版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(4135)
>
文献求助
(264)
>
导师招生
(221)
>
休闲灌水
(174)
>
博后之家
(91)
>
虫友互识
(89)
>
考博
(63)
>
学术会议
(58)
>
论文投稿
(50)
>
公派出国
(39)
>
绿色求助(高悬赏)
(36)
>
硕博家园
(33)
>
找工作
(31)
>
教师之家
(28)
>
招聘信息布告栏
(25)
>
留学生活
(22)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
存档旧帖
»
cDNA凝胶电泳结果分析
5
1/1
返回列表
查看: 9774 | 回复: 14
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
foxhuli
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1721.9
帖子: 744
在线: 76.6小时
虫号: 2081443
[交流]
cDNA凝胶电泳结果分析
这是我的cDNA PCR结果,麻烦大家帮忙分析一下,因为我们实验室几乎不涉及这一块,我也是偶然做这一部分。从人肝癌细胞中提取的RNA,然后经RT-PCR,逆转录成cDNA。电泳我用的是1.5%琼脂糖,1*TBE,65V,90min,每孔10μl左边两个是RNA,中间是1kb mark,右边两个是pcr产物,有专业人士能看一下这是否p成功了吗?
RNA,DNA.jpg
回复此楼
» 猜你喜欢
泛 RAS 抑制新思路:大环肽拟似物如何同时牵住突变型与野生型 RAS?
已经有0人回复
TYK2/JAK1 双靶点工具化合物 Brepocitinib:激酶选择性、研究进展与实验应用全解析
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有245人回复
矢车菊素-3-O-葡萄糖苷质控实录:从一张HPLC图谱读懂纯度与稳定性
已经有0人回复
恩诺沙星(Enrofloxacin)科研解析:分子特征、LC-MS/MS 检测与实验室使用要点
已经有0人回复
Calderasib理化性质与实验操作技术笔记
已经有0人回复
RMC-6291怎么用?RAS(ON) 三重复合物工具化合物的实验室实操要点
已经有0人回复
苯并呋咱全解析:NBD 荧光衍生化试剂母核的化学特性与实验室应用
已经有0人回复
生物质炭与活化剂氢氧化钾混合注意事项
已经有0人回复
科研人必读:新一代 KRAS G12C 抑制剂 Olomorasib 的研究进展
已经有0人回复
BT-11(Omilancor)研究化合物全解析:从分子结构到实验应用要点
已经有0人回复
高级回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
Tricine-sds-page电泳要怎么跑?帮我分析一下结果啊。
已经有6人回复
对于一个没有内含子的基因,请问用基因组或cDNA作为模板跑PCR对于结果有什么影响吗?
已经有11人回复
cDNA扩增后电泳图异常 求助
已经有3人回复
质粒PCR后琼脂糖凝胶电泳结果问题
已经有7人回复
cDNA稀释10倍会出现结果逆转吗??????
已经有4人回复
要做cDNA文库,但是cDNA合成的结果有问题,是哪出问题了呢?
已经有13人回复
琼脂糖凝胶电泳结果
已经有6人回复
大家帮忙分析下双向电泳结果不好的原因(有图)
已经有11人回复
RNA电泳结果分析
已经有11人回复
用Quantity one分析DGGE电泳结果,如果计算Shannon多样性指数
已经有11人回复
关于RNA以及cDNA电泳问题,拜求各位大侠指点
已经有10人回复
想问下在以cDNA为模板时,PCR的结果却是徒步 什么原因
已经有5人回复
【求助/交流】cDNA电泳图
已经有9人回复
【求助/交流】RNA反转录合成cDNA电泳图
已经有14人回复
【求助】求助:cDNA扩增后电泳没有显示
已经有8人回复
» 抢金币啦!回帖就可以得到:
查看全部散金贴
【会议征稿】2027年数学与智能计算国际会议(IACMIC 2027)
+
1
/999
专业模型训练资源
+
2
/476
诚征女友
+
1
/472
西湖大学刘癸庚课题组2027级博士招生(物理、光学、电子信息、通信、光电工程等方向)
+
3
/240
华东师范大学 精密光谱科学与技术高等研究院【李文雪团队诚聘博士后】
+
3
/85
[2027博士招生】钙钛矿&叠层太阳电池方向
+
1
/50
【广纳英才·智造微光】广州艾迪迈塔科技有限公司诚聘核心研发工程师
+
1
/43
香港城市大学(东莞)雷进程课题组博士研究生、研究助理招聘
+
1
/43
上海交大微纳全重中心博士后工程师招聘!
