版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
申博辅导
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(706)
>
虫友互识
(92)
>
考博
(20)
>
文献求助
(9)
>
导师招生
(4)
>
论文道贺祈福
(4)
>
有机资源
(3)
>
待处理贴专版
(3)
>
教师之家
(3)
>
硕博家园
(3)
>
公派出国
(3)
>
博后之家
(2)
>
基金申请
(2)
>
找工作
(2)
>
考研
(2)
>
论文投稿
(2)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
生物医药区
»
分子生物
»
综合其他
»
求助RNA提取后 PCR为啥跑不出来
11
1/2
返回列表
1
2
下一页
查看: 2488 | 回复: 10
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
兰羊羊
银虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 466.8
帖子: 11
在线: 11.9小时
虫号: 2335604
注册: 2013-03-10
性别:
MM
专业: 神经生物学
[
求助
]
求助RNA提取后 PCR为啥跑不出来
提取RNA 很好 小胶检测条带很清楚,为啥跑RT-PCR 用的引物是随机引物Radom. rapad-PCR用的随机锚定配对的,,为啥检测不出来条带啊,求大神指点啊
回复此楼
» 猜你喜欢
筑牢营养安全线:以精准检测,护健康基石
已经有0人回复
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有87人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验中的趣事:和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
蛋白质检测:精准分析,解锁生物分子的密码
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之小鼠实验:严谨设计,解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之重金属检测:精准筛查,守护健康与环境的防线
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
提取DNA后,PCR电泳无条带
已经有5人回复
DNA过夜后电泳跑不出来了
已经有6人回复
RT-PCR的cDNA不能扩增出目的条带,只有内参基因能扩增出来
已经有14人回复
PCR后跑电泳,整个泳道都很亮,怎么回事?
已经有5人回复
提取RNA后跑电泳,条带非常不清晰怎么回事啊?我是新手,谢谢啦!
已经有6人回复
急急急!巢式PCR,第二轮产物跑胶点样孔有亮带,似有东西跑不出
已经有7人回复
提取RNA后,反转录后用β-actinpcr很多条带
已经有20人回复
脾脏总RNA提取及RT-PCR
已经有4人回复
PCR试剂和DNA模版加了以后,不马上跑PCR,可以先放PCR管在-20度吗
已经有23人回复
rna终于提取出来了,可是反转录pcr(rt pcr)没有条带
已经有19人回复
提取RNA与做RT-PCR的问题
已经有26人回复
RT-PCR时GAPDH能跑出来,但目的条带跑不出来~~
已经有7人回复
请教RNA提取高手:反转录PCR(RT-PCR)中DNA的去除
已经有18人回复
pcr一直不出结果,可以从哪些方面调整
已经有13人回复
降落PCR一直 跑不出来(用于DGGE)
已经有16人回复
PCR扩增不出条带
已经有9人回复
cDNA做普通PCR扩不出条带来
已经有13人回复
提DNA的过程中要是RNA没除尽是不是PCR出来的电泳结果会拖带??
已经有7人回复
【求助/交流】RNA质量与qRT-PCR
已经有13人回复
【求助/交流】细菌总RNA的提取和RT-PCR
已经有8人回复
【求助/交流】大家帮我分析一下我跑的琼脂糖电泳为什么会这样??!!!
已经有4人回复
【求助/交流】RNA提的不好,基本都降解的话,逆转录后再PCR会是什么结果?
已经有20人回复
【求助/交流】RNA的提取问题和qRT-PCR分析基因在不同时间的定量表达
已经有10人回复
【转帖】PCR技术详细步骤-从RNA抽提到电泳鉴定
已经有67人回复
1楼
2013-09-14 21:44:52
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
回帖支持 ( 显示支持度最高的前 50 名 )
LRY111
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 25.5
红花: 1
帖子: 6
在线: 2.4小时
虫号: 2639287
注册: 2013-09-06
专业: 系统生物学
★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流!
2013-09-20 00:55:10
应该是你的RNA纯度较低,含有多酚类杂质以至于反转录酶失活了,建议测定一下260/230是否大于2.0
赞
一下
(1人)
回复此楼
3楼
2013-09-19 19:48:43
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
LRY111
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 25.5
红花: 1
帖子: 6
在线: 2.4小时
虫号: 2639287
注册: 2013-09-06
专业: 系统生物学
引用回帖:
7楼
:
Originally posted by
兰羊羊
at 2013-09-22 08:29:14
我们实验室一般都是用的TRIZOL 提取法,老板现在在国外用的也是这种方法,他说可能是反转录试剂盒不行,建议换呢,之前我们用这种方法做的还不错,最近不知道咋回事,艾 做RNA的伤不起啊...
老板并不是什么都懂,我之前用的是Invivogen TRIZOL,但是出了问题,对于RNA提取我研究了半年,才终于搞清楚。如果你能够用TRIZOL提取出RNA,那么建议在沉淀时减少加入异丙醇的量,希望能够对你有所帮助。
赞
一下
(1人)
回复此楼
8楼
2013-09-22 18:34:04
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
普通回帖
bullfrog325
木虫
(正式写手)
MolEPI: 1
应助: 193
(高中生)
金币: 2880.3
散金: 200
红花: 24
帖子: 744
在线: 269.5小时
虫号: 1864929
注册: 2012-06-20
【答案】应助回帖
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
兰羊羊: 金币+1,
★
有帮助, 如果用β-actin作为内参,你的反应体系和程序是什么呀?
