24小时热门版块排行榜    

CyRhmU.jpeg
查看: 4018  |  回复: 13

spiderboy

金虫 (正式写手)

[交流] 【求助/交流】western blot中,蛋白经SDSPAGE后不是变性了吗,怎么还能和一抗结合?已有12人参与

western blot中,蛋白经SDSPAGE后不是变性了吗?
天然构想被破坏了,特异性识别位点也被破坏了,怎么还能和一抗结合?
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:

已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )

小周

铁杆木虫 (著名写手)


lstt09nk(金币+1):欢迎多多交流~~ 2010-06-02 17:47:33
spiderboy(金币+2):thanks 2010-06-04 11:22:16
并不是所用的抗原表位经WB后都能被抗体识别。若该表位为空间表位,经SDS,巯基乙醇等处理后,空间构象被破坏,此时抗体(一抗)不能识别。若为线性表位,则相反!
10楼2010-06-02 08:32:57
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
普通回帖

woody05

捐助贵宾 (正式写手)

love

同问!!
lovelovelove
2楼2010-06-01 21:22:26
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

dfl204

铁杆木虫 (著名写手)

前几天听了个讲座,说WB用的抗体在制备过程中就是以变性蛋白为靶标的。

。。。

不知道对不对,仅供参考!
3楼2010-06-01 21:32:43
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

郑B.CoA

金虫 (正式写手)

有一些一抗是抗特异氨基酸序列的。。好像叫线性表位。。。变性蛋白会失去三维构象,一抗是可以结合的

[ Last edited by 郑B.CoA on 2010-6-1 at 22:43 ]
4楼2010-06-01 22:41:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

piupme

铜虫 (小有名气)

抗体与抗原结合的力有好几种,你这时只加一种抗体进入就不会要求特异性了吧,自己感觉。。。
5楼2010-06-01 23:15:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

catherine9952

木虫 (正式写手)

博士

spiderboy(金币+1):thanks 2010-06-04 11:21:52
一抗可以结合线性小肽,也就是说只是部分肽序列结合,并不是整个蛋白的结合,一抗也可以跟自行设计的小肽结合啊,你可以看看相关基础!
人生刚刚起步,要让自己更精彩!
6楼2010-06-01 23:18:30
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

snowice

银虫 (小有名气)

赞同楼上,一般线性表位只需要7-8肽的片段就行
爱吃爱睡懒得要死的猪头
7楼2010-06-01 23:20:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ycyycy

金虫 (小有名气)

抗原表位暴露出来,就能和抗体结合了
8楼2010-06-02 01:34:24
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

85715623

木虫 (正式写手)

★ ★
lstt09nk(金币+2):感谢交流~~ 2010-06-02 17:46:31
spiderboy(金币+1):好像是做SDS-PAGE,而不是PAGE吧 2010-06-04 11:23:27
与Southern或Northern杂交方法类似,但Western Blot采用的是聚丙烯酰胺凝胶电泳,被检测物是蛋白质,“探针”是抗体,“显色”用标记的二抗。经过PAGE分离的蛋白质样品,转移到固相载体(例如硝酸纤维素薄膜)上,固相载体以非共价键形式吸附蛋白质,且能保持电泳分离的多肽类型及其生物学活性不变。以固相载体上的蛋白质或多肽作为抗原,与对应的抗体起免疫反应,再与酶或同位素标记的第二抗体起反应,经过底物显色或放射自显影以检测电泳分离的特异性目的基因表达的蛋白成分。该技术也广泛应用于检测蛋白水平的表达。
9楼2010-06-02 07:24:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 spiderboy 的主题更新
普通表情 高级回复(可上传附件)
信息提示
请填处理意见