+
1
/40
北京工商大学食品与健康学院杨绍祥课题组食品科学与工程博士招生
+
1
/30
坐标广州,诚征女友,结婚对象,非诚勿扰
+
1
/15
厦门大学海优课题组|博士研究生(2027年9月入学)& 博士后招聘
+
1
/14
2027年吉林大学材料科学与工程学院博士招生(材料加工方向)
+
1
/13
江西理工大学李超忠团队有机合成方向教师招聘启事
+
1
/9
华南理工大学无线柔性电子课题组2027级博士生招生:无线传输与低功耗电路方向(1名)
+
1
/7
某知名美资公司招应用工程师(AS, 北京)
+
1
/6
香港城市大学孙红燕课题组招收有化学合成背景的研究助理,博士生和博士后
+
1
/5
27申博推荐:南京航空航天大学国际前沿院光学方向招收博士生!
+
1
/4
从游戏帧率到QMC持续吞吐量:大模型本机部署做论文研读与脚本排错工作站
+
1
/1
27申博推荐:南京航空航天大学国际前沿科学研究院光学方向招收博士生!
+
1
/1
1楼
2013-05-01 17:11:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
andywang6137
木虫
(著名写手)
应助: 3
(幼儿园)
金币: 1552.5
帖子: 1651
在线: 460.3小时
虫号: 607807
★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
foxhuli(gyesang代发): 金币+1, 鼓励回帖交流!
2013-05-02 12:05:17
为什么不把图像正放过来呢?检测也是直接电泳检测RNA,几乎没有人检测反转录后的cDNA,反转录试剂还是比较贵的。右边2个孔只有引物二聚体,没有PCR产物。
赞
一下
回复此楼
高级回复
6楼
2013-05-02 08:36:54
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 15 个回答
renzhiq
木虫
(小有名气)
应助: 56
(初中生)
金币: 2106.1
帖子: 298
在线: 53.3小时
虫号: 1949303
★ ★ ★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
foxhuli(gyesang代发): 金币+2, 鼓励回帖应助!
2013-05-01 21:03:32
你的表述有点问题,没有明白你是用cDNA做模板进行pcr还是直接检测反转录的情况,cDNA质量(很少有人会这么做)
不管怎么样,您右边都是没有产物的。实验没有成功!
赞
一下
回复此楼
2楼
2013-05-01 19:26:03
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
foxhuli
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1721.9
帖子: 744
在线: 76.6小时
虫号: 2081443
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
renzhiq
at 2013-05-01 19:26:03
你的表述有点问题,没有明白你是用cDNA做模板进行pcr还是直接检测反转录的情况,cDNA质量(很少有人会这么做)
不管怎么样,您右边都是没有产物的。实验没有成功!
就是用RNA进行逆转录的啊,那如何检测是否成功呢
赞
一下
回复此楼
3楼
2013-05-01 22:10:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
foxhuli
木虫
(正式写手)
应助: 2
(幼儿园)
金币: 1721.9
帖子: 744
在线: 76.6小时
虫号: 2081443
引用回帖:
2楼
:
Originally posted by
renzhiq
at 2013-05-01 19:26:03
你的表述有点问题,没有明白你是用cDNA做模板进行pcr还是直接检测反转录的情况,cDNA质量(很少有人会这么做)
不管怎么样,您右边都是没有产物的。实验没有成功!
就是用RNA进行逆转录的啊,那如何检测是否成功呢
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-05-01 22:11:00
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 15 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
高级回复
(可上传附件)
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定