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jonew

木虫 (正式写手)

[求助] PCR结果分析

各路,请问哪些亮亮的拖带是怎么回事?我下一步该怎么改进?我的目的条带在2500bp ,模板是cDNA。急急急!!!! 望各路大侠指点。。。
PCR结果分析
2013.9.26.pcr-2.jpg
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借口很贱,,,
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flyhigh805

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖


gyesang: 金币+1, 鼓励回帖交流! 2013-09-30 11:08:00
引用回帖:
6楼: Originally posted by jonew at 2013-09-29 18:18:21
你的意思是把它回收后,作为模板再P?...

恩,我以前也遇见过跟你一样的问题,采用二次PCR成功的P出了目的产物。你不用回收,直接取1ul PCR产物做模板即可。
7楼2013-09-30 08:14:19
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gyesang

荣誉版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
jonew: 金币+1 2013-09-29 22:36:20
往体系里面加点5%的DMSO再PCR试试
学术问题讨论咨询发邮件gyesang@163.com
2楼2013-09-27 17:09:49
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zr281069

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-09-27 21:20:10
jonew: 金币+1 2013-09-29 22:36:27
减少镁离子的量 提高退火温度
人物
3楼2013-09-27 17:23:16
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flyhigh805

金虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
jonew: 金币+2 2013-09-29 22:36:35
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-09-30 11:07:41
cDNA模板体积不能加太多,一般不要超过PCR体系的十分之一。另外建议尝试提高退火温度
4楼2013-09-29 14:43:23
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