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酶切条带回收问题
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酶切条带回收问题
单酶切没完全切开,可以电泳之后将目的条带切下来温育使胶溶解,然后加入酚氯仿抽提 么?这样做效果好不好
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2013-10-08 15:16:04
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你可以专门的胶回收试剂盒,很多厂家有卖的,回收效率会好很多
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2楼
2013-10-08 17:22:36
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2013-10-09 08:15:59
小批量的话就用试剂盒吧,方便,效率高,TAKARA,天根都不错
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手指所触碰到的距离必有你所期待的风景.
3楼
2013-10-08 17:24:46
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dang_qi
at 2013-10-08 17:24:46
小批量的话就用试剂盒吧,方便,效率高,TAKARA,天根都不错
主要是我现在的载体比较大,胶回收试剂盒效率不高,不知道这种方法可行么?
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5楼
2013-10-09 08:15:54
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574759350
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主要是我现在的载体比较大,胶回收试剂盒效率不高,不知道这种方法可行么?...
和载体大小有什么关系呢?你要回收的是你的目的片段吧,跑胶之后目的片段已经集中了,回收就可以了啊
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6楼
2013-10-09 12:41:40
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at 2013-10-09 08:15:47
主要是我现在的载体比较大,胶回收试剂盒效率不高,不知道这种方法可行么?...
同意6楼观点,胶回收试剂盒中有相关使用说明,一般的载体大小都可回收的。你可以购买试剂盒时咨询一下。
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7楼
2013-10-10 17:33:26
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dang_qi
at 2013-10-09 12:41:40
和载体大小有什么关系呢?你要回收的是你的目的片段吧,跑胶之后目的片段已经集中了,回收就可以了啊...
我试过了,我就是回收载体大片段,回收率太低,而且我要回收三次才能进行后续实验,所以想换个办法
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8楼
2013-10-11 08:29:14
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2013-10-17 08:40:23
我觉得不需要用酚氯仿这种方法 ,将胶溶解后直接加上无水乙醇或是异丙醇 沉淀DNA 就可以了
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9楼
2013-10-11 09:39:01
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