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dingcong1216

新虫 (小有名气)

[求助] 急!3‘race 反转录程序

第一次做3‘race,师兄告诉我3’race反转录体系是:
5×PrimeScript Buffer(for Real Time)     2μL
  PrimeScript  RT Enzyme Mix I        0.5μL
3'Race aptor                                     1 μL
Total RNA     
RNase Free  dH2O            up to  10μL
可是不知道反转录程序是什么,是普通的反转录程序
37度   15min
85度   5S
4度
  还是42度  60min
       70 度       15min
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dingcong1216

新虫 (小有名气)

急!下午准备提RNA然后3‘race反转录,在线等,希望大家能够多多给予帮助!
2楼2013-10-13 10:08:13
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yany19900707

铁虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

反转录程序 就是先把rna变性  然后根据自己的反应体系进行反转录
NO.1
3楼2013-10-16 16:57:22
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dingcong1216

新虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by yany19900707 at 2013-10-16 16:57:22
反转录程序 就是先把rna变性  然后根据自己的反应体系进行反转录

嗯,是想知道3‘Race 反转录的条件,现在已经知道了,谢谢了
4楼2013-10-17 16:43:59
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taozifeifei

新虫 (初入文坛)

★ ★ ★ ★
kx444555: 金币+4, 鼓励交流 2013-10-20 18:21:19
● 使用实验样品 RNA 时的实验操作方法1. 反转录反应。反应体系及反应条件如下:
◆ 反应体系:
试剂  使用量
RNA* X μl*
3′ RACE Adaptor(5 μM) 1 μl
5×PrimeScript Buffer 2 μl
dNTP Mixture(10 mM each) 1 μl
RNase Inhibitor(40 U/μl) 0.25 μl
PrimeScript RTase(200 U/μl) 0.25 μl
RNase Free dH2O 5.5-X μl
Total Volume 10 μl*
一般情况下,Total RNA的使用量为1 μg,Poly(A)+RNA的使用量为50 ng。增加模板RNA的使用量有时会使反应性能下降,不建议使用大于1 μg的Total RNA。
◆ 反应条件*
42℃, 60 min↓
70℃, 15 min
反应结束后可以进行下一步实验或将反应液保存于-20℃。* 对于立体结构复杂的基因,可以先将 RNA 变性后再进行反转录反应。具体操作为:首先将 RNA和引物的混合物 70℃变性 10 分钟,冰上急冷,然后再加入反转录反应的其余试剂,进行 42℃、60 分钟的延伸反应。
5楼2013-10-20 16:38:43
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