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Western Blot中蛋白条带信号强弱与上样体积不成正比的可能原因?
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bietaikeqiu
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Western Blot中蛋白条带信号强弱与上样体积不成正比的可能原因?
刚接触Western Blot的菜鸟,麻烦各位大侠指教下Wesern Blot中蛋白条带信号强弱与上样体积不成正比的可能原因会是什么呢?
还有就是弱弱的问下,为什么二抗可以和任意蛋白结合呢?
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1楼
2013-06-20 16:42:18
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cicelyzh
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感谢参与,应助指数 +1
如果不是操作的问题,说明你选取的样品上样量不在一抗该稀释浓度的线性工作范围。
二抗不是和任意蛋白结合,是通过与一抗的igG结合,从而识别结合有一抗的抗原。
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2013-06-20 23:16:14
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bietaikeqiu
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2楼
:
Originally posted by
cicelyzh
at 2013-06-20 23:16:14
如果不是操作的问题,说明你选取的样品上样量不在一抗该稀释浓度的线性工作范围。
二抗不是和任意蛋白结合,是通过与一抗的igG结合,从而识别结合有一抗的抗原。
谢谢!
关于二抗,我不明白的是为什么有些二抗连预染marker都能杂出很清楚的条带?原理是什么呢?正常的质量好的二抗也能做到这一点吗?
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3楼
2013-06-21 09:51:42
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kx444555: 金币+1, 鼓励交流
2013-06-22 18:51:59
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
bietaikeqiu
at 2013-06-21 09:51:42
谢谢!
关于二抗,我不明白的是为什么有些二抗连预染marker都能杂出很清楚的条带?原理是什么呢?正常的质量好的二抗也能做到这一点吗?...
有专门做western的marker,原理与western差不多,就是利用HRP-conjugated二抗来识别的。如果不是专门的marker而在western暴光时出现条带,可能是蛋白marker蛋白的制备和二抗的选择上问题。
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4楼
2013-06-21 12:29:44
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