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[交流]
cDNA凝胶电泳结果分析
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这是我的cDNA PCR结果,麻烦大家帮忙分析一下,因为我们实验室几乎不涉及这一块,我也是偶然做这一部分。从人肝癌细胞中提取的RNA,然后经RT-PCR,逆转录成cDNA。电泳我用的是1.5%琼脂糖,1*TBE,65V,90min,每孔10μl左边两个是RNA,中间是1kb mark,右边两个是pcr产物,有专业人士能看一下这是否p成功了吗? RNA,DNA.jpg |
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gyesang: 回帖置顶 2013-05-02 12:06:14
foxhuli(gyesang代发): 金币+2, 热心的虫子,忠言逆耳! 2013-05-02 12:06:56
foxhuli: 金币+2 2013-05-02 20:57:44
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foxhuli: 金币+2 2013-05-02 20:57:44
| 首先,绝大多数人看电泳图都是点样孔在上边,偶尔有人这样放的。这就是另类。其次,要让人看明白电泳图,必须使用图片处理软件将每个电泳孔都标注清楚了。下面我来说说关于cDNA问题:一般情况下,要检验RNA提取结果如何,好的RNA是明显的两条带,28s和18s,大小分别在1900bp和1000bp左右,28s条带亮度是18s条带亮度的1-2倍,这样的RNA才是好的,才可以用来做cDNA。再者,要检测cDNA质量也行,cDNA合成试剂盒一般情况下都会给对照mRNA,合成cDNA过程中,一起做这个对照,它的产物是一条1400bp的条带(takara试剂盒是这样的),电泳检测时,如果对照出现了1400bp条带,说明你整个cDNA反转录过程是没有问题的。正式样品的条带,就应该看你使用的是什么引物了,如果是试剂盒给的olig引物,产物是弥散的条带,没有特异条带。如果你使用的是特异引物,也就是你自己合成的目的基因的引物,那产物就是一条带,多了不对。从图中看,RNA提取就是问题,跟不用说后面实验了。 |
9楼2013-05-02 10:03:14
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