋白上样量
已经有8人回复
Western Blot中蛋白条带信号强弱与上样体积不成正比的可能原因?
已经有3人回复
westernblot 目标蛋白无条带
已经有9人回复
western blot 封完抗体,目标蛋白看不到,但是看家很好是怎么回事啊
已经有23人回复
做Western如何一张膜同时做3个单抗,我知道剪膜,但总是剪不好,如何精确剪膜???
已经有13人回复
10kd 和100kd的蛋白同时做western blot
已经有11人回复
104KD的蛋白,做western blot电泳和转膜时间及膜的选择?
已经有21人回复
western blot分别做犬血清白蛋白和犬alpha干扰素的一抗、二抗推荐选择,谢谢!!
已经有9人回复
14kd的蛋白,做westernblot,电转条件是怎样的
已经有11人回复
有没有人用Western blot在做17kDa蛋白质,求经验!!!
已经有22人回复
sds-page蛋白样变性后仍会降解?
已经有8人回复
western blot中蛋白质转印问题
已经有17人回复
Western Blot实验的蛋白条带都连在一起
已经有37人回复
请教western blot 时蛋白稀释液情况
已经有4人回复
Western blot 检测胱氨酸谷氨酸转运体蛋白表达
已经有6人回复
Western Blot电泳蛋白质外漏问题求助
已经有22人回复
【求助/交流】请教大分子量蛋白western blot转膜的一些问题
已经有10人回复
【求助/交流】纯化酶切后的膜蛋白做Western blot没条带,why?
已经有9人回复
【求助/交流】western blot中,蛋白经SDSPAGE后不是变性了吗,怎么还能和一抗结合?
已经有13人回复
Western Blot 磷酸化蛋白测定问题
已经有9人回复
1楼
2013-10-28 19:51:01
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
pennchem
专家顾问
(正式写手)
专家经验: +21
MolEPI: 1
应助: 297
(大学生)
金币: 10271.7
散金: 65
红花: 28
帖子: 595
在线: 1093.1小时
虫号: 2139205
注册: 2012-11-21
专业: 生物大分子结构与功能
管辖:
生物科学
【答案】应助回帖
★
感谢参与,应助指数 +1
kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2013-10-29 15:58:22
可能loading buffer pH值偏离,我跑胶碰到过,没有什么问题
赞
一下
回复此楼
行至水穷处,坐看云起时
2楼
2013-10-28 19:52:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
杜龙飞
银虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 248.5
红花: 1
帖子: 14
在线: 10.2小时
虫号: 2113315
注册: 2012-11-07
专业: 中药学其他科学问题
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
pennchem
at 2013-10-28 19:52:52
可能loading buffer pH值偏离,我跑胶碰到过,没有什么问题
我已经换了新的Loading buffer,今天一个师姐告诉我是因为我放的还原剂太多啦,可能是这个原因,下次试试少加点,谢谢你啦
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-10-29 15:42:15
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
haodanfeng
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 38.9
帖子: 8
在线: 9.6小时
虫号: 2239470
注册: 2013-01-14
专业: 抗体工程学
如果你用这批Loading Buffer 处理其他的样品没出现此现象,只有这批样品出现了此现象,说明这批样品的PH偏酸性,但是这不影响跑胶结果的~
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-11-18 17:29:31
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
白玉子双
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1055
帖子: 76
在线: 16.2小时
虫号: 3992816
注册: 2015-07-27
性别: GG
专业: 植物遗传学
煮沸液ph变酸,低于3时loading会变黄
赞
一下
回复此楼
独立做自己
5楼
2016-03-12 23:38:17
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
白玉子双
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1055
帖子: 76
在线: 16.2小时
虫号: 3992816
注册: 2015-07-27
性别: GG
专业: 植物遗传学
可以加pH6.8的Tris调回pH4以上就可以了
赞
一下
回复此楼
独立做自己
6楼
2016-03-12 23:39:38
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
白玉子双
金虫
(小有名气)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 1055
帖子: 76
在线: 16.2小时
虫号: 3992816
注册: 2015-07-27
性别: GG
专业: 植物遗传学
【答案】应助回帖
我在做pull down实验时也遇到过,我是在变性后的蛋白溶液中加入0.1微升的loading buffer,颜色就恢复了,我在网上看到的原因是变性溶液太酸,导致变黄,其实input没有变黄,说明确实是IP中蛋白太酸导致,具体更好的解决办法与分析还需大家共同探讨,希望多多交流。
赞
一下
回复此楼
独立做自己
7楼
2016-03-21 20:51:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
杜龙飞
的主题更新
7
1/1
返回列表
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定