应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 关于DNA胶回收和酶切后回收的问题，诚请指导
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
101/1返回列表
查看: 3793  |  回复: 9
只看楼主 @他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看

小山店

新虫 (初入文坛)

[求助] 关于DNA胶回收和酶切后回收的问题，诚请指导

最近做胶回收产率很低，也找不到原因。
用的是omega试剂盒。

说明书上说的是常温吸附且没有要求加入异丙醇，而我每次习惯性的在冰上冷却，然后加入终浓度为20%的异丙醇。不知道这两个因素会不会影响产率。

多谢大家指点指点哈，小弟刚出道，还请大家多关照。
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
1楼 2012-04-15 11:39:10
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

ZMJ_jeremy

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
说明书写的应该很详尽。。好好按说明书的做一次
赞一下(2人) 回复此楼
2楼2012-04-15 11:52:28
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zhang8826857

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
amisking: 金币+2, 鼓励帮助解答，欢迎继续交流。 2012-04-15 18:41:42
完全按照说明书上做一次，不要有任何改动，既然人家的说明书是那么写的，那么肯定是有道理的，要不这么大的公司出现按说明书做不出来的情况还咋混呀

[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
赞一下(1人) 回复此楼
好孩子！
3楼2012-04-15 11:57:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小山店

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by ZMJ_jeremy at 2012-04-15 11:52:28:
说明书写的应该很详尽。。好好按说明书的做一次

嗯，好的，谢谢。
回复此楼
4楼2012-04-18 10:43:58
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

小山店

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
3楼: Originally posted by zhang8826857 at 2012-04-15 11:57:53:
完全按照说明书上做一次，不要有任何改动，既然人家的说明书是那么写的，那么肯定是有道理的，要不这么大的公司出现按说明书做不出来的情况还咋混呀

嗯，谢谢你，我会的。
回复此楼
5楼2012-04-18 10:44:19
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

chibang1220

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
切胶时尽可能的别切多余的胶，该精致的一定要多静置一会，别怕慢
赞一下 回复此楼
人的差别在于业余时间
6楼2012-04-18 10:50:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

smdsfy

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+1, 鼓励应助 2012-04-18 18:09:52
第一步切胶要彻底，第二步溶胶也要彻底，最后洗脱的时候也要注意，尽量将洗脱液加到膜的中央，并放置数分钟再离心，前提是跑胶时你的条带也很亮
赞一下 回复此楼
7楼2012-04-18 14:26:39
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

YZQ_XM

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与，应助指数 +1
西瓜: 金币+2, 鼓励交流，欢迎常来！ 2012-04-18 18:10:05
可以先完全按照说明书走一遍，做个对照，看看结果如何，如果还是不行，那就是其他地方的问题。胶跑的亮不亮，切胶时是否切得太大（胶太大对溶胶这步影响挺大的），最后一步洗脱时要把洗脱液加到膜中心，不然DNA没洗下去，自然就回收率低了。
赞一下 回复此楼
8楼2012-04-18 15:10:13
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

caoluoyuan

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

回收柱可以重复洗1-2次，加热洗脱液也可以增加回收率。
赞一下 回复此楼
9楼2012-05-31 21:12:53
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

gaoyang636

木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

首先肯定ls几位的说法：要尊重说明书的步骤；
其次指出你的错误：凡是胶回收（吸附法的，比如过柱子）的kit，除了开始溶胶可能温度略高，所有剩余步骤都是室温进行的，你预冷之后，对柱子上的吸附膜影响很大；
异丙醇对回收的影响仅限于小片段DNA,即当小于100还是200bp？--记不清了，必须加；一般不会有负面影响，应该不是这个的原因
赞一下 回复此楼
10楼2012-06-01 09:04:29
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 小山店 的主题更新
101/1返回列表
普通表情 龙 兔 虎 猫
最具人气热帖推荐 [查看全部] 作者 回/看 最后发表
[考研] 338求调剂 +3 我想上岸ii 2026-04-05 3/150 2026-04-05 19:59 by nepu_uu
[考研] 315求调剂 +13 欣喜777 2026-04-04 14/700 2026-04-05 18:48 by liuying2007
[考研] 求调剂到0856材料工程 +3 程9915 2026-04-05 3/150 2026-04-05 18:15 by 蓝云思雨
[考研] 272求调剂 +4 电气李 2026-04-05 4/200 2026-04-05 10:41 by lbsjt
[考研] 环境285分，过六级，求调剂 +10 xhr12 2026-04-02 10/500 2026-04-04 21:53 by bn53987
[考研] 一志愿0817化学工程与技术，求调剂 +24 我不是只因 2026-04-02 28/1400 2026-04-04 15:15 by dongzh2009
[考研] 一志愿北京交通大学材料工程总分358 +4 cs0106 2026-04-03 4/200 2026-04-03 13:41 by 百灵童888
[考研] 303求调剂 +3 一色清羽 2026-04-02 4/200 2026-04-03 10:22 by 蓝云思雨
[考研] 312求调剂 +4 赊月色 2026-04-02 5/250 2026-04-03 08:21 by fangshan711
[考研] 化学070300-总分378-求调剂 +5 挪椅子的泡泡糖 2026-04-02 5/250 2026-04-02 22:20 by ZXlzxl0425
[考研] 环境工程297分求调剂一志愿杭高院 +15 GENJIOW 2026-03-31 16/800 2026-04-02 17:56 by cyh—315
[考研] 一志愿上海海洋大学083200食品学硕，求调剂，接受其他专业 +6 what张 2026-04-01 7/350 2026-04-02 16:48 by zzsw+
[考研] 283求调剂 +3 jiouuu 2026-04-02 4/200 2026-04-02 14:08 by 哒哒哒呱呱呱
[考研] 266求调剂 +4 学员97LZgn 2026-04-02 4/200 2026-04-02 09:52 by yulian1987
[考研] 302求调剂一志愿北航070300，本科郑大化学 +8 圣日耳曼条 2026-04-01 11/550 2026-04-02 07:40 by chemdavid
[考研] 292求调剂 +17 木虫er12138 2026-04-01 17/850 2026-04-01 21:37 by 七度不信任
[考研] 物理学调剂 +4 小羊36 2026-03-30 4/200 2026-03-31 16:16 by lishahe
[考研] 一志愿中海洋材料357 +4 麦恩莉. 2026-03-30 4/200 2026-03-31 14:35 by 记事本2026
[考研] 生物考研337分求调剂 +4 cgxin 2026-03-30 6/300 2026-03-31 14:18 by 记事本2026
[考研] 一志愿食品科学与工程083200求调剂 +4 XQTJZ 2026-03-30 4/200 2026-03-31 04:10 by fmesaito
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