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兰羊羊

银虫 (初入文坛)

[求助] 求助RNA提取后 PCR为啥跑不出来

提取RNA 很好 小胶检测条带很清楚,为啥跑RT-PCR 用的引物是随机引物Radom. rapad-PCR用的随机锚定配对的,,为啥检测不出来条带啊,求大神指点啊
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兰羊羊

银虫 (初入文坛)

引用回帖:
3楼: Originally posted by LRY111 at 2013-09-19 19:48:43
应该是你的RNA纯度较低,含有多酚类杂质以至于反转录酶失活了,建议测定一下260/230是否大于2.0

不大于2,测的才是1点几
4楼2013-09-21 08:47:19
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查看全部 11 个回答

bullfrog325

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
兰羊羊: 金币+1, 有帮助, 如果用β-actin作为内参,你的反应体系和程序是什么呀? 2013-09-14 22:18:16
myprayer: 金币+1, 赠人玫瑰,手有余香。分子生物期待你更多精彩 。从根本去入手 2013-09-15 13:43:32
做一个看家基因试试, 要是还没有产物的话考虑是不是反转录做失败了
2楼2013-09-14 21:50:32
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LRY111

新虫 (初入文坛)

★ ★
gyesang: 金币+2, 鼓励回帖交流! 2013-09-20 00:55:10
应该是你的RNA纯度较低,含有多酚类杂质以至于反转录酶失活了,建议测定一下260/230是否大于2.0
3楼2013-09-19 19:48:43
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xv1215

金虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★
兰羊羊: 金币+2, 有帮助, 好的,谢谢哈 2013-09-22 08:24:51
先测一下260/280在1.8-2.0之间可用,上下浮动不大也可,然后就是内参基因一起来,再不出来就得检查PCR的参数了

[ 发自小木虫客户端 ]
5楼2013-09-21 10:36:49
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