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关于DNA胶回收和酶切后回收的问题,诚请指导
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小山店
新虫
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专业: 化学生物学与生物有机化学
[
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]
关于DNA胶回收和酶切后回收的问题,诚请指导
最近做胶回收产率很低,也找不到原因。
用的是omega试剂盒。
说明书上说的是常温吸附且没有要求加入异丙醇,而我每次习惯性的在冰上冷却,然后加入终浓度为20%的异丙醇。不知道这两个因素会不会影响产率。
多谢大家指点指点哈,小弟刚出道,还请大家多关照。
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1楼
2012-04-15 11:39:10
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YZQ_XM
铜虫
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专业: 遗传学研究新技术与方法
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西瓜: 金币+2, 鼓励交流,欢迎常来!
2012-04-18 18:10:05
可以先完全按照说明书走一遍,做个对照,看看结果如何,如果还是不行,那就是其他地方的问题。胶跑的亮不亮,切胶时是否切得太大(胶太大对溶胶这步影响挺大的),最后一步洗脱时要把洗脱液加到膜中心,不然DNA没洗下去,自然就回收率低了。
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8楼
2012-04-18 15:10:13
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ZMJ_jeremy
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性别: GG
专业: 电化学
【答案】应助回帖
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说明书写的应该很详尽。。好好按说明书的做一次
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2楼
2012-04-15 11:52:28
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zhang8826857
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专业: 微生物生理与生物化学
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2012-04-15 18:41:42
完全按照说明书上做一次,不要有任何改动,既然人家的说明书是那么写的,那么肯定是有道理的,要不这么大的公司出现按说明书做不出来的情况还咋混呀
[ 发自手机版 http://muchong.com/3g ]
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好孩子!
3楼
2012-04-15 11:57:53
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小山店
新虫
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专业: 化学生物学与生物有机化学
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2楼
:
Originally posted by
ZMJ_jeremy
at 2012-04-15 11:52:28:
说明书写的应该很详尽。。好好按说明书的做一次
嗯,好的,谢谢。
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4楼
2012-04-18 10:43:58
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