2013-09-14 22:18:16
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 。从根本去入手
2013-09-15 13:43:32
做一个看家基因试试, 要是还没有产物的话考虑是不是反转录做失败了
赞
一下
回复此楼
高级回复
2楼
2013-09-14 21:50:32
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
兰羊羊
银虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 466.8
帖子: 11
在线: 11.9小时
虫号: 2335604
注册: 2013-03-10
性别:
MM
专业: 神经生物学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
LRY111
at 2013-09-19 19:48:43
应该是你的RNA纯度较低,含有多酚类杂质以至于反转录酶失活了,建议测定一下260/230是否大于2.0
不大于2,测的才是1点几
赞
一下
回复此楼
4楼
2013-09-21 08:47:19
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
xv1215
金虫
(正式写手)
应助: 12
(小学生)
金币: 2067.9
散金: 50
红花: 1
帖子: 344
在线: 42.4小时
虫号: 2484813
注册: 2013-05-28
性别:
MM
专业: 细胞生物学
【答案】应助回帖
★ ★
兰羊羊: 金币+2,
★
有帮助, 好的,谢谢哈
2013-09-22 08:24:51
先测一下260/280在1.8-2.0之间可用,上下浮动不大也可,然后就是内参基因一起来,再不出来就得检查PCR的参数了
[ 发自小木虫客户端 ]
赞
一下
回复此楼
5楼
2013-09-21 10:36:49
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
LRY111
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 25.5
红花: 1
帖子: 6
在线: 2.4小时
虫号: 2639287
注册: 2013-09-06
专业: 系统生物学
引用回帖:
4楼
:
Originally posted by
兰羊羊
at 2013-09-21 08:47:19
不大于2,测的才是1点几...
你的RNA中存在较高含量的多酚类物质,致使你的反转录酶失活,这是你进行PCR失败的主要原因。
建议方法:使用CTAB-LiCl法提取RNA,此种方法国外已经发了很多文章,你可以查一下。目前,植物RNA的提取要难于动物,原因在于植物细胞中有着过多的植物多酚,如苹果、棉花。你可以查一下相关资料。另外,你现在所提取的RNA如果真如前面我所讲的情况,基本已无法补救,多酚与糖、蛋白质、核酸紧密络合,是无法分开的。RNA在水中的溶解度为40微克/微升,具备较高的溶解能力。
赞
一下
回复此楼
» 本帖已获得的红花(最新10朵)
兰羊羊
6楼
2013-09-21 10:42:39
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
兰羊羊
银虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 466.8
帖子: 11
在线: 11.9小时
虫号: 2335604
注册: 2013-03-10
性别:
MM
专业: 神经生物学
送红花一朵
引用回帖:
6楼
:
Originally posted by
LRY111
at 2013-09-21 10:42:39
你的RNA中存在较高含量的多酚类物质,致使你的反转录酶失活,这是你进行PCR失败的主要原因。
建议方法:使用CTAB-LiCl法提取RNA,此种方法国外已经发了很多文章,你可以查一下。目前,植物RNA的提取要难于动物,原 ...
我们实验室一般都是用的TRIZOL 提取法,老板现在在国外用的也是这种方法,他说可能是反转录试剂盒不行,建议换呢,之前我们用这种方法做的还不错,最近不知道咋回事,艾 做RNA的伤不起啊
赞
一下
回复此楼
7楼
2013-09-22 08:29:14
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
兰羊羊
银虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 466.8
帖子: 11
在线: 11.9小时
虫号: 2335604
注册: 2013-03-10
性别:
MM
专业: 神经生物学
引用回帖:
8楼
:
Originally posted by
LRY111
at 2013-09-22 18:34:04
老板并不是什么都懂,我之前用的是Invivogen TRIZOL,但是出了问题,对于RNA提取我研究了半年,才终于搞清楚。如果你能够用TRIZOL提取出RNA,那么建议在沉淀时减少加入异丙醇的量,希望能够对你有所帮助。...
非常感谢,你们用的那个反转录试剂盒是什么牌子的?
赞
一下
回复此楼
9楼
2013-09-22 20:34:13
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
兰羊羊
银虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 466.8
帖子: 11
在线: 11.9小时
虫号: 2335604
注册: 2013-03-10
性别:
MM
专业: 神经生物学
引用回帖:
8楼
:
Originally posted by
LRY111
at 2013-09-22 18:34:04
老板并不是什么都懂,我之前用的是Invivogen TRIZOL,但是出了问题,对于RNA提取我研究了半年,才终于搞清楚。如果你能够用TRIZOL提取出RNA,那么建议在沉淀时减少加入异丙醇的量,希望能够对你有所帮助。...
还有就是我们做的是动物组织的
赞
一下
回复此楼
10楼
2013-09-22 20:51:48
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
相关版块跳转
新药研发
药学
药品生产
分子生物
微生物
动植物
生物科学
医学
我要订阅楼主
兰羊羊
的主题更新
11
1/2
返回列表
1
2
下一页
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定